Gipofizotropnye хормони з
Понастоящем известен gipofizotropnye хипоталамични хормони хормони са разделени на подобрители (освобождаване, кортикотропин освобождаващ хормон) и потискат (инхибиране) секрецията и освобождаване (отделяне) на съответните тропически хормони на предния дял на хипофизата. Биохимични Номенклатура на Международното дружество по чиста и приложна химия на Международната комисия на биохимични общество (1974) препоръчва приемането на края "liberin" в имената на хипоталамуса хормони, които увеличават отделянето на хипофизните хормони съответния тропик (напр кортикотропин) и в края на "статини" в имената на хормони инхибиращ ефект (например, соматостатин).
Наличието на такива gipofizotropnyh хормони:
1) хормон освобождаващ лутеинизиращ и фоликулостимулиращ хормони - GnRH (lyuliberin);
2) кортикотропин-освобождаващ фактор - кортикотропин;
3) растежен хормон-освобождаващ хормон - somatoliberin;
4) хормона инхибира освобождаването на растежен хормон - соматостатин;
5), пролактин-освобождаващ хормон - prolaktoliberin, чиято функция се извършва вероятно thyroliberine и VIP;
6) хормон инхибира освобождаването на пролактин, - prolaktostatin, който изпълнява ролята на допамин;
7), тиротропин-освобождаващ хормон - thyroliberine;
8) хормон, меланоцит стимулиращ хормон, освобождаващ - melanoliberin;
9) хормон, меланоцит стимулиращ хормон потискаща освобождаване - melanostatin.
Наличието на последните 2 хормони при хора не е доказано по безспорен начин.
Gipofizotropnye хормони, секретирани от неврони, разположени в различни области на хипоталамуса.
Kortitropin-освобождаващ фактор е първият от gipofizotropnyh хормони, който е частично описани през 1955 г., но само през 1983 г., се подават пълна клинична химия и охарактеризиране. Интересното е, че за да се получи 1 мг от хормон (количество, необходимо за химическа характеристика) 500 хиляди изследователи фракционират. Овце хипоталамуса. През следващите години, кортикотропин се изолира от хипоталамуса и свине, плъхове и други животни и хора. Този пептид се състои от 41 амино киселинен остатък с мол. т. 4758, 14, YES. Генът, отговорен за синтеза на CRH е локализиран на хромозома 8. Основният размер на CRH е локализиран в хипоталамуса, но се разкрива в други части на централната нервна система, включително кората на главния мозък и различни ядра, където той действа като невротрансмитер, координиране отговор на различни стресови ситуации. Хипоталамо кортикотропин открива главно в parvocellular неврони на ядрото паравентрикуларното и нервните аксони на тези неврони достигнат средната превъзходството, когато те са в контакт с капиляри портал система и постигане на кръвообращението аденохипофизата клетки.
Вазопресин също е в състояние да стимулира освобождаването на АСТН, но това изисква дози, надвишаващи хиляди пъти дозата, която осигурява максимална антидиуретичния ефект. Вазопресин и кортикотропин имат синергичен ефект върху секрецията на АСТН. Така вазопресин 2-3 пъти подобрява способността на кортикотропин освобождаващ АСТН (директно усилващ ефект). Проучванията показват, че нервните окончания в средната възвишение вазопресин и кортикотропин залепени заедно, което предполага тяхното възможно едновременно секреция при определени условия. Усилване ефект на CRF върху секрецията на АСТН, вазопресин в допълнение, също така предоставя адреналин и ангиотензин II. Както е известно, вазопресин проявява своя ефект чрез система от друга-zitolfosfatnuyu и адреналин и ангиотензин II - чрез сАМР. На мембрани от предния дял на хипофизата клетките показаха високо афинитетни рецептори за вазопресин, са фармакологично подразделя на V2- (антидиуретичен) и V, - (всички zopressornye) рецептори.
Gipofizotropnye неврони, секретиращи кортикотропин, локализирани в дъгообразни, дорзомедиален, вентромедиално ядра, но най-голям брой от тях се намира в паравентрикуларното ядро. На аксоните на тези клетки да се прекъсват в средната възвишеността, където през портал система хипофизната кортикотропин достига предния дял на хипофизата клетките. Скоростта на биосинтеза и освобождаване на кортикотропин модулиран моноамини. Така, епинефрин, норепинефрин, серотонин, ацетилхолин, глутамин, angnotenzin II, невропептид Y и aspartamin стимулира и аргинин вазопресин, грам-аминомаслена киселина, субстанция Р, и опиоидни пептиди инхибират освобождаването на CRH. В допълнение, холецистокинин, astrinvysvobozhdayuschy пептид, атриален натриуретичен хормон е способен да стимулира освобождаване АСТН.
