Хемофилия и цветна слепота

Във всяка наука има свой специфичен речник, в който се стартира от лицето, е доста трудно да се разбере. Ярък потвърждение на това е генетика - един от най-трудните участъци от биологията. Много от тях имат идеята, че половите хромозоми в човешкото тяло съдържа гени. Те не само се определи на базата на пол, жени и мъже, но също така и да засегне други особености на функциониране на организма. Този модел, учените са успели да намерят в изучаването на заболявания. По-специално, е било установено, че редките заболявания като далтонизъм и хемофилия са рецесивни черти, носещи определена генетична информация. В този рецесивен ген се занимава с Х-хромозомата. Преди да се обясни същността на този процес, е необходимо да се направи малък изясняване. Мъжки клетки съдържат Y-хромозома, която определя тялото на пол мъжки, е отговорен за образуването на сперматозоиди, както и един Х-хромозома. Женски клетки съдържат само две (понякога три) на X хромозомата.

Това заболяване, което засяга предимно мъже, е много опасно заболяване. В хемофилия човешка кръв губи способността си да се съсирва. Дори малка рана или малък разрез в такива хора може да доведе до продължително кървене. Голяма загуба на кръв - смъртоносна заплаха за човешкия живот. Проблемът се крие в Х-хромозомата. Съдържащите се в него ген може да бъде доминираща в определяне на съсирването на кръвта, или рецесивен, която не позволява на кръвта да се съсири нормално.

Някои жени в един от X хромозоми присъства рецесивен ген, но те дори не са наясно, че те са носители на него. В другия X хромозома доминантен ген работи както се очаква, така че кръвта да се съсири нормално. Но ако дефектен ген се среща при мъжете - това е опасно. В крайна сметка, при мъжете, само един Х-хромозома. В същото рецесивен ген човек може да получи само от майката, съответно, син от бащата да наследи хемофилия не могат. Като цяло, от женски пол-болен от хемофилия - изключително рядко явление.

Като пример следва да се спомене хемофилия Царевич Алексей - син на Николай II, последния български цар. Рецесивен ген, който той наследи от майка си. Предполага се, че императрица Александра Фьодоровна получи хемофилия от баба си кралицата на Англия Виктория ген, който, според историците, беше неговият носител.

цветна слепота

Друг добре известен заболяване е цвят слепота - слепота. Развитието на патологията в подобен сценарий се случва и поради наличието на дефектен ген на X хромозомата. Ето защо, в този случай, носители на рецесивен ген са само жени. Човече, не далтонисти и носители на жените имат равен шанс да има подобно-далтонист син и здраво бебе момче.

В обратната ситуация (здрави майката и бащата са далтонисти) да наследи рецесивен ген може само дъщеря им, както и за здравето на сина си, не може да се тревожи. И най-голяма вероятност за раждането на дъщеря си с необичайни цветното зрение (50%) се получава, когато родителите на детето са чифт мъжки и женски далтонисти знаменосец. Всъщност, в този случай заедно с майката цвят геном слепота момичето допълнително получава дефектен бащина Х-хромозома.

Гените, които са в половите хромозоми, определят симптомите, които се наричат ​​полово-свързано. Това се отнася не само хемофилия и цветна слепота. По-специално, чрез Х-хромозомата, колкото е 267 човека, предавани функции. Примери са рахит, които не могат да бъдат излекувани с витамин D, или във вид на човек с светлокафяво зъбния емайл.

Разбира се, генетиката - науката за бъдещето. Може би някой ден хората ще се научат да проникне в наследствена система на лице, ще бъде в състояние да го предпазите от негативните ефекти на околната среда, а дори и да се премахне или да замени дефектните гени. Но за това трябва да се реши много не само научни, но и етични проблеми.