Хеморагични петна, обриви причини и лечение

Хеморагични петна се образуват в резултат на разликата в капилярна че е повреден поради освобождаването на еритроцити от кръвоносни съдове. Цветни петна остават непроменени, когато бъде натиснат, те могат да имат различен размер и форма. В зависимост от заболяването обриви петна са под формата на малки точки, черти, които могат да бъдат боядисани в различни цветове.

Пурпура - кървене в кожата и лигавицата. Изолирани петехнални кръвоизливи се наричат ​​петехии - плоски петна от ярко червен цвят, с кръгла форма и малка по размер, по-малък от 2 мм в диаметър. Кръвонасядане по-голям размер, наречен екхимоза, в общ език - синини. Поява на хеморагични петна, свързани със съдови промени, в някои случаи, се променя с възрастта на организма. Хеморагични обриви са причинени от тромбоцитни заболявания. Тромбоцитопения - състояние, при което намаляването на броя на тромбоцитите. Причините могат да бъдат имунни разстройства, радиация унищожаване на костен мозък, туморни процеси.

При деца до 5 години, казва подобен обрив от сериозно заболяване на микро кръвоносните съдове. Хеморагични петна и обриви изискват незабавни проверки, тъй като те могат да причинят сериозни заболявания.

Симптоми и признаци на хемофилия

Хемофилия - наследствено заболяване, характеризиращо се с incoagulability кръв. Причината за патологията е мутация на ген, който контролира синтеза на съсирването на кръвта. Заболяването има 3 вида:

1. 1. Хемофилия А форма се наследяват дъщери, които не се разболяват, но преминават болестта на синовете им. Тази форма на хемофилия засяга само момчета.
2. 2. Хемофилия В-форма се развива, поради липсата на коефициента на плазма съсирване. Заболяването е сходство с форма А.
3. 3. Хемофилия С-форма има наследствен фактор и се предава във вид автозомно. Болните мъже и жени.

Лесен начин да се отървете от сърбежа и дерматит! Резултатът няма да отнеме много време! Нашите читатели са потвърдили, че успешно са използвали този метод. След като внимателно я разгледа, ние решихме да го споделя с вас.

Симптомите на болестта се проявяват още в ранна възраст. Най-незначителен раната е съпроводено с обилно кървене и синини оставят дълбока хематом. В зряла възраст настъпи кървене в ставите, предимно голям: лакът, глезена и коляното. Хематоми развиват възпаление на ставите и ги обездвижване. Напредъкът болест започва да се удари в малките стави и в крайна сметка води до патология увреждане.

Хемофилия също може да причини стомашно-чревни кръвоизливи и бъбреците. Тежестта на заболяването зависи от това как намалена фактор на кръвосъсирването в кръвта. За да се постави диагноза, трябва да се подложи на серия от лабораторни изследвания, рентгенови снимки на ставите да се държат.

Като заместител за лечение на дефицит на плазмен фактор хемофилия съсирване. С цел подобряване на процесите в съдовете, както и да определят angioprotectors gemostatiki. Лечението на заболяването е с благоприятен изход. Хората с хемофилия трябва винаги да бъдат наблюдавани в ортопедията и травматологията и gemofologa, децата винаги трябва да имат паспорт, отвеждащо с всички данни от кръвта му.

болестта на фон Вилебранд

Von Willebrand болест - наследствено заболяване, характеризиращо се с нарушена съсирването на кръвта. Патология се предава от родители на деца, тя има сходни характеристики с хемофилия. Симптомите включват: кървене от носа, хеморагични петна и кръвоизливи на вътрешните органи. Жените имат менорагия, болни жени по време на раждане губят големи количества кръв. Заболяването може да бъде леко и по-тежко и се разделя на 3 вида. Когато открива симптомите е необходимо да се проведе изследване на кръвта, за характеристики на фактор на фон Вилебранд. Лечението на заболяването се извършва в случай на кървене или по време на инвазивни процедури. Целеви дезмопресин, при по-тежка форма на болестта се използва като терапия на заместване в антихемофилен плазма. Пациентите се съветват да се вземат предпазни мерки, за да се избегне нараняване, не се вземат средства, действащи на съсирването на кръвта.