Fuchs синдром - причини, симптоми и лечение
заболяването
С развитието на заболяването е налице постепенно намаляване на зрението поради развитието на вторична катаракта. Налице е постоянен плаващ облак. Разработване разлика в цвета на ириса на двете очи. Заболяването обикновено се диагностицира случайно.
Симптомите на синдрома Fuchs
Основната характеристика на заболяването е патогномонична знак на роговицата утайки. Те са доста малки, има кръгъл или с форма на звезда сиво-бял и напълно покрити ендотела на роговицата. Утайките могат да се появяват и изчезват, но не пигментирани, а не обединени. Сред структурите на роговицата може да се намери деликатни влакна от фибрин.
Откриваеми степен на опалесценция на вътреочната течност е слаб, с броя на клетките на две. Основният симптом на болестта може да се счита клетъчна инфилтрация на стъкловидното тяло.
Когато гониоскопия промени не са идентифицирани или определя, както следва:
- Малък радиално разположени съдове в ъгъла на предната камера, наподобяваща клонове. Те предизвикват появата на кръвоизливи в предната камера на противоположната страна на пункция (знак Amsler) на. Преминаваща ирис.
- Мембрана локализирани в ъгъла на предната част на камерата.
- Преден synechia малки размери и неправилна форма.
Промени ирис
1. След екстракция на катаракта задната синехии може да се развие.
2. атрофия на дифундират ирис строма.
- Липсата на криптите ириса (счита ранен признак).
- С по-нататъшното развитие на стромален атрофия на ириса, скучна и бледа, особено в областта на зеницата.
- Радиална издуване се дължи на загуба на съдовата на ириса подкрепа тъкан.
3. retroillyuminatsii определени петна атрофия регулируема пигмент слой
4. Възлите на ириса.
5. Много често се случва ирис рубеоза, характеризираща се с появата на неправилна форма, лек неоваскуларизация.
6. В резултат на атрофия на сфинктера на ученика се развива мидриаза.
7. От време на време има кристални депозити в ириса.
8. важна и често знак - хетерохромия ирис.
- Особено често се наблюдава хипохро ирис hyperchromia открит в 10% от случаите.
- Много рядко hyperchromia е вродена.
- heterophthalmia развитие определя от степента на връзка на атрофия на стромата и ендотел регулируема пигментация, както и формирането на генетично обусловена цвят на ириса.
- преобладаващ атрофия Стромалните позволява облъчване обратно на пигмент слой на ендотела и развитието на хиперхромната ирис.
- Iris на тъмен цвят става по-лек, синьо - цветът става по-интензивен.
възможни усложнения
Когато Fuchs увеит синдром е хронична форма. Нейните усложнения са катаракта и глаукома. които се развиват в грешното назначаване стероиди (локално).
1. катаракта възниква често, по този начин не се различава от това заболяване, когато други видове преден увеит. Прогноза за операция на катаракта и имплантация на задната камера обектив е добро, въпреки появата на Hyphema, често усложнява операцията.
2. развива глаукома и при продължително съществуване на увеит може да застраши загуба на зрението.
Местна стероидна терапия е neeffektivnoy.Naznachenie мидриаза няма смисъл, защото не задните сраствания образувани.
Когато мътност се определя задната стъкловидното subtenonovye инжектиране на дълго-действащи лекарства като триамцинолон ацетат, въпреки че тези промени са с временен характер.
Когато изразява в стъкловидното тяло помътнявания и невъзможността да ги третират стероиди, назначен от витректомия.
Прогнозата за лечение на синдром на Fuchs до голяма степен зависи от пълното диагностика и предоставяне на своевременна и квалифицирана медицинска помощ. Ето защо е важно да се хареса на добър лекар. Избор на очна клиника, обърнете внимание на нивото на болнично оборудване и квалифицирани специалисти, които работят в нея, защото тя е на вниманието и опита на лекарите клиниката може да се постигне най-добри резултати при лечение на очни заболявания.