Глюкоза галактоза малабсорбция и захарен диабет
Класификация на синдром на малабсорбция
Почти всеки, поне веднъж в живота си са имали пояс болка в областта на корема и долната част на гърба. Най-малкото, ако търпение и вярвате в себе си, можете да се справят с него. Опитайте се да не огънете или изправете коленете поради остра болка в тези движения? Вие търсите причини за проблема, заболяването, които го провокираха и ефективни методи на лечение?
Но добри намерения завършиха с обвинения за "разврат" и "разврат". Вродена форма се появява само една десета от всички пациенти със синдром на малабсорбция. Приблизително триста от пациенти със синдром на малабсорбция Придобита тип отбележи непоносимост протеин, съдържащ се в краве мляко. Това генетично заболяване се причинява от мутации на структурния ген за производство на транспортния протеин в тялото, който се движи на глюкоза и галактоза.
Класификация на синдром на малабсорбция
Например, глюкозо-галактозна малабсорбция при деца може да доведе до развитието на катаракта или цироза (отново като дете). Нещо повече, тези симптоми на малабсорбция на децата да развият всеки път, след като е бил ударен от тялото си продукти, съдържащи в състава си глюкоза и / или галактоза.
синдром на малабсорбция: лечение. Принципи и цели
синдром на малабсорбция се причинява от нарушения на храносмилането и транспортни функции на тънките черва на. При тази степен на синдром на малабсорбция проявява като мултивитамини недостатъчност, обща слабост, намаляване на ефективността. В този случай има синдром на малабсорбция триптофан, причинено от нарушена функция транспорт в чревната лигавица клетки.
Вродена или придобита патология на тип
синдром на глюкоза-галактоза малабсорбция отразява състоянието, в което транспортната функция на тънките черва. Те включват: подуване, болка и куркане в корема, анорексия, умора. Спазми и тътен в стомаха се открива при пациенти с лактазна недостатъчност. Столът може да закупи блясък и да стане aholichny в случай на нарушение на синтеза на жлъчна киселина на пациента или трудности пристигат в червата. синдром на малабсорбция на глюкоза се придружава от суха кожа, косопад, повишена чупливост на нокътната плочка.
Това се дължи на дефицит на витамини (фолиева киселина, В12, С, по-специално) и желязо. Преобладаващо локализиран оток в областта на стъпалата и краката. Калциевият дефицит може да доведе до парестезия, болка в костите и мускулни крампи.
Етиология и патогенеза
На фона на тежка патология недостиг на калций с недостиг на витамин D може да предизвика появата на остеопороза при тръбни кости, таза и гръбначния стълб. На фона на продължително и тежко синдром показват признаци на жлезите с неуспех.
Терапевтични дейности са насочени главно към премахване на функции, които придружават синдром на малабсорбция. Терапевтични дейности помагат за нормализиране на телесното тегло, за да се елиминира основното заболяване, която е предизвикала малабсорбционен синдром.
В някои случаи, малабсорбционен синдром е преходно и разрешен в хода на диететика. С напредването на синдрома на вероятността от сериозни усложнения и намаляване на продължителността на живота на пациентите, поради изтощение. Този процес, от своя страна, може да бъде усложнена от тромбоза и сепсис kateterizovannoy вени. До смъртта може да доведе до чернодробна недостатъчност.
Какво е Galvus действие? Потискане на действие на този ензим води до увеличаване на секрецията на глюкагон-подобен пептид-тип първата и инсулинотропен полипептид директно от червата в системното кръвообращение. Какво Galvus указания за употреба? Ние говорихме за това как и какво се лекува диабет тип 2, Galvus таблетки.
Неправилната абсорбция има достатъчно специфични симптоми, които могат да определят наличието на болестта при хората. Пациенти, страдащи от малабсорбция, отбелязани нарушения в дефекацията, там са подуване на корема, куркане и болка в областта на стомаха.
специфични особености
Те са показани след поглъщане на различни храни, които се състоят от нишесте, лактоза, захароза, малтоза, или монозахариди (различни от фруктоза). При такъв вид първично заболяване единствен въглехидрат, който се абсорбира в състояние на червата е фруктоза. Ето защо пациентът показва смеси храни, които са съставени на базата на няколко типа протеин, и парентерално приложение на глюкоза.
синдром на хронична малабсорбция придружени от тежки асцит. Този синдром малабсорбция е наследствена патология в резултат на процес разстройства абсорбция на монозахариди в стомаха и червата. Болка наблюдавана, обикновено в горната част и може да се получи в областта на кръста. Това не е всички неспецифични симптоми, които съпътстват малабсорбционен синдром.
Други посетители в момента четете:
малабсорбция
Често малабсорбционен синдром също е придружена от недостатъчно храносмилането. В момента под това име направен да комбинирате повече от седемдесет различни патологии, влияещи на храносмилателната система.
Класификация на синдром на малабсорбция
В зависимост от тежестта на малабсорбция може да бъде лека, умерена, тежка или тежка характер на потока:
- I счита тежестта на светлината и се характеризира с намаляване на телесното тегло (не повече от 10,5 кг), намалена ефективност, увеличена поява на признаци на слабост и мултивитамини общо недостатъчност;
- II тежестта характеризира с ясно изразен дефицит на телесното тегло (приблизително половината от теглото се намалява с повече от 10 кг), изразени симптоми мултивитамини недостатъчност, дефицит на електролит (калций и калий), симптомите на анемия. намалена функция на половите жлези;
- III степен на тежест се характеризира със загуба на тегло над 10 килограма по-голямата част от пациентите, симптоматично мултивитамини дефицит (който се чества на всички хора без изключение от тази група), недостиг на електролити, често има атаки от конвулсии, симптоми на остеопороза, развитие на анемия, появата на оток , нарушение на функцията на ендокринната система.
