Ефектор нервни окончания

Motor нервни окончания - представляват крайни устройства двигател невритен клетки соматични и автономната нервна система. импулс на нерв се предава чрез тях в тъканите работни органи.

край на мотора в набраздени мускули се наричат ​​- нервно-мускулни край. Това е краят на невритен клетка моторни ядра на предната рог на ядрата на гръбначния мозък и моторни на мозъка. Основните структурни компоненти на това са:

1) край на аксиалния клон на нервните влакна на цилиндъра;

2) специална част на мускулните влакна.

Близо до мускулните влакна нерв миелин влакна губи миелин слой се потапя в мускулните влакна, то захващане за plasmolemma. Plasmolemma терминални клона на аксона и мускулните влакна са разделени от интервал от около 50 пМ в широчина, която се нарича синаптичната цепнатина. Мембраната на мускулни влакна в областта на контакт също образува множество прегъвки, формиращи вторичен синаптичната цепнатина.

крайни разклонения на нервните влакна синапс mionevralnom на, за да съдържат изобилие на митохондриите, значително количество от пресинаптичните везикули попълнено посредник - ацетилхолин.

Мускулните влакна в контакт с нерв край има типичен напречно набраздяване и се характеризира с изобилие от митохондриите и натрупване на кръгли или овални ядра. Sarcoplasm заедно с митохондрии и ядра постсинаптичните част на синапсите.

В случай на възбуждане, ацетилхолин влиза през пресинаптичен мембрана в синаптичната цепнатина на постсинаптичните холинергичните рецептори (мускул) на мембраната, което води до състояние деполяризация (възбуждане).

Постсинаптичната мембрана на двигателните неврони край съдържа ензима ацетилхолинестераза, който разгражда ацетилхолин, ограничаващи неговата продължителност.

В гладката мускулатура на моторни нерви са по-прости. Тънки греди аксоните или тяхното терминал между мускулни клетки след, формован форма разширения (варици), съдържащи холинергичните и адренергичните пресинаптичните везикули.

Секреторните нервни окончания - представляват терминал удебеляване или разширяване moniliform влакна с синаптичните везикули, които съдържат главно ацетилхолин.

Рецептор нервни окончания.

Рецептор нервни окончания са разположени в тялото и възприемат различни стимули, както от външната среда, както и вътрешните органи.

Exteroreceptors възприемат стимулация от околната среда.

Interoreceptors възприемат стимулация от собствените си органи или тъкани.

Различни interoceptors са proprioceptors - чувствителните нервни окончания в мускулите, сухожилията, които участват в регулацията на движения и положение на тялото в пространството.

В зависимост от специфичността на стимул възприема от този тип рецептор всички чувствителни затваряне разделена на Механорецептори. baroreceptors. хеморецептори. терморецепторите. ноцицептори и сътр.

Според структурните характеристики на сетивните окончания са разделени в свободни нервни окончания. като част от които има само ограничен разклонения на аксони и несвободни нервни окончания. който включва всички компоненти на нервни влакна (аксони разклоняване, глиални клетки).

· Несвободни нервни окончания могат да бъдат покрити

капсула съединителна тъкан и след това те се наричат

· Несвободни нервни окончания, които нямат капсула съединителна тъкан, наречени не-енкапсулиран.

Рецептор нервни окончания в състава на епителните, съединителната тъкан и мускулната има редица функции.

В епителната тъкан локализиран свободни нервни окончания. В техните образуване миелираните нервни влакна ще епителния слой губят миелин и аксиални цилиндрите проникне в епитела и се разтваря в него между клетките на тънките терминални разклонения.

Функция на свободен рецептор, например, епидермиса, е свързано с възприемането на болка и температура стимули. Безплатни нервни окончания са под формата на кошници включват космените фоликули. Регистриране на движение в пространството, индивидуалните космите действат като Механорецептори.

