Фиброваскуларната пакети, както и промените, настъпили в тях

Дейности камбий варира в различните растения. В едносемеделни растения и някои тревисти двусемеделните сърцевината функционира много кратко време и почти никаква роля в удебеляване на стъблото.

Фиброваскуларна снопове, които структура в основния тегло определени първични елементи от флоема и дървесна тъкан, сърцевината, който има много кратък период от време или не на актове наречени затворен. Типични затворен фиброваскуларна обединява характеристика на всички едносемеделни.

Много едносемеделни растения, например, в житни растения, стъбла, почти не се сгъсти, но ако няколко и се сгъсти, то не се дължи на повишена масивност на фиброваскуларната снопове, и в резултат на разпространението на стволови паренхим. Сред едно- растенията са почти удебеляване на стъблото във връзка с първоначалната си дебелина (драцена, юка), типичен камбий това удебеляване също не участва. Стволови сгъстяване в тези случаи се дължи на периодичната поява в паренхимни меристематични зони най-близо до периферията на тялото. В тези пръстеновидни зони с нови пакети съдови влакна, също е затворен.

За разлика от затворен фиброваскуларната снопове греди като камбий действащ повече или по-малко дълъг период от време, наречен отворен. Задължително резултат на активността на сърцевината е образуването на вторични дървесна тъкан и клетъчна тъкан и следователно удебеляване на тялото. Продължителността на действие на сърцевината в различни растения варира. Особено дългосрочно активност на сърцевината на дървесни двусемеделни и иглолистни растения, където тя продължава до края на съществуването на инсталацията периодично студени и сухи периоди. Въпреки това, дейността на сърцевината на тревни двусемеделните често трае кратко време, спиране преди цъфтежа.

Фиброваскуларна пакети от тревисти двусемеделни със слабо проявена камбий активност са също така по същество затворени. Много леко се сгъсти фиброваскуларната снопове в листата, а само във вените на първите поръчки на дейността на сърцевината понякога е забележима. Фиброваскуларна пакет, оформен така, че външната

Тя участва клетъчна тъкан и дървесна тъкан е прикрепена нарича обезпечение от вътрешната страна. Има лъчи от друг тип. В някои растения (тиква, грозде) в гроздовете kovnutri на дървесна тъкан все още е вътрешна клетъчна тъкан. Фиброваскуларна връзки с две секции на клетъчна тъкан, външно и вътрешно, се наричат ​​bikollateralnymi. Ако флоема в снопчета съдовите влакна е разположен така, че да обгражда дървесна тъкан и клетъчна тъкан е в (а понякога и обратно), възлите се наричат ​​концентрични. Корените на едносемеделни растения, както и дикотиледонови млади корените дървесна тъкан лъчи алтернативен с флоем снопчета, образувайки кръг и като радиусът на окръжността. Такава конструкция се нарича радиални проводящи тъкани.

Фиброваскуларната Връзките от една органи растения често образуват доста сложна мрежа изградена съвсем естествено. Особено гъста мрежа от греди е в някои плодове. Всички известни луфа на семейството Тиквови, се използва като препарат за почистване, - не просто фиброваскуларната мрежови снопи плод освободен от целулоза.

Отложени сърцевината клетки на вторичното дървесна тъкан и клетъчна тъкан първоначално разположени строги радиални редове. След това, в зависимост от това дали или не разграничава различни вторични клетки, строго подреждане на радиалната сила или да бъде счупен. При еднаквост на анатомични елементи от дървесна тъкан и флоема, те са подредени в редове, простиращи се от сърцевина на земната кора. В тези серии включва първичен дървесна тъкан.

Първични клетки и особено флоем сито тръби често заличаване техните кухини се пресоват.

Група анатомични елементи, състоящи се от радиално разположени първичен дървесна тъкан вторичен дървесна тъкан, камбий тясна ивица и вторични флоем остатъци с първична клетъчна тъкан, наречени елементарен сноп.

Ако варират вторичните елементи фиброваскуларна снопчета, радиалната мястото на части от елементарните греди се измества. Особено значителни нередности в режим за лъч елементи правят съдове, които са много различни размери.

Заедно с увеличаването на радиална равнина масивността фиброваскуларна снопове появява и тяхното нарастване в тангенциална посока. От меристем, който заема пространството между основната произтичащи съдови връзки, и меристем, образувайки така наречените първични медуларни лъчи, постепенно отличава interfascicular камбий. свързване на отделните ивици в непрекъсната греда камбий камбиален пръстен.

