Хип дисплазия и elektrofarez

защото Темата е архивирана.

Дете на 6 месеца с диагноза "лека дисплазия на тазобедрената става". На 3 и 6 месеца направих ултразвук. ъглите на картината не се променят: ъгъл алфа 59, бета 55 зърна на осификация и така нормално. Клиниката е назначен elektrofarez и промяна на фазата на материала, след 9 месеца на рентгенови лъчи и на една среща.
Не чакайте за 9 месеца, отидох на Guiteau на 6 месеца, рентгенографирана, каза на ъгъла има леко отклонение. Elektrofarez каза да не се прави, като се имат предвид общите препоръки: масаж, витамин D 1 капка, баня с морска сол.
Днес на рецепцията бяха на невролога, лекарят забелязал, че спирката на левия крак силно върти вътре (само на дисплазията левия крак). В подножието преди никой не обърна внимание. Невролог разказа за дисплазия, тя е склонна да електрофореза. След това отиде до педиатър, pediator казва, че е доклада за последната конференция, която не elektrofarez отговори на очакванията на лекарите, той казва, че не прави.
Ако не се спре, бих elektrofarez не стане, защото Аз не вярвам, че това може да се промени ъгъла, няма да се формира едно ядро. Четох, че когато дисплазия крак, пищял, бедрото може да се отклонява навътре.
Момичетата, които са elektrofarez с дисплазия и един корнер в процедурата е да се върнат към нормалното? ¶

О, искаш да кажеш, електрофореза, само допълнителен метод за лечение на дисплазия. Комплексни мерки, използвани масажни курсове, за електрофореза, сол бани, термофори, гимнастика, витамин D, калций, магнитна. Дъщеря ми от раждането дисплазия, носеше тиранти, и да направи всички разпоредби. Независимо от това, че всичко все още е там, откъдето идва краката на Х-форма, добре, апартамент на добре оформени й (почти 4 години имат дъщеря). Така че една електрофореза не промени нищо. Електрофореза е най-добре в паралел с масаж, или веднага след или преди него ¶

Бих да отидете на масаж не бърза - имаме когато се гледа в един месец - ". Глоба, направете масаж" всичко е И след три месеца хирург в клиниката с думите "не разбираш нещо", изпраща ни rengen. След rengena мълчаливо предписва посоката, в Guiteau и така нежно пита да не отлага. Като сложим Guiteau дисплазия, не формира ядрото, където лекарят е бил много изненадан - как, че не може да види, а дори и да назначи масаж (в нашия случай това е невъзможно да се направи). В резултат на това, ние трябва да "мине" в дистанционните, но нищо не се случи, (електрофореза направил, сол баня). Сега имаме 5,6 всичко е наред, гладки крака. ¶

Имахме нискостепенна дисплазия на, електрофореза, че не са назначени. Правейки упражнения у дома всеки ден, 2 масаж, разбира се, и напредването на нощта perinki изцели всички. ¶

И аз провели експеримент с хирург в нашата клиника. След една година, когато елиминираха всички лекари и хирурзи, както и. Отидохме в офиса, лекарят погледна и аз питам
- как се справяме?
Хирургът е отговорен.
-здрави.
Изваждам рентгенова снимка и удостоверение за Guiteau. Той чете, гледа, мълчи. Аз продължавам да питам
- и сега, когато се каже?
Доктор-да, TBS там!
(Завеса)
Лекарят наистина е толкова лошо, или указание за лечение, но много слаб.
Пише се по посока на електрофореза!))))
Би било смешно, ако не беше толкова тъжно. ¶

Имаме хирург в клиниката през последния месец също така каза, че всички otlichno.Posle това отидохме в САЩ и ни казаха, че има displaziya.Posle се върнахме и ни каза: "О, хайде, вие имате лека степен, както и упражнения, за да се направи всички ".Zhaleyu, че просто не отиде в Guiteau и зачака за един месец, но все още 2 изчезнал. Da..kto казва нещо, което от своя страна е коригиран и цялата слава на очите ми bogu.Na стотици хора, идващи в операцията с последиците от непречистени дисплазия ¶

Аз вече искал да пиша по една с.л. снимка е направена в завод клиниката. В дешифриране застреляха не можеше да разбере, че бях опериран извадено TBS. Само разбрах, че "нещо не е наред" (с))))))) най-трябваше да обясни какво не е наред :-D А болестта обща факт. ¶

Лекарите са различни, че не е необходимо да се равнява на всички. Когато минахме проверка, а ние невролог, а хирургът поставя същата диагноза. Но нашият опит на хирурга е добър, той е в болницата все още работи, и операцията прави. Но аз сега ще се радваме, ако той е имал за сметка на нашата херния би било погрешно. ¶

