Hypotrichosis продажба в къщата
генетичен hypotrichosis
Когато hypotrichosis косми по тялото и ума напълно или частично липсват. На разположение на косата изтънени, растат по-малко от нормалното. Hypotrichosis които имат генетичен произход, може да се появи под формата на едно семейство, където болестта податливи на няколко членове на едно семейство, които са свързани с кръв.
Симптомите на наследствен hypotrichosis обикновено се появяват скоро след раждането. Но фиксирани и такива случаи, когато генетично заболяване се усеща с възрастта. Абсолютната липса на коса е рядкост. Най-често те просто растат в недостатъчни количества, растат, образувайки prolysiny, расте суха и чуплива, вместо дебел терминал косата расте тънък vellus.
Обикновено се роди дете, обхваща цялата коса на тялото vellus. Малко по-късно, на възраст от две до три години, vellus и космите на главата са заменени с по-устойчива и труден интермедия (междинен) коса. С настъпването на пубертета intermediality коса заменя терминал, който може да се различава по цвят и характеристики на интермедия.
В случаите, hypotrichosis коса, който заменя pushkovye са крехки, твърди, растат слабо, бързо започват да падат.
В вродена алопеция може да бъде два "технически" причини: атрофия на космените фоликули (частни или общо) и образуването на фоликули дефектен анаген коса, които се разпадат и да падне (т.нар анаген косопад). Като цяло, такова заболяване като hypotrichosis се отнася до нарушения на кожата, тъй като тя засяга космените фоликули. Генетичната причина за алопеция, също е двойна: един мутантни гени могат да предизвикат смущения в структурата на кожата, други гени причинят повреда на ендокринната система, и в същото време, в резултат, развиват заболявания косата, по-специално, hypotrichosis.
В много наследствени заболявания hypotrichosis е само един от симптомите, а не най-сериозни. Синдром на Христос-Siemens-Touraine понякога придружени с умствена изостаналост, ендокринни заболявания, стоматологични захапка, хроничен ринит, хипоплазия на слъзните жлези. Характерни черти на пациента: лицето под формата на обърната пирамида, тънка, суха, мека кожа, недоразвити ноктите. Непълният развитието на мастните и потните жлези води до нарушаване на терморегулацията; пациентът не понася горещо време, стой, стой в затоплена стая. Най-често срещаният синдром Христос-Siemens-Touraine мъжете страдат.
Умствена изостаналост, установена при пациенти със синдрома Жаке, който е придружен от аномалии на зъбите, пигментните петна по кожата, почти пълното отсъствие на vellus коса на.
Когато синдром Conradi наблюдава забавяне в развитието на дългите кости, ограничаване на движение в ставите. Когато синдром Unna настъпва загуба на веждите и миглите, hypotrichosis комбинира с повторен растеж на гъста, къса, твърда коса.
Не-наследствени форми на hypotrichosis
В допълнение към предварително определено генетично hypotrichosis, все още има някои от неговите видове, когато косопадът се дължи на прекалено голямо натоварване на тялото, с адаптивно разстройство, нарушения във функцията на всички видове. От видове не-наследствени заболявания отличават posleinfektsionny hypotrichosis, posleshokovy нервна hypotrichosis, сенилна hypotrichosis, преждевременно плешивост, алопеция дължаща се на болестта. В допълнение, има андрогенна алопеция, свързани с ефекта на космените фоликули на мъжкия хормон тестостерон.
Загубата на коса след треската, с тежки форми на грип, пневмония и други заболявания - е posleinfektsionny hypotrichosis. Той се развива половина - два месеца след появата на остро инфекциозно заболяване. Разсадник на загуба на коса не е локализиран, те са просто зле изтъняване. Въпреки това, с възстановяването на здравето hypotrichosis проходи, косата расте в един - два месеца.
След раждането, тежка травма, припадъци, което води до високи нива на стрес, както и след сложна операция, могат да се posleshokovy нервна hypotrichosis. Той обикновено отшумява след възстановяване като posleinfektsionny. За по-бързо, използвайте инструменти Прераждане косата, насочени към укрепване на здравето на тялото: добавки с желязо, мултивитамини, физиотерапия.
В старческа плешивост коса започва да отслабва и да падне, като се започне от върха, а след това отпред и отстрани. Смятан преждевременно оплешивяване разработване на възраст от 20-25 години. Понякога това може да се види в няколко поколения на едно семейство; тук има генетична предразположеност.
Огромен процент от случаите на плешивост се случва в така наречената андрогенна тип. В този случай, косопад се появява в резултат на един от активната форма на мъжкия хормон тестостерон, който потиска развитието на космените фоликули. Androgenetic алопеция се наблюдава при жените, но много по-рядко.
Hypotrichosis (и хипертрихоза) е придобит и как болестта, когато други симптоми са по-забележими. В този случай, има откъслечни косопад, като в същото време може да промени структурата си, косата става суха, трошлива, може да се превърне сиво. Загубата на коса случва сифилис, хормонални нарушения, себорея, заболявания на космените фоликули.
Ефективен в повечето видове hypotrichosis ненаследствени. Наследствен hypotrichosis не се лекува.