Immunogenez (производство на антитяло)

Едно проучване в САЩ установи, че ако човек е болен от настинка или грип, не е необходимо да се затвори устата си, когато кихане или кашляне, за да не се заразят други хора. Вместо това, експертите препоръчват да кихат, кашлят и взриви в носа ръкав дрехи. Служители на Университета на Уейк Форест установили, че микробите се разпространяват студен човек в радиус от два метра от него, когато кихане и кашляне.

Често малко дискомфорт в гърлото, ние не обръщат много внимание. Въпреки това, ако суха и възпалено гърло се задържи за няколко дни, не безгрижно лечение на симптоми като предупреждава терапевт медицинска мрежа "Dobrobut" Rose Doroshenko. Има инфекциозни и неинфекциозни причини за тези симптоми.

Immunogenesis фаза. В immunogenesis разграничат две фази - индуктивни и продуктивни. Индуктивен настъпва след антигенното предизвикване до клетките на антитялото образуващ. То продължава не повече от 20 часа. През това време има имунокомпетентни клетки разпознават антиген сътрудничество между Т и В лимфоцити, както и началните етапи на диференциация на В-лимфоцитите в производството на антитела плазмени клетки (плазмени клетки). Те се формират от незрели плазмени клетки - plazmoblastov които са разпределени на всеки 6-9 часа.

Индуктивен фаза е особено чувствителна към промени, които лимфоидна тъкан могат да бъдат подложени, в резултат на патологични процеси, както и при излагане на радиация, хипотермия, повлияни от кортизон и други фактори.

Продуктивна фаза immunogenesis започва един ден след приложение на антигена. В тази фаза се появят plazmatichoskyh пролиферацията на клетки от лимфоидни органи (далак, лимфни възли, лимфоидни клъстери лигавиците), преминаването на последните етапи на диференциация, синтез и секреция антитяло.

В производствената фаза на бързо актуализирани клетки антитела, образуващи в лимфоидната тъкан, започва постоянна неговата промяна и образуването на зрели plazmoblastov плазмени клетки, които не могат да се разделят. При нормални условия, както в лимфоидни тъкани настоящото няколко клона плазмени клетки образуващи различни антитела. броя на тези клетки в различно съотношение линии не е постоянна и се регулира антигени, влизащи в лимфоидната тъкан. Приемът антиген (имунизация) стотици пъти увеличава броя на плазмени клетки. По този начин всеки антиген индуцира размножаване на само специфичен клон на плазмени клетки, които произвеждат съответните антитела. Механизмът на такова селективно индуциране поради присъствието на имуноглобулин рецептори на В-лимфоцити, които реагират само с хомоложна антиген. Тези рецептори са получени от В-лимфоцити секретират имуноглобулинови молекули лигавицата в мембрана.

Чрез ултраструктура плазмени клетки са като едноклетъчни жлези адаптирани към интензивни синтез и секреция протеини. имуноглобулин полипептидни вериги синтезирани в полизомите и клетките след това се подава в резервоара между ретикулум на мембрани. Сглобяване на имуноглобулинови молекули от отделни полипептидни вериги настъпва в рамките на клетките, и след това напълно оформени chetyrehtsepochechnye молекули се отделят чрез външната клетъчна мембрана, или освободени по време на фрактура на плазмени клетки. На час около 107 синтезира плазмени клетки имуноглобулинови молекули. В този случай един образува плазмени клетки едновременно имуноглобулини само една от клас и специфичност съгласно принципа на една клетка - едно антитяло.

Продуктивна фаза чувствителни към въздействието на фактори, които потискат индуктивен фаза, което показва, че качествените различия между тях.

Броят на антитела и тяхната продължителност на съхранение в тялото може да варира значително в зависимост от дозата и мястото на инжектиране множество антиген. При интравенозно инжектиране на антиген антитяло открити по-рано и по-големи количества, отколкото в интрадермално и подкожно приложение. След страда антитела на болестта продължават по-дълго, отколкото при изкуствено предизвикване на антигена. Хората, които се възстановяват от морбили, жълта треска и някои други инфекциозни заболявания, антителата могат да продължат през целия живот.

Динамика на антитяло може да варира значително повлияни от различни ефекти върху организма. Някои фактори, стимулират производството на антитела и други - потиснати. Ако антигенът е адсорбиран на стипца, алуминиев хидроксид, калциев фосфат, минерално масло, след въвеждането на такива антиген антитела увеличение значително, като тези и други адсорбенти антиген абсорбция забавяне на тялото и да се създаде депо на антиген в него. Въвеждане на кортизон и АСТН инхибира продукцията на антитела. Значително намаляване на количеството на антитела се наблюдава при диета с ниско съдържание на протеин и недостиг на витамини, например, В, К, фолиева киселина и други.

Имунният отговор на тялото. Основно или многократно приложение на антиген се определя, естеството и интензивността на имунния отговор от тялото - или първична или вторична.

първичен имунен отговор се наблюдава по време на първоначалното въвеждане на антигена в тялото. Тя се характеризира с относително бавно увеличаване на броя на антитяло-произвеждащи плазмени клетки, синтез на имуноглобулини и влизането им в кръвния поток. Максималният брой на антитела в серума наблюдава за 7-8-ия ден и продължава на това ниво в продължение на 2 седмици, и след това постепенно намалява. След 2-3 месеца на антитела са намерени в много малки количества.

Вторичен имунен отговор се проявява след 4-5 дни след повторно приложение на същия антиген. Броят на антитела е не по-малко от три пъти по-голяма, отколкото в първичния отговор. Средно имунен отговор може да се наблюдава през много месеци и дори години след първата инжекция на антигена и формирането на имунологична памет. Закономерностите са в основата на съвременните методи на ваксиниране на хора, тоест. Д. Повторна ваксинация след определен период от време.

Източник: микробиология. V.D.Timakov, V.S.Levashev, L.B.Borisov. София "Медицина", 1983 година.