Те са разработили специална техника Радиоимуноанализ за определяне на кортикотропин-svyazshayuschego протеин прави възможно не само да изследва динамиката на секрецията му по време на бременност, но също така да се докаже, че въвеждането на кортикотропин мъже доброволци води до увеличаване с 46 ± 9% кортикотропин-свързващ протеин, която е характерна за ниво, наблюдава в края на бременността.
На предната хипофиза функция влияе на симпатиковата нервна система. Смята се, че този ефект е чрез хипоталамуса. Както бе предложено от В. V. Aleshin (1971), симпатикови импулси са склонни да осигури най-малко частично специфичен ефект директно върху предната част на хипофизата.
Somatoliberin. Somatotropinvysvobozhdayuschy фактор се изолира от хипоталамуса в 1964 г., обаче, неговата химична структура е създадена само през 1980г. когато частично характеризира пептид vnegipofizarnyh изолира от тумори на пациенти, страдащи от акромегалия и имат способността да се увеличи освобождаването на растежен хормон. Химическа структура somatoliberin бе определен при тумори на панкреаса се изолира акромегалия пациент полипептида. somatoliberin молекула съдържа 44 аминокиселинни остатъци, и неговата биологична активност показва част с първите 29 аминокиселинни остатъци. Един пептид с 27 амино киселинни остатъци са напълно лишени от биологична активност. В кръвния серум и тъкани somatoliberin настоящето в различни молекулни форми. В тумори на панкреаса островни клетки на пациенти с акромегалия открива пептиди, състоящи се от 44,40 и 37 аминокиселинни остатъци. Генът, отговорен за синтеза на somatoliberin, локализиран на хромозома 20. Трябва да се отбележи, че е предложено хормон терминът somatotropinvysvobozhdayuschy или somatoliberin термин somatokrinin, но този термин вече е почти никога не се използва. При хората, основната форма на somatoliberin съдържа в серум, е полипептид, състоящ се от 40, и в хипоталамуса - 44 аминокиселинни остатъци. Синтетичен somatoliberin в здрави индивиди селективно стимулира секрецията на хормона на растежа, а инсулина, АСТН, глюкагон, и редица други хормони в кръвта не се променя.
Somatoliberin еднократно приложение води до повече от twentyfold увеличаване на съдържанието на растежен хормон в кръвта, което намалява до базовата линия в рамките на 3 часа. Съобщава се, че това може леко да променят нивото на пролактина в кръвта. В случай somatoliberin инфузия в продължение на няколко часа след характеристика повишаването на нивото на GH е открит последващо намаляване, което потвърждава пулсиращо секреция през целия ден. somatoliberin полуживот в кръвта е около 7 минути.
Проучванията показват, че somatoliberin синтезира по дъгообразна (дъгообразните) и вентромедиалния хипоталамус ядра. На аксоните на тези неврони ядра прекрати в средната превъзходството. освобождаване Somatoliberin се стимулира от серотонин и норадреналин.
Стимулиращ ефект върху секрецията на лимбичната система somatoliberin чрез вентромедиалния ядро на хипоталамуса. Свързването на това ядро с vnegipotalamicheskimi зони за разлика от връзката с медиана Високопреосвещенство регион е kateholaminergycheskoy. Ендорфини стимулират секрецията СТТ образуване увеличаване somatoliberin. Блокадата и-Adra-nergicheskih хипоталамуса рецептори предотвратява увеличаването на СТТ в серума на здрави хора в отговор на хипогликемия, докато блокадата # 946; адренергични рецептори увеличава GH отговор на хипогликемия.
Показано е, че пречистени препарати somatoliberin, kompleksiruyas с рецептори на мембрани somatotrofov стимулират секрецията на GH чрез активиране на аденилат циклаза и увеличават количеството на сАМР. Наред с това активиран fosfatidilinozitolovaya система с последващо увеличаване на фосфорилирането на различни ензими хормон-рецепторен комплекс. Този стимулиращ ефект somatoliberin блокиран от соматостатин и засилено glyu-
kokortikoidami.