Ядрена и цитоплазмена мъжка стерилност
Има 2 вида на мъжка стерилност (не жизнеспособност на полена)
· Генно мъжка стерилност, или ядрено (определено от ядрени гени). Тя причинява от гените на ядрото и се предава по наследство в съответствие със законите Mnedelya.
· Цитоплазмена мъжка стерилност (мДНК мутации се определя). Благодарение на взаимодействието на ядрени гени и plazmogenov, тя се предава само от майката
Мъж стерилност открита за първи път през 1904 година. Коренс в градината растения лятна чубрица. Към днешна дата, ССФ е инсталирана в повече от 300 вида. Повечето от тях, получени експериментално от интерсубспе intergeneric хибридизация. Растенията с CMS хибриден произход включват лен, тютюн, пшеница, ориз, памук, картофи, домати, ечемик и други.
Случаи спонтанен CMS съобщава в 21 вида, от които 19 са perekresnikami и само 2 (бакла и ечемик) - самоопрашват. В фуражни бобови растения и форма ечемик с CMS намерени в култури проби се характеризират с отворен тип на цъфтежа. Растенията с спонтанно CMS включват царевица, sah.svekla, дъб, моркови, сорго, просо, ръж, слънчоглед, и т.н.
Царевица - един от първите растения, в който е бил открит на цитоплазмена мъжка стерилност. В тази култура се отличават 3 вида на стерилност: молдовски, Тексас и Бразилия. CMS цитоплазма се определя от характеристиките, причинени от мутации на някои митохондриални гени. CMS е свързана с мутации в тази ДНК.
В царевица см тип Тексас идентифицирани митохондриална ген 13 T -urf-определяне образуване на 13 Ша протеин. Генът, кодиращ този протеин се генерира от оригиналните генни фрагменти, кодиращи рибозомната РНК.
Райс е вид CMS CMS -bo (Chinsurah боро # 448; # 448) показва наличието на мтДНК modifitsirovanooy допълнителни копия на ген atp6: # 946; -atp6, като боб (Phaseolus вулгарис видове и Phaseolus coccineus) област на мтДНК причинява CMS се състои от два гена: orf98 и orf239. Orf239 генен продукт се открива само в генеративни тъкани.
В репички CMS с NA5 / инсталирана терминален ген orf105, което дава структурата на рамката atp6 ген четене и причинява CMS.
Цитоплазма в стерилни растения представляват S. цитира като при нормална плодородие pyltsoy- оп N. стерилна цитоплазма проявява своя ефект само във връзка с рецесивни гени на хромозомите в хомозиготно състояние. Ако генът се опитва Xia в доминираща състояние (Rf), специфичността на стерилна цитоплазма не е показан, и растението произвежда плодородна полен. Генетична конструкция на растения с молдовското тип стерилност където знак е причинена от цитоплазмата и двойка гени, следното:
1. Cit S RfRf стерилен полен
2. Cit S RfRf прашец
3. Цитирано S Rfrf прашец
4. Cyt N RfRf прашец
5. Цитирано и Rfrf прашец плодовитост
6. Cit S RfRf прашец
Откриване CMS направи възможно използването на хетерозис ефект при производството на култури като сорго, лук, домати, слънчоглед, ориз и други. Чиято ръка кастрация на цветя. задължително за хибриди е почти невъзможно
Тексас тип стерилност оказа се спазва нестабилността в Погибелта. Производство на семена на хибриди на царевицата в момента в молдовските и бразилски видове цитоплазма, но не и в Тексас.
45. хетерозис. Определяне на откриването и нейните основни закони. Видове хетерозис Густафсон.
Хетерозисът (от гръцката подаван озон, превръщане.) - явление превъзходство от различни характеристики на хибридите първо поколение над родителски форми (дългосрочни Schell хетерозис въведен през 1914).
За растения (например Gustafson), три вида хетерозис:
Когато соматични хетерозис първия хибриден поколение надвишава родителските форми на растителна маса. Възпроизводителната хетерозис определя превъзходството на производство F1 семена. И адаптивна хетерозис проявява в хибридите повишена устойчивост на неблагоприятни фактори на околната среда.