С появата на пръстен вторичен меристем масив основното тяло паренхим ясно разделена на две зони: периферни и централни. Периферни наречен кора (първичната). централно - сърцевина, при което между кората и сърцевината е пръстен на фиброваскуларна снопове. В много растения, особено в гората, основната кора е напълно нулиране в случай на periderm, то е само вторична кора. Всъщност, истинската първична кора се състои от само един периферно разположен паренхим вторичен кората трябва да съдържа в състава си елементи на клетъчна тъкан фиброваскуларната система.

С появата на interfascicular камбий свързване снопчета съдовите влакна, всички пакети пръстен започва постепенно да промени външния му вид. На първо място всички съществуващи греди значително разширена през допирателната равнина. Това разширение се дължи на факта, че в рамките на всеки лъч формира камбиален слой расте за сметка на радиални разделения.

Увеличеният брой на камбиален клетки, разбира се, поставя повече трафик вторични клетки фиброваскуларната снопове. Ако се сравнят цифрите, е възможно да се визуализира разширяването на фиброваскуларната снопове в допирателната равнина на масива. И в двете цифри показват една и съща връзка, но на различни нива по протежение на стъблото. Фигура лъч разрез е направен по-високо ниво в сравнение с стволови лъч е показано на друга фигура. Колкото по-ниско надолу по стеблото част е фиброваскуларна пакети, по-ясно изразено в резултатите от дейността на сърцевината, по-напредналите формирането на снопа.

В споменатите фигури показват напречни сечения на фиброваскуларна снопове рами. Нека обърнем внимание само на вторичния дървесна тъкан, в този пример, най-ясно изразени. вторична дървесна тъкан греди рами Стеблото в началото на неговия произход съдържа много малки плавателни съдове, особено shirokoprosvetnyh, и се състои главно от libriform и traheidopodobnyh клетки. Следователно, вторичното дървесна тъкан на стъблото рами първоначално много хомогенна и след това се появява shirokoirosvetnye съдове. В горната част на фиброваскуларна сноп в радиална равнина депозиран редици от клетки 9 на вторичния дървесна тъкан, и на границата с зона камбиален, т.е., в тангенциална равнина - .. 25 реда. В долната част на гредата, в радиална равнина е 16 реда на вторични дървесна тъкан клетки и на границата с сърцевината, тангенциална равнина - 27 реда. Сърцевината, извеждането на долната част на лъча 7, допълнителни слоеве на дървесна тъкан, увеличаване на броя на редовете от радиални елементи дървесна тъкан 2 пъти. В допълнение, дървесна тъкан клетки нараснал значително в техните ширини. По този начин, паралелно с увеличаването на лъча в радиална посока се увеличава и неговата периферия.

Отново във връзка с вторичните меристемата джъмперите между първичните греди се появи - interfascicular Kambia.

Interfascicular сърцевината е слой, където новите фиброваскуларна снопове. На първо място, където би трябвало да възникне лъча, планирано група от малки клетки с гранулирани съдържания, които се случват през по-подобрени местните джъмпери делене и съответните клетки са подобни на procambium клетки. След това, от този парцел меристеми диференцират елементи фиброваскуларната пакет камбий с междинен слой между тях.

Наскоро се появи лъч развива както в радиална и тангенциални посоки по начина, описан по-горе. Следователно образователна тъканта, като procambium може да възникне не само от първичния меристем. Като цяло този меристем се формира още в много стари паренхимни клетки, ако тези подходящи условия (например, растителни органи наранявания, подстригване, ваксинации и така нататък. Н.), не са загубили своя потенциал на ембриона и ако създали.

Напълно изградена съдов сноп от влакна, които не може да се мисли като нещо, което веднъж завинаги формира и структурно непроменени. При разработването на всички съдова сноп влакна не е само туморни анатомични елементи, но тяхното изчезване и отстраняване на елементите композиране на лъча.

