Филтрираният разтвор - голяма енциклопедия на нефт и газ, хартия, страница 4
Филтруваният разтвор
Филтруваният разтвор. където по време на охлаждането на отделените кристали, топлина за разтваряне и се охлажда на стъклото в сняг или чешмяна вода. Утаените кристали смучат и отстраняват от бункера, прокара сухо върху филтърна хартия и се суши на въздух в продължение на 20 минути. Сушенето може да се смята за завършена, ако фини кристали не се придържат към суха стъклена пръчка. [46]
Филтруваният разтвор. където по време на охлаждането на отделените кристали, топлина за разтваряне и се охлажда на стъклото в сняг или чешмяна вода. Утаените кристали смучат и отстраняват от бункера, прокара сухо върху филтърна хартия и се суши на въздух в продължение на 20 минути, понякога ги разбърква със стъклена пръчка. Сушенето може да се смята за завършена, ако фини кристали не се придържат към суха стъклена пръчка. [47]
Филтруваният разтвор (филтрат) се прехвърля в мерителна колба от 5 L 0 и се разрежда с вода до 300 мл. Една чаша поставят на плоча с asbe stirovannoy меша и при леко нагряване излива наситен разтвор на амониев хлорид до пълно утаяване на алуминиев хидроксид. Нагряването се прилага за по-пълно утаяване. Получената утайка от алуминиев хидроксид се филтрува на Бюхнерова фуния с Бунзенова колба с капацитет от 1000 мл. Филтърната утайка беше 2 - 3 пъти с дестилирана вода. Филтърът с утайката внимателно се отстранява и се поставя в предварително претеглена тигел. [48]
Филтруваният разтвор. където по време на охлаждането на отделените кристали, топлина за разтваряне и се охлажда на стъклото в сняг или чешмяна вода. Утаените кристали смучат и отстраняват от бункера, прокара сухо върху филтърна хартия и се суши на въздух в продължение на 20 минути, понякога ги разбърква със стъклена пръчка. Сушенето може да се смята за завършена, ако фини кристали не се придържат към суха стъклена пръчка. [49]
Филтруваният разтвор на 1 г (3 2 ммола) йодид, злато (I), 200 мл течен амоняк се прибавя към разтвор на 0 35 г (2 5 ммола) feniletinilka-Лия 150 мл течен INL. малки лимон-жълти кристали feniletinilzolota (1), образувани след кратко кипене, което, след филтруване, промива се четири пъти с течен амоняк (80 мл) и три часа сушене под висок вакуум при стайна температура, предвидена по същество количествен добив. Реакцията трябва да се извършва в затворена апаратура под внимателно изключване на влага и реакционната смес трябва да бъде защитен от директна светлина. [50]
Филтруваният разтвор се обработва с разтвор, съдържащ пет грама CuSCu-Shao в 15 мл вода и сместа се пропуска SOJ. По този начин попада бледо червена утайка, която се филтрира на смукателен филтър, промива се с вода и се суши при 100 ° С [51]
Филтруваният разтвор отново се поставя в колба с кръгло 100-150 -ml и разтворителят се отстранява във вакуум, нагряване на колбата в маслена баня. [52]
Най-филтриран разтвор се подава към контейнера за събиране на 5, облицована отвътре с олово за защита от корозия. [54]
Филтруваният разтвор moio AZ на багрило се смесва с 22 мл 20% - ен разтвор на натриев нитрит (30% - Iy излишък) и се прибавя делителната фуния но на капки към добре разбъркан, охладен до 10 (но не по-долу) смес от 30 мл концентрирана солна киселина и 150 мл вода. [55]
Филтруваният разтвор на хидроксиламин. получен чрез прибавяне на излишък от алкохол - разтвор на натриев етоксид в 1 г хидроксиламин хидрохлорид се смесва с I R га diiytrobenzola. Отделената утайка се разтваря веднага чрез добавяне на вода и разтворът се охлажда силно. Когато тази ролка е 2 4 - динитро-1 3-диаминобензен с 90% - да излезете. [56]
Филтруваният разтвор се събира в сулфанилат Monte zhyu. Депозиран в картера на въглища и вар утайка оттича към друг нуч-филтър. Филтратът от този смукателен филтър третира с сулфанилат разтвор в blowcase. [57]
Филтруваният разтвор моноазо смесва с 22 мл 20% - ен разтвор на натриев нитрит (30% - с излишък) и фунията за изкапване се прибавя на капки към добре разбъркан, охладен до 10 (но не по-долу) смес от 30 мл концентрирана солна киселина и 150 мл вода. Препоръчително е да се първият по време, за да добавите около една десета от разтвора на боя и изчакайте, докато реакцията на диазотизиране не е напълно завършена, както е определено от промяна на цвета си от лилав в кафяво. Ако реакцията се инициира по този начин, с допълнително прибавяне на разтвора на багрило протича лесно и бързо и завършва след около 2 часа. Пробата е напълно и правилно prodiazotirovannogo моноазо след свързване с (3-нафтол в сода разтвор дава дълбоко и ясно пурпурно оцветяване Ако все още neprodiazotirovanny багрило след това се превръща мръсно силно червеникав нюанс в този случай се добавят към разтвор на диазониевата сол е 2 - .. 3 мл 20 % - ен разтвор на натриев нитрит и се разбърква в продължение на известно време след завършване на реакцията диазо съединение се изсолва с натриев хлорид (15% от течен обем) се добавя на няколко парчета лед, филтрува се и блокадата. промива три пъти с 15% - физиологичен разтвор на натриев хлорид до напълно отстраняване на излишната азотиста киселина [58].
Страници: 1 2 3 4