За първи път явлението хетерозис е описано koelreuteria (1761 -1766), който изследва тютюневи хибриди. Той направи три интересни изводи, които в последствие бяха потвърдени:
· Размерът на хетерозис зависи от степента на различаване roditelstkih форми
· Hybrid жизненост (хетерозис) е от особено значение в развитието на
· От практическа гледна точка, хибридна мощност е от голямо значение за лесничеи
Дарвин, в работата си "Ефектът на кръстосаното опрашване и самоопрашване в растителния свят" показа едно предимство пред нехибродни хибриди, особено при царевицата. Все още не е установена генетична теория на хетерозис ненужно. много механизми в проявлението на хетерозис неясно.
46. свръхдоминиране хипотеза за обяснение на явлението хетерозис (хетерозис или monohybrid).
Тази хипотеза, независимо един от друг, шарнирно в 1 908 гр. Същността на изток и Schell се крие във факта, че ефектът на хетерозис е взаимодействие хетерозиготни ген двойка.
Хипотеза над доминират различен от първите две положения:
· Активни двата алела;
· Невъзможно е да се определи (дори и на теория) хетерозис t.e.poluchit хомозиготен, хетерозиготен равна по сила да свръхдоминиране.
Определено потвърждение на тази хипотеза е откриването на т.нар моногенна хетерозисът. Подаване на този тип хетерозис даде следните примери.
Допълнителни алели ефект. В царевица, както е показано от Stadler (1942), има няколко алели R? Определяне на пигментацията на различни части на растението. Хетерозиготни за тези алели растение винаги е по-пигментирана от хомозиготна:
R г R г - алеуронови оцветен прашници не боядисани
R R R R - алеуроновия не цветни, цветни прашници
R гр R R - алеуронови цвят, цветни прашници.
Алтернативни начини за синтез. Да приемем, че G1 алел opredelyaetvyrabotku червен пигмент при Т = 27 и алел G2 - при Т = 10 0 ° С В този случай, в отсъствието на доминиране генотип G1 G2 може да синтезира червения пигмент при висока както при ниска температура.
Синтез оптимално количество от дадено вещество. В експерименти с ечемик разсад е показано, че доминиращата и рецесивен ген хомозиготен генотип К (CK и СК) определя въглероден диоксид с приблизително същата скорост, както и в хетерозиготен генотип (Rk), фотосинтеза увеличава с ≈50%
Като цяло, тези две хипотези, за да обясни на същия краен резултат и затова не могат да се считат за взаимно изключващи се.
47. Хипотезата за надмощие, за да обясни феномена на хетерозис. Начина за коригиране на хетерозис.
Тази хипотеза има пълното име - хипотезата взаимодействие на благоприятни доминиращите фактори. Тя обяснява комбинация хетерозис чрез кръстосване благоприятен ефект на доминантните гени и потискане на вредни рецесивни алела. Разработено от американския генетик Джонсън (1917).
Проявата на хетерозис чрез кръстосване наследствени линии, съгласно тази хипотеза, има вреден доведе рецесивен ген действие потискат техните благоприятни доминантни алели от че е малко вероятно да има различни линии всички рецесивни гени са били в една и съща локуси.
"Принос на доминантните и рецесивни генотипове в развитието на качествена черта"
P: АаБбВвГгДд × АаБбВвГгДд
1 + 2 + 1 + 2 + 1 = 7 2 + 1 + 2 + 1 + 2 = 8
Смята се също, че хетерозис ефект и влияе на степента на взаимодействие между доминантните гени (epistasis * -interaction гени, влияещи функция тежестта)
Общоприето да се помисли върху тази хипотеза хетерозис като всяко превишение на изпълнението на хибриди по средата между родителите си.
Въз основа на теорията на доминиране, хетерозис цяло се счита за сумиране стойности г за всеки от гените, които допринасят за черта в развитието на F1. хетерозис = # 931; г
Тази формула трябва да се промени, ако формулярът родител не е напълно хомозиготно за всеки от полигени.
В този случай, тя приема формата:
Хетерозисът в F1 = # 931; ди 2. където - фактор представлява разликата в честотата между двата гена кос форми (у = 1, или 100%, когато родителят е хомозиготно за различни алели на всеки локус).
Тъй хетерозиготност в F2 понижено 2 пъти, и хетерозис в второ поколение се намалява с 2 пъти: Хетерозисът в F2 = # 931; ди 2/2