Многослоен епител има запушалка, която включва не само терминал поникването на нервните клетки, но специално модифицирани и епителните клетки - тактилни епителни клетки Меркел (epitheliocytus tactus), които са специализирани в възприемането на механични стимули. Тези клетки се различават от други светлинни цитоплазмата на епителни клетки, наличието osmiophil диаметър на гранулите 65-180 пМ и сплескан тъмно ядро. Към основната част на клетката под формата на дискове граничат сетивните нервни окончания, образувайки дисковидни крайни структури (дискове Меркел).

Рецепторите са много различни в съединителната тъкан и, съответно, са разделени на несвободна сухожилие орган не-енкапсулиран, капсулиран и Golgi.

Капсулираните рецептори съединителна тъкан в цялото им разнообразие винаги се състои от разклонени аксиални цилиндрични и глиални клетки, които са покрити с външно капсула съединителна тъкан.

Сред капсулирани нервни окончания в съединителната тъкан, в зависимост от структурата разграничи слоеста телца Vater-Pacini, lukovitsevidnye телешки Golgi-Mazzoni, тактилни телца Meissner, Krause край крушка.

OPlastinchatye Vater-Pacini телца са овални композиране, размер 0,5h2 мм. Около разклоняване нервни окончания, които са загубили миелиновата обвивка е разположена вътре в крушката, образование neyrolemmotsitami променени. Извън тялото е покрита с пласт капсула, образуване на наслояване колагенови влакна, които образуват концентрични плочи, които са разположени между фибробласти. Плаките и фибробласти образуват външната обвивка.

Много от тези клетки в съединителната тъкан на вътрешните органи и дълбоки дермата. Тяхната функция е възприятие налягане.

OLukovitsevidnye телца на Golgi-Mazzoni малко от Vater-Pacini телца да има тънък капсула и относително голяма вътрешна колба. Намерени в кожата, серозни и лигавиците и действат като baroretseptsii.

Майснер телца OOsyazatelnye - е формация овал с razrazmerami 50-100 микрона. Те се състоят от olngodendrotsitov които са разположени перпендикулярно на надлъжната ос на прасеца. Миелинови нервни влакна проникващи тялото губи миелин и се разделя на няколко крайни разклонения, които са в контакт с повърхността на глиални клетки. капсула съединителна тъкан се формира основно от колагенови влакна, много тънки. Локализирани в съединителната тъкан на кожата, по-специално на папиларни дермата. Тези частици са рецептори тактилна чувствителност.

OKontsevye крушка Краузе. Миелин влакна навлиза в капсулата и загуба на миелиновата обвивка, прекратяване или конусовидна разширение може клон система образуване немиелинирани нервни окончания. Капсулата е много тънка. Локализирани крушката в съединителната тъкан и езика на външните гениталии. Функция - mechanoreception.

ONervno-сухожилие вретено (Golgi сухожилие орган), образувани миелинови влакна около 15 микрона в диаметър, които идват в колагеновите влакна на сухожилие, губят миелиновата обвивка и образува повече разклонения, които вия сухожилие снопчета.

OTeltsa Ruffini имат сходна структура и се намира в дълбоката дерма и подкожна мастна тъкан, особено многобройни в стъпалата на краката си парцел.

Голджи сухожилие на органи и Ruffini телца функционират като Механорецептори.

Шпинделът се състои от 10-12 тънки и къси набраздени мускулни влакна затворени в капсула опън съединителна тъкан. Тези влакна се наричат ​​интрафузални. В краищата си фузалните влакна имат преструват и миозин miofillamenty, които не намаляват. Рецептор част inrafuzalnogo мускулни влакна е централно, несводима част. Интрафузални влакна представя два вида влакна:

а) Fiber ядрената чанта;

б) верига влакна ядрени.

Брой от вретено 1 до 3 за ядрени чанта влакна, които удължен в неговата централна част съдържа много ядра.

