Дихлороетан, ацетилен от него - ръководство химик 21

Химия и инженерна химия

Както е добре известно, ацетилен и етилен се получават едновременно, например в elektrokrekinga. Въпреки това, винил хлорид може да бъде получен от етилен и от ацетилен. Следователно, технология за производство на винилхлорид е предложено в комбиниран процес. Предвижда се, че на първия етап се получава 1,2-дихлороетан чрез директно хлориране на етилен и ацетилен хидрохлориране използване Н л, получен по време на хлориране на етилен. На втория етап, дехидрохлориране на 1,2-дихлоретан до получаване на винилхлорид. Получаване на 1,2-дихлоретан чрез хлориране на етилен процес на хидрохлориране на ацетилен до получаване на винилхлорид и процес на дехидрохлориране на 1,2-дихлоретан бяха обсъдени по-рано. Следователно, не е необходимо да се разгледа пълната схема на потоците. тъй като се състои от три стъпки подсистеми, пречистване и дестилация. [C.524]

Полиметилметакрилат има химическа устойчивост на киселини. основи и газове, по-малко устойчиви на разтворители. ПММА е устойчив на ацетилен, петролев етер. Етилен дихлорид, бензин, етилен гликол, както и редица други вещества. Той е разтворим в ацетон, толуен, етил, бутил и амилацетат, диоксан, и в някои други разтворители. [C.164]

В сравнение с хидрохлориране на ацетилен, този процес има предимството, че винилхлорид polzgchaetsya половината на по-евтина суровина - етилен и хлороводород е чрез взаимодействие с ацетилен. По този начин като суровина може да се използва не само етилена, но и дихлоретан, идващи отвън. Комбиниран процес изисква големи капиталовложения. Той остана в някои американски рафинерии и Италия. [C.74]

Обикновено, винил хлорид се получава чрез взаимодействие на ацетилен с хлороводород в газова фаза е друг начин дехидрохлориране на 1,2-дихлороетан [65. Производство на поливинил хлорид мономер на САЩ marvinol Ryubenzaalem описано [66], е в пълно съответствие с метода за получаване на винилхлориден полимер в Германия за производство Igel 167]. И в двата случая, еквимоларна смес на сух хлороводород и ацетилен (първо в лек излишък) се пропуска при атмосферно налягане чрез многотръбен реактор с активен въглен, импрегниран с катализатор, например перхлорна живак. Реакцията е силно екзотермична, и по този начин на реактора трябва да се охлажда с вода, реакционната температура 100-200 °, в зависимост от дължината на катализатора. Винил хлорид се кондензира чрез охлаждане. и нереагирали реагенти се отдестилират. Основната примес-ацетилен, 1,1-дихлороетан и atsetaldegid- отстранява чрез фракциониране за получаване на много чист винилхлорид. Ацетилен трябва да бъдат отстранени много внимателно, тъй като той е мощен инхибитор на винилхлорид 168] полимеризация. При липса на кислород мономер е напълно стабилна и не изисква стабилизация по време на съхранението. [C.67]

Виж страница, която се споменава терминът дихлороетан, ацетилен от него. [C.121] [c.243] Chemistry петролни въглеводороди и техни производни е 1.2 (0) - [c.743]