В зависимост от характера на произхода на малабсорбция може да бъде:
Вродена форма се появява само една десета от всички пациенти със синдром на малабсорбция. Като правило, това са хора, които са били диагностицирани:
- Глутен ентеропатия;
- кистозна фиброза;
- Лактазна недостатъчност;
- Sukrazy недостатъчност;
- Cystinuria;
- Hartnupa болест;
- синдром Diamond Shvahmana т.н.
Придобита форма на малабсорбция е резултат:
- Прехвърлени ентерит;
- Тропическа спру (хронична силно течаща стомашно-чревния тракт с неизвестна етиология, което се характеризира с ненормално лигавицата на малки промени черва);
- Идиопатична хипопротеинемия;
- Хроничен панкреатит;
- Злокачествените тумори на тънките черва;
- Цироза т.н.
Приблизително триста от пациенти със синдром на малабсорбция Придобита тип отбележи непоносимост протеин, съдържащ се в краве мляко.
Глюкоза-галактоза
Този синдром малабсорбция е наследствена патология в резултат на процес разстройства абсорбция на монозахариди в стомаха и червата.
Това генетично заболяване се причинява от мутации на структурния ген за производство на транспортния протеин в тялото, който се движи на глюкоза и галактоза.
Основният механизъм за развитието на клиничната картина на глюкоза-галактоза малабсорбция е нарушение на процесите на тъкан дишане, което води до:
- Червените кръвни клетки губят способността си за транспортиране на кислород;
- Изпълнение значително нивата на кръвната захар са намалени;
- Пациентът започне да показва признаци на умствена изостаналост и психическо развитие.
С течение на времето, на кръвоносните натрупва галактозни метаболити, които, съответно, води до увеличаване на тяхното съдържание в различни тъкани и органи, и като следствие до увреждане им. Например, глюкозо-галактозна малабсорбция при деца може да доведе до развитието на катаракта или цироза (отново като дете).
Първият симптом на малабсорбция при деца, който се празнува в първите дни на живота си, са диспепсия, проявява:
- Част от течност (воден) стол със специфична кисела миризма;
- Признаци на жълтеница;
- Повишена метеоризъм;
- колики;
- повръщане;
- Чрез увеличаване на размера на черния дроб;
- Болка в епигастриума;
- Лош апетит;
- Кръв отравяне на E.coli.
За други симптоми на малабсорбция на глюкоза и галактоза, включват:
- Психическо и физическо изоставане в развитието;
- Яденето разстройство, проявява изразен недостиг на телесното тегло;
- Повишена сънливост;
- Дехидратация в резултат на което кожата на детето става суха и изтощена;
- ацидоза;
- Намалена костна минерална плътност;
- Хемолитична анемия;
- Екскрецията на глюкоза в урината и изпражненията;
- Кома.
лечение на малабсорбция
лечение малабсорбция включва прилагане на пациента:
- Специален режим на хранене;
- Drug терапия, включваща приложението на лекарства, чието действие е насочено към коригиране на дефицит на витамини и минерали, което е следствие на малабсорбция; хормонални, антисекреторен, холеретична. антидиуретик и антибактериални лекарства. Също пациенти показва антиацидни и панкреатични ензими.
В някои случаи може да се наложи оперативно лечение на малабсорбция. Операцията се извършва със заболяването, което води до развитието на такава патология. Това може да се резекция лимфните съдове, чернодробна трансплантация, склеротерапия на хранопровода вени, общо колектомия т.н.
Единственият метод за лечение на малабсорбция на глюкоза и галактоза в децата днес е назначаването на строга диета, която изключва от диетата на всички продукти, които могат да съдържат монозахариди.
Глюкоза-галактоза
Глюкоза-галактоза - заболяване, което е свързано с нарушена разграждане на прости въглехидрати в червата. Тя се причинява от дефект на транспортните системи на границата на четката на ентероцитите. Синдром на малабсорбция на глюкоза-галактоза може да бъде вродена (диагностицирани при първите бебета хранене) и придобита (причинена от други стомашно-чревни заболявания).
Симптомите на глюкозо-галактозна малабсорбция
Основните симптоми на глюкоза-галактоза малабсорбция са:
Те са показани след поглъщане на различни храни, които се състоят от нишесте, лактоза, захароза, малтоза, или монозахариди (различни от фруктоза). Много от пациентите развиват дехидратация, тежка чревна дисфункция, както и повишена телесна температура.
Лечение на глюкоза-галактоза малабсорбция
Лечение на глюкоза-галактоза малабсорбция и заболявания, произтичащи от фона (диабет difitsita лактоза и т.н.) - трудна задача, тъй като почти всички храни съдържат дизахариди или монозахариди. При такъв вид първично заболяване единствен въглехидрат, който се абсорбира в състояние на червата е фруктоза. Ето защо пациентът показва смеси храни, които са съставени на базата на няколко типа протеин, и парентерално приложение на глюкоза.