Аз не се изравни, а говорим конкретно за един хирург.
Намерих една леля посъветвал да отиде на рецепцията в Guiteau. Благодарение на нея!
След вече, когато пишете на електрофореза в опашката стоеше мама и момиче възраст 9. Те внезапно се разболява крак, както се оказа, това grudnichkovom възраст пропуснати TBS. И сега, след като те са се научили и най-вече да се направи нищо не може да се облекчи само състоянието.
В обща медицина в лошо състояние всички ние поддържа на ентусиасти и отделните хапки лекари. ¶

Най-големият ми син беше дисплазия, все още е в болница с диагноза. ни назначен за износване на гумите, страдам 2-3 дни и се отказа от делото (детето е неспокойно и без гуми). Сега 14 Той е - хубав прав крак, нормална походка. Като цяло, нито едно от онова, което е било застрашено, не. Аз не се обади, не изпълниха съвет на лекарите, но това ни харесва. Знам, че един приятел момиче, родителите й се съхраняват в автобуса както трябва да бъде 3 месеца. Краката й като врата, разбира се, аз не знам, може би това е наследствена. Но ако сега най-малкият ми пут тази диагноза, той ще направи отново по същия начин. Но пак повтарям, това е нашия случай. Ние всички сме различни. ¶

Съжалявам, не може да премине от публикациите си, знаейки, че да се намери на родителите, които се сблъскват с диагнозата, ще намерите тази тема. Мамо, когато се чете, както и останалите всичко е наред и се оправям сама по себе си чете специализирани форуми. Дисплазия е много, много коварна болест. Колко случаи, в които е ултразвук не са информативни (само рентгенови лъчи, и възможно най-скоро. Най-малко един месец), лекарите често не е толкова лесно дисплазия не виждат, навяхвания минават. И тогава децата са с увреждания, и продължило месеци години лечение и операции (когато режат за намаляване съвместно в ръка, затегнете спици, и в продължение на месеци децата са в хвърли до кръста му, и така няколко пъти). ¶

Минах покрай теб, не мога да отида. Ти пишеш глупости. Дисплазия не работи. Минимална сублуксация. Това е време. Хората с увреждания в страната ни да получи фиг. Дори и с явни физически ограничения, това е две. А ти говориш за операция на TBS вероятно да четат само за. И тогава през линията. Той описва съвсем правилно. Това три.
За да премахнете някакви допълнителни въпроси - Имам управлявана вродено изкълчване на лявата TBS. ¶

Не претендирам, че са точни медицински език. Всъщност, мнението ми беше за това, как да се покаже на родителите алтернатива за развитие (и много от проблемите, свързани с TBS се нарича себе си дисплазия на ключови думи за търсене Стария по негово време). Тя и дъщеря й избяга, всички казваха, че дисплазия се поставя всички в един ред, може да се лекува лесно massazhik и не е необходимо да се къпе. И ако не е така с детето на приятел, който пропусна сублуксация (между другото, те са били предлагани въпрос увреждания), видях колко трудно беше даден лечение. И, слушане на такива истории с щастлив край, не бих звъни за дъщерята и настояват за рентгенови лъчи. По този начин, лека дисплазия (според резултатите от ултразвук и лекарят не виждам нищо по време на инспекцията), дъщеря стана сублуксация. Аз просто насърчи повече родители да учат това заболяване. ¶

artgalereya написал (а)
Затворен намаляване до една година са напуснали още през 11 години.

т.е. вас, докато година носеше perinki или други. автобусни и рентгенови лекари костюм говорител? и в 11-те години, което се случи? (Аз се интересувам от сериозни, дъщеря му при раждане е 2-stor.podvyvih) ¶

Сега изглежда, че един глас, но преди да постави в специален апарат, фиксирани разплод. След това и в пространството, че държат краката. Тъй като последиците от - износени обувки на един крак вътре в центъра за поддръжка на крака преместен. Чрез снимки уредено, изкълчен десен. Контролирайте Guiteau на всеки 2 години. След това отидох в танца. Забрана за това не е, но аз наистина исках да. Ill бедро. Лекарите казаха, че ще са напуснали така или иначе (защо, аз не знам), танци ускорен. И по-добро. Така че една операция направена късно (обикновено работят в 6-7 години, и аз бях 12). И тогава щеше да има по-късно. Но аз също "покрив" на ставата е слабо развита. Това беше остеотомия и acetabuloplasty с присаждане на кост. Когато измазване на чудо лекар прецаках с позицията на коляното. Го усукани напречен (чашка на коляното изместен и укрепен в тази позиция). Кракът изглежда като нормална, но ако постоянно се обърна леко настрани. Така че ние също сме в състояние да (((¶