Дървесна тъкан едносемеделни и двусемеделни първичен дървесна тъкан, сърцевината образувани без участието на много равномерно в състава. Разнообразие от анатомични елементи от дървесна тъкан е налице, когато те са генерирани от дейността на камбиален. Най-ясно разнообразие от вторични дървесна тъкан елементи действа в случаите, когато в съпоставяне едновременно възникне съдове и механични елементи (libriform заместване влакна, нишковидни tracheids и т. П.) или елементи дърво паренхим. Такава структура на средното дървесна тъкан са рами стъбла. Wideband съдове обикновено рязко отличаващи се в сложни анатомични елементи, съставляващи вторична дървесна тъкан. Анатомичните елементи на системата за провеждане на различни растителни органи, и по-специално на стъблото може да бъде доста разнообразни, не само в тяхната морфология и размер, но също така и на дължина. По този начин значителни вариации в дължината възникнат между различни анатомични елементи, и между елементите от същия тип. Последното е особено важно за предприятието представяне провеждане система структура и съотношение на съставните елементи на тази система.

Количествено анатомични съотношение хомогенни вторични дървесна тъкан елементи са широко изследвани в различни дървесни растения.

Дължината на вторични дървесна тъкан клетки се определя от, първо, дължината на камбиален клетка, и второ, камбиален клетки растеж производни се извършва по време на диференциация в постоянни анатомични елементи. Ключ вариант дължина наблюдава, например, между tracheids вторичен дървесна тъкан, пряко свързани с подобни вариации в дължината на сърцевината клетки. сърцевината клетки по дължината си доста варира в различните части на растението или разделно тялото. В допълнение, различни групи от висши растения, въпреки че в зависимост от условията на техните камбиален клетки дължина местообитания също варира. В ранна възраст в иглолистни и дървесни двусемеделни в развитието стъбло, период, през който дължината на елементите на дърво расте доста бързо. Продължителността на този период, както и скоростта на разширение на анатомични елементи от дървесина за това време повече или по-малко се различава значително не само в различни групи растения, но и представители от същия вид и на различна височина на стеблото на същото растение. Различни видове анатомични елементи от дърво, tracheids, влакна libriform и избрани сегменти на съдове се държат различно. Tracheids в дърво зрял Голосеменни средно повече от два пъти по-дълго, тъй като всички различни анатомични елементи на вторична дървесна тъкан двусемеделен.

Дължина prozenhimnyh анатомични елементи от дърво, за период от началото на развитие на растенията се увеличава доста бързо. В някои растения, най-вече двусемеделни, това бързо нарастване на дължина може да бъде удължен до 20-25 години, иглолистни дървета - до или дори още няколко 60 години. Дължина съдови сегменти също увеличава, но като общи съдови сегменти са къси, дължината им е по-малко забележимо увеличение от нарастването на влакнести елементи.

След посочения период (25-60 години) дължина prozenhimnyh елементи вече толкова много, и естествено не се променя, оставайки повече или по-малко постоянен, с малки колебания в една или друга посока в зависимост от обстоятелствата. Сред факторите, които влияят на колебанията в дължината на tracheids и други prozenhimnyh елементи, на първо място трябва да включва промени в климатичните условия и общите условия на отглеждане на дървесни растения от година на година.

Дължината на анатомични елементи на всяко ниво на дървесна стъбло в посока от центъра към периферията, също не е същото. На първо място, дължината се увеличава до определен лимит, а след това се превръща в повече или по-неподвижен. Дължина варира и анатомични елементи по протежение на стеблото от дъното към върха. Първо, тя постепенно се увеличава, достигайки максимум на определена височина, а след това отново намалява към върха.

По този начин, дължината на електропроводими елементи анатомични стволови на системата, както в хоризонтална и вертикална посока не е еднакъв и варира с определена закономерност. Без съмнение, тези редовни промени в дължината на анатомични елементи, определени за дървесината голям брой дървесни растения, а има и анатомични елементи на флоема на същите растения, както и в анатомичните елементи на системата за провеждане на тревисти растения.

Ето няколко примера за дължината на tracheids във вторичната дървесна тъкан от дървесни растения.

Тези цифри показват как дължината на същите анатомични елементи в голосеменни повече, отколкото в покритосеменни двусемеделните. Намаляване на дължината traheidopodobnyh анатомични елементи в средното дървесна тъкан двусемеделни на тясно свързано с развитието на кръвоносните съдове. Traheidnye двусемеделните клетки стават все по-кратки, а съдовете стават все по-специализирана структура. Най-специализиран съд трябва да се счита за кораб, състояща се от къси широки сегменти с прости перфорации, където страничните стени са заоблени или гъсто осеяни ограничават граничи ями.

Сподели с приятели