Doramycin водач - търсене на наркотици

Doramycin 1.5 Mill. IU

Описание: кръгла двойно изпъкнали таблетки с покритие, гравирани "ДОРА" от едната страна и разделителна линия от друга. сърцевина на таблетка: жълто-бял цвят. Shell: бял или почти бял с едно докосване на мляко.

Doramycin 3 Mill. IU

Описание: филмирани таблетки бяла или бял с млечен цвят, кръгли, двойноизпъкнали, с надпис "ДОРА" от едната страна.

Doramycin 1.5 Mill. IU

Всяка филмирана таблетка съдържа:

Активно вещество: спирамицинова 1,5 милиона IU.

Помощни вещества: царевично нишесте, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, талк.

черупка състав: хидроксипропилметилцелулоза, титанов диоксид, талк, полиетилен гликол 6000, 96% етанол.

Doramycin 3 Mill. IU

Всяка филмирана таблетка съдържа:

Активно вещество: 3000000 IU спирамицинова.

Помощни вещества: царевично нишесте, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат, талк.

черупка състав: хидроксипропилметилцелулоза, титанов диоксид, талк, полиетилен гликол 4000, полиетилен гликол 6000, 96% етанол.

Антибактериални средства. Макролиден.

Doramycin - антибиотични макролиди. Бактериостатична, разрушаване вътреклетъчния синтез на протеин. Спирамицин активен срещу микроорганизми: стрептококи, метицилин чувствителни Staphylococci, Enterococci, Rhodococcus опа, Branhamella catarrhalis, Bordetella коклюш, Helicobacter Pylori, Campylobacter jejuni, Legionella SPP. Corynebacterium diphtheriae, Moraxella SPP. Mycoplasma пневмония, Coxiella SPP. Chlamydia SPP. Treponema Pallidum, Borrelia burgdorferi, Leptospira SPP. Propionibacterium акне, Actinomyces SPP. Eubacterium SPP. Porphyromonas SPP. Mobiluncus SPP. Bacteroides SPP. Peptostreptococcus SPP. Prevotella SPP. Neisseria гонорея, Ureaplasma urealyticum, Clostridium Perfringens, Toxoplasma Gondii.

За устойчиви на спирамицин бактерии: метицилин-резистентен Staphylococcus, Enterobacter SPP. Pseudomonas SPP. Acinetobacter SPP. Nocardia SPP. Fusobacterium SPP. Haemophilus SPP. Mycoplasma Hominis.

Показания за употреба:

Инфекциозни-възпалителни заболявания, причинени от чувствителни към маларийни инфекции:

- остра пневмония придобита в обществото (включително нетипичен причинена от Legionella pneumophila, Mycoplasma пневмония, Chlamydia SPP.);

- обостряне на хроничен бронхит;

- ENT заболяване (синузит, тонзилит, отит на средното ухо);

- остеомиелит и артрит;

- на кожата и меките тъкани, инфекции (еризипел, вторично инфектирани дерматози, абсцеси и целулит, включително в стоматологията);

- система инфекция репродуктивна (negonoreyny етиология);

- болест, полово предавани инфекции (включително Chlamydia генитален и екстрагенитална);

- токсоплазмоза (включително бременни жени).

Профилактика на менингококов менингит сред лица, които са имали контакт с болен не повече от 10 дни преди началото на диагноза.

Предотвратяване на остър ставен ревматизъм.

- Свръхчувствителност към спирамицин и други съставки;

- експресирани човешки чернодробни функции.

В някои случаи, може да предизвика гадене, повръщане, диария, алергични кожни реакции.

Дозировка и начин на приложение:

Възрастни прилага перорално 2-3 таблетки на 3mln.ME (т.е. 6-9000000. IU) на ден в 2 или 3 разделени дози. Максималната дневна доза ME е 9 Mill..

Бебетата назначени 1.5 Mill. IU / 10 кг телесно тегло на ден в 2 отделни дози.

При остри бронхо-белодробни заболявания възрастни назначава 1.5 Mill. IU на всеки 8 часа (4.5 млн. IU дневно), в тежки случаи, дозата може да бъде увеличена от 2 пъти.

За предотвратяване на менингококови менингит възрастни назначава 3 милиона IU на всеки 12 часа в продължение на 5 дни, за деца -. 0750000 IU за 10 кг телесно тегло на всеки 12 часа в продължение на 5 дни ..

Пациенти с нарушена бъбречна функция, поради бъбречната екскреция промяна малка доза се изисква.

Токсичен спирамицин доза не е определено.

Няма специфичен антидот. Лечението е симптоматично.

Взаимодействие с други лекарства:

Едновременното приложение спирамицин с лекарства, които причиняват атриална фибрилация и вентрикуларна: антиаритмични средства (хинидин, gidrohinidin, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид), султоприд (невролептичен група бензамиди) и други лекарства (bepridilom, цизаприд, difemanilom, мизоластин, винкамин, еритромицин).

Докато използването на състави, съдържащи комбинация от леводопа и карбидопа, леводопа наблюдава спад в плазмата.

Пациенти с нарушена чернодробна функция по време на лечението трябва да се следят показателите на чернодробната функция.

Ефекти върху способността за шофиране и използват други механизми:

Лекарството не предизвиква промени в психическото и физическото състояние на пациента, не нарушава способността за шофиране и работа с машини.

Бременност и кърмене:

Може да се използва по време на бременност Doramycin посочено.

В назначаването по време на кърмене трябва да спре кърменето, защото спирамицинова преминава в кърмата.

Филмирани таблетки.

Doramycin 1.5 Mill. IU

8 таблетки в блистера. 2 с блистерната листовката в картонена кутия.

Doramycin 3 Mill. IU

5 таблетки в блистер. 2 с блистерната листовката в картонена кутия.