хетерофункционални съединения

хетерофункционални съединения

Начало | За нас | обратна връзка

Съединения, които имат в структурата си една функционална група, наречени монофункционални. Съединения с няколко функционални групи, наречени многофункционални. Многофункционални съединения са разделени в gomopolifunktsionalnye. т.е. състоящ се от няколко идентични функционални групи, и geteropolifunktsionalnye. т.е. съдържащ няколко различни функционални групи. Най биологично важни органични съединения (метаболити биорегулатори, структурни елементи биополимери, лекарства) са хетерофункционални съединения. Най-важните от тях - хидрокси, оксо и амино киселини, амино алкохоли.

Аминоалкохоли нарича съединение, съдържащо в молекулата както на амино и хидрокси група. В един въглероден атом, тези групи се провеждат свободно - елиминиране амоняк настъпва за образуване на карбонил съединение или водата за образуване на имин. Следователно, най-простият представител на аминоалкохоли е 2-аминоетанол - съединение, в което две функционални групи се намират при съседни въглеродни атоми. 2-аминоетанол (етаноламин бета) - е вискозна течност. 2-аминоетанол наречен kolamin известен също като структурен компонент на комплексни липиди. Със силни киселини, 2-аминоетанол образува стабилни соли.

2-аминоетанол - дифенхидрамин - има анти-алергични и лека седативен ефект. Обикновено се използва като хидрохлорид.

Холин (триметил-2-хидроксиетиламониеви) - известно като структурен елемент на комплексни липиди. Това е от голямо значение като витамин вещество, подобно, който регулира метаболизма на мазнините. Тялото може да бъде образуван от холин серин аминокиселина. В този първи резултат, получен чрез декарбоксилиране серин 2-аминоетанол (kolamin), който след това се подлага на метилиране изчерпателен, включваща 5-аденозилметионин (SAM).

Естерът на холин и оцетна киселина - ацетилхолин - най-често посредник в предаването на нервните възбуждане в нервните тъкани (невротрансмитери). Той се произвежда в тялото посредством ацетилиране с холин ацетил коензим А.

Важната роля в аминоалкохоли на тялото, съдържащи като структурен фрагмент катехол остатък. Те се наричат ​​с общото наименование катехоламини. Тази група включва представители на биогенни амини, т. Е. амини, произведени в тялото, в резултат на метаболитни процеси. Чрез катехоламини са допамин, норадреналин и адреналин, извършване като ацетилхолин, ролята на невротрансмитери. Адреналин е хормон на надбъбречната медула, и норепинефрин и допамин - неговите предшественици. Адреналин участва в регулирането на сърдечната дейност, въглехидратния метаболизъм. Под физиологичен стрес той се освобождава в кръвта. епинефрин активност, свързана с конфигурацията на хиралния център, който определя взаимодействието с рецептора. Подобно на катехол, катехоламин с разтвор на железен хлорид (III) FeCl3 даде изумрудено зелен цвят, преминаване на череша-червен чрез добавяне на амоняк, който може да служи като качествен взаимодействие на тези съединения.

Хидрокси - хетерофункционални съединения, съдържащи карбоксилни и хидроксилни групи. По взаимно разположение на функционалните групи се отличават # 940; -, # 946; -, # 947; - т.н. хидрокси киселина.

За хидрокси киселина, която е от голяма биологична важност, са:

Гликолова киселина НОСН2 СООН, съдържаща се в много растения, като цвекло и грозде.

Млечна киселина СН3 СН (ОН) СООН. Те наречена лактатна сол. Е широко разпространен в природата, тя е продукт на млечна ферментация на въглехидрати киселина. Той съдържа асиметричен въглероден атом, и съществуват като два енантиомера. В природата съществуват двата енантиомера на млечна киселина. Когато ферментацията на млечна киселина се образува рацемичен D, L-млечна киселина. D-млечна (месо-млечна киселина) се получава чрез редукция pirovinogralnoy киселина под действието на NADH на коензим се натрупва в мускулите и в интензивна работа.

СН3 COCOOH + NADH + Н + -> СН3 СН (ОН) COOH + NAD +

Пирогроздена киселина, D-млечна киселина

Ябълчена киселина НООССН (ОН) СН2СООН. Малат обади.

Съдържа се в незрели ябълки, офика, плодови сокове. Това е ключов съединение в цикъла на трикарбоксилна киселина. Тялото образуван чрез хидратиране на фумарова киселина и след това окислен коензим NAD + до оксалоацетат киселина.

Лимонена киселина. Те наречен цитратна сол.

Намерено в цитрусови плодове, грозде, цариградско грозде. Това е ключов съединение в цикъла на трикарбоксилна киселина. Той образува от оксалоацетат киселина чрез кондензиране с ацетил коензим А и допълнително в резултат на последователните стъпки на дехидратация и хидратация превръща в изолимонена киселина.

хетерофункционални съединения

Винена киселина (тартаратна сол) НООССН (ОН) СН (ОН) СООН.

Той съдържа два хирални центъра и има три стереоизомери: D-винена киселина, L-винена киселина и оптически неактивна mezovinnuyu киселина. D-винена киселина присъства в много растения, например, в грозде и планински пепел. При нагряване, D-винена киселина образува рацемичен D, L-винена (винена киселина).

Бета-хидроксимаслена киселина СН3 -СН (ОН) -CN2 -COON като междинен продукт на окисление на мастна киселина в организма се съхранява при пациенти с диабет, като от своя страна, е прекурсор на ацетоцетната киселина.

Гамахидроксибутират (GHB) НО-СН2 -COON -CN2 -CN2 има наркотично действие, практически нетоксични. Той се използва под формата на натриева сол като хипнотично и в анестезиология като наркотични в операции.

Съотношението на хидрокси за отопление. при нагряване, # 940; хидрокси киселинни естери се образуват циклична -lactide.

# 946; Хидрокси киселина с нагряване трансформира в ненаситени киселини.

# 947; -Gidroksiokisloty подложи вътрешномолекулно ацилиране да образуват циклични естери - лактони.

Oxoacids - хетерофункционални съединения, съдържащи карбоксил и карбонил (алдехид или кетон) групи. В зависимост от относителното положение на тези групи се различават # 940; -, # 946; -, # 947; - т.н. oxocarboxylic киселини.

Глиоксилова киселина. Съдържа се в неузрели плодове. Това е междинен продукт в цикъла на ензимната глиоксилат.

Пирогроздена киселина (пирувати сол). централната съединение на цикъла на трикарбоксилна киселина. Междинно съединение с млечна киселина и алкохолна ферментация на въглехидрати.

Тялото се получава чрез окисление на млечна киселина

Ацетоцетната киселина (acetoacetates сол). Той образува по време на метаболизма на висши мастни киселини и като продукт на окислителната # 946; -gidroksimaslyanoy киселина се натрупва в тялото на пациенти с диабет (така наречените кетонни тела или ацетон).

# 946; -gidroksimaslyanaya киселина, ацетоцетната киселина, ацетон

Оксалоацетат киселина (оксалоацетат сол). Междинно съединение в цикъла на трикарбоксилна киселина. Създадена през цикъла на трикарбоксилови киселини в окисляването на ябълчна киселина и лимонена превръща по-нататък. Когато трансаминиране дава аспарагинова киселина.

# 940; -Ketoglutarovaya киселина (кетоглутарат сол). Участва в цикъла на лимонената киселина и е предшественик на важните аминокиселини - глутаминова и # 947; аминомаслена.