Хиралността - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 1
хирални
Хиралният атом - атом (например въглеродният атом), свързани с четири различни заместители. [1]
Сулфоксиди съдържащи хирални серни атома и бензиловия въглерод претърпяват рацемизация едновременно в двата центрове. Това наблюдение във връзка с факта, че за рацемизация на (S) - бензил-р-tolylsulfoxide (32) като разпадни продукти изолира дифенилетан (34), и тиосулфат (33), ясно се благоприятства механизъм homolytic разцепване на С (бензил) - сяра. AS aktivadii ентропия за рацемизация бензил сулфоксид е около 105 J / (мол-K), което е в съответствие с идеята за увеличаване на ентропията, свързани с образуването на два радикала. [2]
Сулфоксиди съдържащи хирални серни атома и бензиловия въглерод претърпяват рацемизация едновременно в двата центрове. Това наблюдение във връзка с факта, че за рацемизация на (S) - бензил-р-tolylsulfoxide (32) като разпадни продукти изолира дифенилетан (34), и тиосулфат (33), ясно се благоприятства механизъм homolytic разцепване на С (бензил) - сяра. Ентропията на активиране за рацемизация А5 бензил сулфоксид е около 105 J / (мол-K), което е в съответствие с идеята за увеличаване на ентропията, свързани с образуването на два радикала. [3]
Цел 3.5. Какво хирална атома наличен в молекула ментола. [4]
Когато един хирални атоми, три различни заместители, същите като други хирален атом, един от изомерите (наречени мезо-форма) има равнина на симетрия и следователно оптически активна, въпреки наличието на два хирални центъра. [5]
Изомери различни конфигурация на други хирални атоми. Те призоваха епимери. [6]
Групи свързани с хирален атом и разположени над равнината на пробив Ms, да ги свърже с хоризонталната линия, и замени дали ovya бани hiralnnm атоми и разположен зад равнината на чертежа, свързан с него по вертикална линия. [7]
За съединения с два хирални атоми Jézeau форма открити само в случаи, когато има същата четири заместителя при един от двата хирални атоми, като в другата. Интересен пример е 2 3 4-pentanetriol и подобни молекули. [8]
Bewley в молекулата има повече хирални въглеродни атома, инверсия на конфигурацията на един от тях води до образуването на нови диастереомер. Ензими, които катализират тези процеси се наричат епимеразната. [9]
По този начин, реакция, включваща хирална фосфорен атом. може, като съответните реакции на въглеродния атом, към процедира както с опазване и с инверсия на конфигурацията. [10]
Така, реакцията включващи фосфорен атом хирална; може, като съответните реакции на въглеродния атом, към процедира както с опазване и с инверсия на конфигурацията. [11]
Определянето на а-аминокиселини, съдържащи два или повече хирални атоми. до D - или L-серия се извършва в горната хирален атом в проекция формула Фишер. [12]
Тъй като има две възможно подреждането на заместителите около хиралния атом (две конфигурация), въвеждането на втори хирален център в молекулата води до увеличен брой на стереоизомери два пъти. Въпреки това, има случаи на дегенерация, когато някои от прогнозираните изомери не могат наистина да бъдат разграничени, и след това общият брой на изомери е по-малко от предсказано от формулата. [13]
асиметрично хидриране катализатори често се използват фосфинови лиганди, които не съдържат хирален фосфорен атом. но като хирални елементи в други части на молекулата. [14]
Този термин се разбере влиянието, което упражнява върху образуването на нови хирален въглероден атом хирален атом. вече присъства в молекулата (виж по-подробно обсъждане. Ch. [15]
Страници: 1 2 3