Dermatoglyphics в медицината
Dermatoglyphics в медицината
Интересът към темата стана от първите стъпки на науката за кожни модели. Вече Галтън сравнение на дактилоскопични отпечатъци, "видни лица" с щампи на "идиоти". Любопитното е, че той не може да има смисъл от резултатите си и "не намери посочване на темперамент", чийто характер или талант, как той е в състояние да проучи този въпрос. В края на века на XIX-XX, както е докладвано от Едмон Lokar, Шарл Фере направи опит да разберете, не са много прости модели на пръсти, наблюдавани от "идиоти" и "дегенерира", възпроизвеждането (като атавизъм) кожни модели животни. Но освен от изключително рядък случай на съвпадение на модела на така наречените "simieskovogo" (маймуна), или тип "chipollyare" ( "подут" тип) с някои модели често срещани в човекоподобни маймуни, нищо друго не можеше да определи. Сред местните изследователи едва ли не за първи МВР Vilyamovskaya, проведено наблюдение на гънките на флексорните в деца с умствена изостаналост.
Благодарение на предимствата на работата Cummins, датата на публикуването му може да се разглежда като по време на раждането медицински dermatoglyphics. Така успешно инициира изследователски продължи в творбите на множество последователи. Сред тях трябва да се отбележи в Лондон генетик Лионел Пенроуз, евгениката лаборатории служител на Галтън Сара Холт и покойния вътрешен изследовател Georgiya Georgievicha Burakovskogo, чиито усилия създадохме много пълна Dermatoglyphic "портрет" на синдрома на Даун. съдържащ висока честота линия на лакътния пръстите, високо аксиално triradius разположена напречно на гънки палмово единична флексия на гънки кутре тибията дъга на hallyukalnoy топката на крака, в дисталния линия IV плантарната повърхност, плантарна triradiusy р 'р' "и така нататък. Много важна характеристика се счита chetyrehpaltsevaya (понякога неправилно наричани "маймуни") флексия пъти палмови напречно простиращи се от радиалното на лакътния ръб. В момента, синдром на Даун - класически пример за успешното използване на dermatoglyphics за проучване на появата и развитието на механизмите на болестта. Особености на кожата модели могат да се използват тук, дори и като допълнителен диагностичен критерий. Разбира се, определянето на диагнозата е невъзможно без хромозомни изследвания: последната дума винаги е зад тях. Въпреки това, клиничната значимост на dermatoglyphics все още е голям, защото е съмнително, че детето, чиято кожа модели, подобни на тези, наблюдавани при синдрома на Даун, ще растат в един здрав човек. Дори ако хромозоми му са нормални.
Към това може да се добави, че dermatoglyphics "работи" предимно с наследствени заболявания с вродена централната нервна система, където, например, включват Patau синдром (тризомия (т.е., присъствие на допълнително хромозома) на 13 хромозома двойка), Edwards (тризомия 18та двойка хромозоми), Rubinstein-Teybi, Cornelia De Lange лице "маска Кабуки" и други, както и в някои невропсихиатрични заболявания - .. епилепсия, шизофрения, заболявания на Жил де ла Турет, и т.н. е важно, че за всяка болест на снимката има своя специфика skie знаци. Например, за синдрома на Rubinstein-Teybi - рядко наследствено заболяване, характеризиращо се с брутни деформации в структурата на тялото и тежко умствено изоставане, - типичен supercomplex, така наречените "trehdeltovye" къдри на палец в комбинация с дъги на индекса и радиални линии средно. В тенар област проследи модел рядко се наблюдава, понякога дори къдри тип върти могат да се появят в пръстите интервал IV на. гънките флексорният често могат да се видят chetyrehpaltsevuyu бразда аксиален triradiusy обикновено е увеличил значително. Интересно е, че хората с това заболяване са много агресивни. Не посочи дали описаните модели на тези характеристики на организацията на нервната система на тези хора, които са в основата на формирането на този тип поведение? Изглежда, че този въпрос може да се отговори положително. За да се оправи този проблем, да се направят някои светлина спекулативна операция: психически "приспадне" от картини синдром dermatoglyphic Rubinstein-Teybi картина синдрома на Даун - класически пример за наследствени заболявания. Веднага след като улнарния примки на пръстите на ръцете - знак на един банален, приравнявайки го до нула. В този случай, в резултат на нашите "операции" ще остави следи от патология - chetyrehpaltsevye гънки, висока аксиална triradiusy. Остават в Фигура тенар модел и състав на много сложни модели на палеца и показалеца на много проста. Това не е ли агресия маркери? Невероятно, но като че ли самата природа създава състояние, което може да потвърди такова смело предположение. Става въпрос за болест на Турет, проявява чрез комбинация от генерализиран мотор (мускулни потрепвания различно) и вокални (различни викове) кърлежи. Сега, тези неприятни симптоми могат да бъдат напълно отстранени от специални лекарства, но пациентите често се откажат от лечение, да се измъкнеш с различни извинения. Английски лекар Джон Лиса е в състояние да покаже, че такъв отказ може да се основава на желанието да шокира другите с техните лудории! И това не е просто навсякъде, но в относително спокойна и просперираща Англия! Въпреки това, за някои смекчаване на описаната картина трябва да се признае, че способността на такива екстравагантни хора може да бъде от голямо значение в такава изискана форма на изкуство, като джаз импровизации. Така че, Dermatoglyphic картина при това заболяване е много подобен на "фантом", че резултатът от нашите спекулативни операции!
