Какви са основите на фармакологията фармакодинамиката проучване, рН - фармацевтичната сайта за

Фармакодинамика (от гръцки «pharmakon» - лекарство, «dynamikos» - силна) - секция по фармакология, като се има предвид съвкупността от ефективността на наркотици, механизми на тяхното действие върху човешкия организъм, както и отношението на концентрацията на лекарството, достигнати с действието на тялото.

По този начин постигат ефекти са отразени по прост уравнение L + R <-> L * R, където L - е лекарство, и R - е рецептор (прилагане на сцена). Това е определението за фармакодинамика.

Методи за изследване на фармакодинамиката:

Ключът към метода на изследването е следните важни свойства:
а) висока чувствителност - способността да се идентифицират най-отклоненията от първоначалното състояние и динамиката на положителни промени в организма.
б) висока специфичност - способността да се рядко дават "фалшиво положителни" резултати.
в) високо възпроизводим - способността да стабилно показва характеристиките на пациентите с повтарящи се проучвания при същите пациенти и при същите условия в отсъствието на държавните динамика при тези пациенти за други клинични данни.

Фармакодинамика на наркотици.

Повечето лекарства имат терапевтичен ефект, поради промени в физиологичната активност на клетки системи. Под влиянието на лекарството в организма, обикновено това не променя вида на клетъчната активност, и просто се променя процесите на скоростта на потока.

Стимулиране или инхибиране на физиологични процеси намалява за повишаване или намаляване на определени функции на организма тъкан, за които активната съставка.

Медикаменти също имат ефект върху специфични рецептори, клетъчни мембрани, ензими или клетки с директно вещества. По-задълбочено изследване на ефектите от наркотиците механизми, предвидени в раздела Експериментални фармакология. Тук те ще бъдат дадени само някои от основните механизми на действие на наркотици.

Действие върху специфични рецептори.

Рецептор - т.нар макромолекулна структура, е много чувствителен на някои химични съединения. От взаимодействието на химикали с рецептора предизвиква биохимични и физиологични промени в тялото, това води до известна клиничен ефект.

Лекарства, насочени в началото или увеличаване на функционалната активност на рецепторни агонисти, посочени от своя вещества, които блокират действието на агонисти - антагонисти. Антагонизмът е разделена на конкурентни и неконкурентни. Лекарствената субстанция се бори с естествен посредник (регулатор) за свързване със специфичен сайт рецептор. Блокиране на рецептора нарича конкурентен антагонист, премахва големи дози вещества - агонист или природен медиатор.

Различни рецептори споделят чувствителност. Например, чувствителни към адреналин рецептори, наречени адренергичен и чувствителни към ацетилхолин - холинергична. Чувствителност на никотин и мускариновите холинергични рецептори nikotinochuvstvitelnye подразделя на (п-холинергични рецептори) и muskarinochuvstvitelnye (т-холинергични рецептори). Н-холинергични рецептори на свой ред смесени.

Доказано е, че разликата между тях се състои в чувствителността към различни veschestvam.Izvestny различни подтипове на адренергични рецептори, които са обозначени с гръцки букви α1, а2, β1, β2.
Предоставяне също Н1- и Н2-хистамин, серотонин, допамин и други опиоид.

Ефектът върху ензимната активност.

Някои видове лекарства инхибират или увеличаване на активността на специфични ензими. Например, вземете, неостигмин намаляване на холинестераза активност, която унищожава ацетилхолин дава ефект характеристика за възбуждане на парасимпатиковата нервна система. Инхибитори на моноаминооксидазата (iprazid, ниаламид), предотвратяват разрушаването на адреналин, увеличаване на обръщане на активността на симпатиковата нервна система.

Ако вземем фенобарбитал кажа, повишената активност на чернодробна глюкоронил съответно намаляване на нивото на билирубин в кръвта.

Физико-химични действие върху клетъчната мембрана.

Активността на мускулни и нервни системи от клетки зависи от потоци йони, определяне трансмембранен електрически потенциал. Има лекарства променя йонен транспорт, въз основа на които развиващите антиаритмични, средства за обща анестезия, антиконвулсанти.

Директен химическо взаимодействие.

Медикаменти също да взаимодействат директно с незначително количество от молекули или йони в клетките. Вземете например, етилендиаминтетраоцетна киселина (EDTA), която плътно се свързва оловни йони. Като пример е неутрализацията на антиацид солна киселина.

Комуникация "доза-ефект".

Най-важното фармакодинамичен параметър. Това е сложен съотношение аритметика и графично изразена по различни начини: линейна, извити нагоре или надолу крива или дори сигмоидална линия.
Всяко лекарство е желателно и нежелани свойства.

Често чрез увеличаване дозата на желания лекарствени увеличава ефект, но от друга страна може да има нежелани ефекти. Лекарството може да бъде или един или множество криви връзка "доза-ефект" на различно действие.

Това е съотношението на дозите на лекарството, при което желаният ефект се използва за характеризиране на границата на безопасност с други думи терапевтичния индекс на лекарството. Тя се изчислява съотношението на неговите плазмени концентрации причинява нежелани (неблагоприятни) ефекти, и от друга страна концентрацията дава терапевтичен ефект, или с други думи съотношението на ефективността на прилагане на риск от лекарството.

Какво е фармакодинамиката Мисля, че сега е по-голяма или по-малко ясно колко важна е тази част от дейностите днешните на нашите лекари, аз също се надявам, всички оценени, но не забравяйте за друго определение: фармакокинетиката, за да го Аз също ще посвети отделен пост, но малко по-късно, така че се регистрирате да не го пропускайте!

Благодарим ви за четене, и моля отговорете на въпроса дали всичко е ясно от това, което е написано по-горе?