Циклоалкани - органични съединения - химия

Имоти циклоалкани. 9

Прилагане на стойност към хората. 14

Позоваването. 18

Какво е цикло

Циклоалкани отнасят до карбоциклични въглеводород - вещество, чиито молекули съдържат въглеродни атоми, затворен контур (примка).

Циклоалкани, нафтени също, циклони или циклопарафини - ациклични наситени въглеводороди в химически свойства, подобни на наситени въглеводороди. Включено в маслото. Циклоалкани отворен VV Markovnikov през 1883.

Циклоалкани имена са конструирани чрез добавяне на префикс, за да алкан името цикло до съответния брой въглеродни атоми. Номерация в цикъл се извършва по такъв начин, че депутатите са получили най-малък номер.

Циклоалкани - на циклични въглеводороди, които не съдържат множествени връзки в молекулата и отговарящи на обща формула:

Точно същата формула, описана от хомоложна серия от алкени. От което следва, че всеки цикло-изомери на съответния алкен. Това е пример за т.нар Interclass изомерия.

въглеродни атоми в циклоалкани като в алкани са sp3-хибридизация и всичките им валентност напълно наситена, и образуват четири връзки С-С и С-Н. Бонд ъгли са зависими от размера на пръстен. В най-простите цикли С3 и С4 ъгли между С-С връзки са много различни от четиристенен ъгъла на 109,5 °, което създава напрежение в молекулите и осигурява тяхната висока реактивност. Свободно завъртане около облигации С-С, образувайки цикъл, не е възможно. Най-простият циклоалкан - tsikloppopan C3H6 - е плоска три-членен въглероден пръстен

Останалите цикли са непланарни структура поради аспирация на въглеродните атоми до образуването на четиристенните ъгли облигации.

Според правилата на международната номенклатурата на циклоалкани в основната верига счита за въглеродни атоми, които са на цикъла. име дял изработена от този затворен кръг с добавяне на префикс "цикло" (циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклохексан и т.н.). В присъствието на заместителите в пръстен номерирането на въглеродните атоми от пръстена се извършва, за да се получи клон може би по-малки помещения. Така, съединение

Това може да се споменат 1,2-диметилциклобутан, вместо 2,3-диметилциклобутан, или 3,4-диметилциклобутан.

Циклоалкани молекули съдържат два водородни атоми е по-малък от съответния алкан. Nappimep, бутан е C4H10 fopmulu и циклобутан - С4Н8. Следователно, с обща формула СпН2п циклоалкани. Структурна формула циклоалкани обикновено съкращения, както е показано във формата на правилен многоъгълник с броя на ъгли, съответстващи на броя на въглеродните атоми в пръстена.

За циклоалкани като всички класове на органични съединения, характеризиращ се изомерия въглероден скелет (1. структурна изомерия). За циклоалкани характерна структурна изомерия свързан с размера на цикъла,

с взаимното разположение на заместителите на пръстена,

със структурата на заместник

Структурните изомери на циклоалкани, първо, поради размера на цикъла. Така че, има два циклоалкани формула С4Н8: циклобутан и -метилциклопропан. На второ място, като изомерия се дължи на позицията на заместителите в пръстена (например, 1,1 и 1,2-диметилбутан).

Изомерия заместители позиция в пръстена

3. Interclass изомери с алкени:

Липсата на свободно въртене около връзки С-С в цикъла създава предпоставки за съществуването на пространствени изомери на някои заместени циклоалкани. Например, една молекула на 1,2-диметилциклопропан две СН3 групи може да бъде от едната страна на равнината на пръстена (цис) или върху противоположните страни (транс):

В размер циклоалкани цикъл са разделени в няколко групи, на които считаме малък (С3, С4) и конвенционални (С5-С7) цикли.

2. Цис-транс изомерия се дължи на различни взаимното разположение в пространството на заместителите по отношение на равнината на пръстена. Цис заместителите са от една и съща страна на равнината на пръстена в транс-изомер - на различни:

3. Оптична изомерия някои ди- (или повече) заместен цикли. Например, транс-1,2-диметилциклопропан може да съществува като два оптични изомери, свързани един с друг като предмет и неговия огледален образ.