Значителен принос към разбирането на причините и механизмите на развитие на болестта има dermatoglific изследвания и с такива сериозни заболявания като епилепсия. Обратно през 1940 г., американските лекари и M.Braun H.Paskind забелязали, че пациенти с прогресивна, т.е. постоянно напредва, епилепсия над пръстите често са маркирани дъга. Последващите изследвания са потвърдили идентифицирането на модели. Изглежда един модел на дъгата върху сочи с пръст към хората с намалена способност да се адаптира организма. Вероятно, се установи, че по-трудно, подредени мозък имат много повече възможности да поддържат собствената си равновесие. Дали защото моделите на дъгата са толкова редки в населението?
Това предположение се потвърждава и от наблюдения на деца със синдром на Уилямс, в dermatoglyphic пръстите картина доминирани къдрици: конвулсии не са наблюдавани дори в разгара на фебрилно синдром (т.е., когато температурата на тялото е над 40 ° C). И въпреки факта, че като цяло прага на гърчовете при деца е доста ниска!
Dermatoglyphic картина е показателно и соматични, т.е. чисто телесни заболявания, например, диабет, стомашна язва и дуоденална язва, туберкулоза. Обяснението за това се вижда в огромната роля на нервната система на висшите организми да регулира дейността им. Разбира се, всички повреди в регулаторни програми могат да доведат до една или друга болест. Това важи дори и за туберкулоза, за повечето читатели вероятно представлява чисто инфекциозно заболяване. Въпреки това, не винаги патогенни организми, въведени в човешкия организъм, което води до заболяване. За да стане това, се нуждаем от известно почва. Ако нищо от това не се случи, можем да говорим за феномена на бактерии в иначе здрав човек. Както може да се види, моделите билото на кожата много ясно показват, организмите, възприемчиви към болестта.
Искам да подчертая, че dermatoglific функции информационен особено по отношение на конституционното предразположеност към развитието на някаква форма на патология. В този смисъл, те не могат да действат като диагностичен критерий, избирателното използване на което ще даде възможност да се установи диагнозата на болестта. Въпреки това, никога не dermatoglyphics прилагат за него! Смея да твърдя, че в съвременната медицина, няма методи, които могат да играят такава роля, дори и промяна в броя и структурата на хромозомите, трябва да бъдат придружени от клиничната картина на заболяването. В противен случай трябва да кажа, например, "балансиран преместване", когато има хромозомни аберации, но болни ефекти на тези отклонения от стандартите не са налични. Както вече бе споменато, е известно за феномена на бактерии, при които наличието на патогена в тялото не се придружава от началото на развитието на клинично заболяване. Да, някои отклонения в на ходилото релеф филм не са нозологична специфичност (т.е., те не могат да се посочи причината за заболяването), но тя не трябва, и промени в мозъчната електрическа активност, записани от определени устройства. От това не следва, че проучванията на човешките ЕЕГ не представляват интерес, не играе никаква роля в изучаването на механизмите на развитие и диагностика на заболявания!
Използвани материали от книгата Nikolaya Богданова "тайните кодове на тялото."