Влакна ядрената верига в шпиндела разчитат от 3 до 7. Те са по-тънки и по-кратък от 2 пъти 2 пъти влакна със сърцевина торба ядрени и те са разположени в зона рецептор по цялата верига.

Извън капсула съединителна тъкан заобиколен от набразден мускул, който се образува от външната капсулата. Тези мускули се наричат ​​екстрафузални.

Чрез интрафузални мускулни влакна подходящи аференти 2 вида: а) първично; б) средното.

OPervichnye имат диаметър от 17 микрона и образуват koltsespiralnye затваряне и на влакна с ядрената кошница, и веригата влакна ядрени. Това затваряне възприемат промяна в дължината на мускулните влакна и степента на промяна.

OVtorichnye имат диаметър от 8 mm и от двете страни на затварянето koltsespiralnogo grozdevidnye те образуват затваряне. Това затваряне записва промяна в дължината на мускулните влакна.

Synapses се състои от две части - пресинаптичното и постсинаптичните между които се намира синаптичната цепнатина.

Разграничаване химични синапси с предаване на инерция - химически и електрически синапси - електрически синапси (мехурчета).

В зависимост от местоположението се разграничат:

1. Aksosomaticheskie синапси - са тези синапси в която терминални клона на края на неврон в тялото на друг.

2. Aksodendriticheskie синапси - на синапсите в която крайните клоновете на аксона на един неврон влизат в синаптичната връзка с дендрита на друга.

3. Aksoaksonalnye синапси - на синапсите в която терминала на аксона на един неврон аксон завършва с друг. Тези синапси не се изпълняват функцията на пулса на предаване, и неговото инхибиране.

Структурата на химични синапси

Пресинаптичен част е оформен от крайните клоновете на аксона на нервните клетки, която предава импулс. Тя е разширена и има формата на копчета, покрити с пресинаптичните мембрана. Това поле съдържа митохондрии и натрупване на пресинаптичното везикули, съдържащи невротрансмитер - atsetolholin (холинергични синапси), норепинефрин (адренергични синапси). Роля на медиатори може да изпълнява и други биологично активни съединения: допамин, глицин, гама-аминомаслена киселина, глутаминова киселина, серотонин, субстанция P., хистамин. Допаминът, глицин и гама-аминомаслена киселина - спирачни медиатори.

Холинергичните синапси пресинаптичните везикули съдържат малки (30-50 пМ) прозрачен. Едновременно с това може да има няколко големи електронно-плътен везикули (80-150 пМ).

Адренергичен синапсите пресинаптичните везикули съдържат 50-90 пМ в размер и се характеризират с присъствието на всеки от тях плътни гранули.

Пресинаптичен мембрана от вътрешната страна (axolemma Axon терминали) съдържа kapsulovidnye електронно-плътен образуване на 60 пМ, които са свързани заедно и образуват пресинаптичен mikrofillamentami решетка, през която съдържанието от синаптичните везикули.

Синаптичната цепнатина е изпълнен с тъканна течност и е с размер на 20-30 нм. Той съдържа електронно-плътен частици или нишковидни структури, които са разположени от двете синаптичните мембрани, като влакната на четката.

Постсинаптичните submembrannye уплътнителната част съдържа цитоплазмата в синапсите - постсинаптичните уплътнения, понякога - submembrannye резервоар гладка ендоплазмения ретикулум.

Постсинаптичната мембрана съдържа специален протеин - рецептор медиатор.

Концепцията на рефлекс дъгата

Reflex дъга е неврон верига, свързани един с друг чрез синапси и осигуряване на проводимост на нервните импулси от рецептор (сензорни неврони) за затваряне на еферентните в крайното изпълнително устройство.

Най-простият рефлекс дъгата се състои от два неврона - сензорна и моторна. В повечето случаи, включени Вътрешно разположени или асоциативни неврони между сензорни и моторни неврони.

В по-големи животни и хора рефлекс дъга обикновено се състоят от много неврони и имат много по-сложна структура.