4. ротационни изомери на циклоалкани. Всички цикли изключение циклопропан, са непланарни структура, която се дължи на тенденцията на въглеродните атоми до образуване на нормата (тетраедър) ъгли между връзки. Това се постига чрез ротации у С-С връзка в рамките на цикъла. Това води до различни конформации (ротамери) с различни енергии и често реализира тези, които имат най-ниска енергия, т.е. по-стабилна. Например, циклохексан е най-стабилна структура "стол".

В тази форма не ъглово пространствен напрежение, защото всички ъгли облигации са нормални към sp3 хибридизиран-атома стойности на 109 ° 28 '. Освен това, всяка двойка от съседни въглеродни атоми (етан фрагмент) е в инхибира конформация.

Физичните свойства на циклоалкани редовно се променят с увеличаване на молекулното тегло. При нормални условия на работа и циклобутан tsikloppopan - газове, циклоалкани С5 - С16 - течност излиза от С17 - твърди вещества. циклоалкани температура на кипене по-висока от, че sootvetvuyuschih алкани. Това се дължи на по-плътна опаковка и силни междумолекулни взаимодействия на циклични структури.

Химичните свойства на циклоалкани са силно зависими от размера на пръстен, който определя неговата стабилност. Тримерните и четири-членни пръстени (малки цикли), са наситени, въпреки това рязко различава от всички други наситени въглеводороди. Валенсия ъгли cyclobutanes и циклопропани значително по-малко нормално четиристенен ъгъл от 109 ° 28 'присъщ sp3 хибридизиран-въглероден атом.

Това води до голям интензитет на цикъла и желанието си да разкрие действието на реагентите. Следователно, циклопропан, циклобутан и техни производни влизат в реакция допълнение, показващ естеството на ненаситени съединения. Лесен за присъединителни реакции намалява с намаляване на цикъла стрес в един ред: циклопропан> >> циклобутан циклопентан.

Най-стабилната са 6-членни пръстени, в които няма ъглови и други видове стрес.

Малки цикъла (С3 - С4) е доста лесно да влезе в реакция на хидрогениране:

Циклопропан и нейните производни прикрепен халогени и водородни халиди:

В други цикли (започвайки с С5) Ъглови напрежение се приема чрез структурата неравнинни молекули. Следователно циклоалкани (С5 и по-висока), поради тяхната характеристика реакция резистентност при което се запазва циклична структура, т.е. Реакционната смяна.

Тези съединения, като алкани, също влизат в реакцията на дехидриране в присъствието на окислителен катализатор и други.

Такова рязко разлика в свойствата на циклоалкани, в зависимост от размера на цикъла, е наложително да се помисли не общ хомоложния ред на циклоалкани и отделяне им серия в размер на цикъла. Например, в хомоложна серия циклопропан включва: циклопропан C3H6, С4Н8 метилциклопропан, етилциклопропан S5N10 т.н.

Вижте: Когато рафиниране EMIT главно циклоалкани С5 - С7

Информация за работата на "циклоалкани - органични съединения"

Категория: химия
Брой знаци с интервалите: 11846
Брой на таблици: 0
Брой снимки: 20

дейност. Търсене методи и форми на обучение, които допринасят за образованието на творческата личност, довели до възникването на някои специфични методи за обучение, едната от които е игрални техники. Изпълнение на игра методи на обучение в изучаването на химия в съответствие с условията на обучение и психологически и педагогически функции, повишава нивото на обучение на студентите. Думата "играта" на български език.

нови учебни програми и учебници, този въпрос става все по-остри. Нашето училище е преместен на нов учебници OS Gabrielyan и нова програма, както и повечето училища площ Zavolzhsky, така че ние да представи календара и тематично планиране за курса "Органична химия" 10-ти клас. Тематичен план, изготвен в съответствие с програмата, разработена от Министерството на образователни програми и.

на учебния процес; 4) Абсолютно бедни обективност на знания за оценка на учениците, неспособност за съвпадение на резултатите, получени за обучение или различни, по-конкретно в различни институции [10]. контрол 1.8 Тест на знания в часовете по химия през последните години във връзка с експеримент на страната от въвеждането на Единния държавен изпит (УПОТРЕБА) всички тестови елементи.

дихало - 2,4-dimethylpentane: Има и други методи за получаване на циклоалкани. Така, например, циклохексан и неговите алкилови производни се получават чрез хидриране на бензол и неговите хомолози, са продукти на рафиниране масло. Изомерия За циклопарафини, тъй С4Н8, характеризиращ се с някаква структурна изомерия свързани: а) броят на пръстенни въглеродни атоми - напр.