Хлорооцетна киселина, воден - позоваване химик 21

В действие на трихлоретилен воден разтвор на сярна киселина се образува хлорооцетна киселина [c.56]

За проучване на реда на добавяне хлоро - и trihloruk-susne киселини на 2-пентен в присъствието на SAS 0 (С2Н5) 2 естери, получени от пентен-2 и хлорооцетна киселина. както е описано по-горе, се хидролизира с каустик, калиев хидроксид или калиев карбонат в алкохолен пожар концентриран воден много часа нагряване под обратен хладник. Полученото изсолва с калиев карбонат и алкохоли се дестилират [67а]. [C.45]

В реакцията на етилен дихлорид (I) с воден разтвор на натриев хидроксид и dnmetilamina под топлина и налягане, произведено тетраметилетилендиамин (II), което чрез третиране децил естер на хлороцетна киселина се превръща в 1,2-етилен-бис- (N-dimetilkarbodetsiloksime-Тил) амониев дихлорид ( ethonium) (Р1). [C.47]

Водният слой се подкислява и / -mentiloksi> ksusnuyu киселина възстановява много толуен се отдестилира от екстракт, толуен и вода. и / дестилирана -mentiloksiukeusr1uyu киселина] и чрез вакуум. Основна фракция с т. Бали. Ii) 0. 170 М) мм е подходяща за превръщане претенция добив хлорид 70 -78 "/ (въз основа на хлороцетна киселина. Т. нагрява. Pure киселина I (JA-Wi /] 0 mm t.il. 52 54" и [а] р -91,5 ° (с 2, 95 и / SG-етанол). [c.425]

В колба от 2 литра, снабдена с механична бъркалка. делителна фуния и термометър се зарежда с 189 гр (2 мола.) на хлорооцетна киселина и 150 вода L1L. Колбата се охлажда с ледена вода и работа смесител излива студен разтвор от 160 г (4 мола.) Натриев хидроксид в 500 мл вода с такава скорост. че температурата да не се повишава над 30 ° (Приложение 1). След прибавяне на цялото основа, охлаждащата баня се отстранява и водният разтвор се излива бавно (Забележка 2), съдържащ 31 г (1 мол.) На метиламин. Взаимодействието на това е да се произвеждат топлина и температурата се поддържа под 50 °, потапяне на колбата от време на време в ледена вода. След всичко метил амин добавен за приключване на реакцията разтворът се оставя да престои в продължение на 2 часа. [C.327]

В облодънна колба от 2 л. снабдена с механична бъркалка и се потапя в баня от смес на хладилен. се поставя 215 г (1.75 мол.) на хлороцетна киселина etiJYuvogo (Забележка 1). Естер Към охладен (Забележка 2) излива при енергично разбъркване в 200 мл и охладен воден разтвор на амоняк Sp. тегло 0.9. Сместа се разбърква на студено в продължение на 15 минути. след което реакционната смес се прибавя още 200 мл воден разтвор на амоняк, и разбъркването продължава за още петнадесет минути. След това сместа се оставя да престои в продължение на 30 m п. получената утайка се филтрува и за отстраняване на амониев хлорид се промива два пъти със студена вода. порции от 25 мл. Добивът от суши на въздух продукт с т. Пл. 118-119 ° (забележка 3) е 128-138 г (78-84% теоретично.). [C.476]

Към 3 L1U1 0.5 М етерен разтвор на литиев alyumogidrnda [I] се прибавя с разбъркване разтвор от 0,022 грама на амид-gradnoy -2- pirovino киселина в 10 мл безводен етер при такава скорост. в подкрепа на слаб отлив. Сместа се нагрява под обратен хладник в продължение на 4 часа. престои една нощ, концентрира се до обем 3-5 мл, след това се обработва с 10 мл безводен хлороформ и се изпарява отново. Сместа се нагрява под обратен хладник в продължение на 4-5 часа. с 0.6-0.7 мл фосфорен оксихлорид в 10 мл хлороформ, и след това се оставя да престои една нощ и се разрежда с 15 L1L вода. Хлороформът се изпарява на водна баня. Водният разтвор се нагрява при 100 ° в продължение на 2 часа. (Забележка 2), и се охлажда до 10 N. разтвор на калиев хидроксид се нагласява на 7. рН на средата Разтворът се загрява с разбъркване при 100 ° в продължение на 5 минути. с 12-14 мл 1 / М бариев ацетат разтвор (Забележка 3). Бариев фосфат се отделя чрез центрофугиране и се промива пет пъти с вода (порции по 25 L1ug) (Забележка 4). Промивките се обединяват и разтворът се пропуска през колона (височина 20 cm, диаметър 2 cm) с йонообменна смола Dowex -50 (Н-форма), който след това се промива пет пъти с вода (10 мл порции). Елуатът се събира и се концентрира във вакуум при стайна температура до обем от 5 mA (Забележка 5) и продуктът пречистен реакция чрез хартиена хроматография двуизмерен низходящ (забележка 6), където като разтворители се използват следните смеси от изопропилов алкохол - концентриран разтвор на амоняк - наситен воден разтвор на Versene (6 2) изопропилов алкохол - наситен воден разтвор на Versene - 2 М разтвор на хлорооцетна киселина (7 2 1). Като цяло 25-39% добив на базата на амид piroviiogradnoy киселина (Забележка 7). [C.544]

Глицин кристализира като бели призми (точка на топене 233 ° С) със сладък вкус. Той е разтворим във вода, но разтворими в етанол и диетилов етер. При нагряване с метил йодид глицин бетаин се образува. Това съединение също се получава чрез взаимодействие триметиламин с хлорооцетна киселина във воден разтвор [c.504]