Cell стена (черупка) Plant

Ако акцент всяка клетка от животно и го поставете във водата, а след това за кратко време след имбибиране клетка на рязко лизира. Това се дължи на факта, че през плазмената мембрана на вода ще тече в цитоплазмата, в зоната с по-високи концентрации на соли и органични молекули. Това ще увеличи вътрешния обем на клетката, докато разкъсвания плазмената мембрана. животинския организъм не, тъй като клетки на по-ниски и по-високи животни съществуват във вътрешната среда заобиколен от течност, соли и вещества, които в концентрация, близка до тази в цитоплазмата. Free-едноклетъчни протозои в сладководни не лизира (ако няма клетъчна стена) се дължи на факта, че те постоянно се стреми клетка помпа изпомпва вода от цитоплазмата, - съкратителната вакуола.

Ако сложим вода в клетките на бактериите или растения, те не се лизира толкова дълго, колкото техните клетъчни стени непокътнати. гама Изложение на различни ензими може да бъде разтворен в тези стени. В този случай веднага възниква подуване и скъсване, лизис на клетките. Следователно, ин виво клетъчна стена предотвратява това фатално за процеса на клетка. Освен това, наличието на клетъчната стена е един от основните фактори, които регулират потока на вода в клетката. Растенията и бактериални клетки се срещат най-често в хипотоничен водна среда, те нямат контрактилните (секреторни) вакуоли да изпомпват водата, но силна клетъчна стена ги предпазва от крайно подуване. Тъй като водата влиза в клетката се появява вътрешно налягане, тургор, който предотвратява по-нататъшното протичане на вода.

Интересно е, че много от по-ниските растения, като например зелените водорасли, клетки имат добре оформена клетъчна стена, но полово размножаване, когато се формира, мобилни зооспори, последната губят клетъчна стена и те се появяват пулсиращи вакуоли.

Химически, основните компоненти на растителни мембрани са структурни полизахариди.

Съставът на матрицата на растителни мембрани са хетерогенна група от полизахариди, разтворим в концентриран алкален, хемицелулоза и пектин. Хемицелулози са разклоняване полимерна верига, съставена от различни хексози (глюкоза, маноза, галактоза, и т.н.), пентози (ксилоза, арабиноза) и уронова киселина (глюкуронова и галактуронова киселина). Тези компоненти хемицелулози са комбинирани заедно в различни количествени отношения и образуват различни комбинации. Хемицелулозните молекулярни вериги не могат да кристализират и не представляват елементарни фибрили. Поради наличието на полярни групи на уронова киселина, те са силно хидратирани.

Пектинът - хетерогенна група, състояща се от разклонени силно хидратирани полимери, носещи отрицателни заряди поради редица остатъци на галактуронова киселина. Поради свойствата на неговите компоненти матрица е мека пластмаса маса, засилване на фибрили.

Влакнестите компоненти на растителни клетъчни мембрани обикновено се състоят от целулоза, линеен, разклонен полимер на глюкозата. Молекулното тегло на пулпа варира между 5 х 10 4 до 5 х 10 5. съответстващ на остатъци 300-3000 на глюкоза. Тези линейни целулозни молекули могат да бъдат свързани в пакети или влакна. фибрилите на клетъчна стена целулозни форми, които се състоят от microfibrils субмикроскопични дебелина до 25 нм, което от своя страна се състои от множество паралелни вериги, разположени целулозни молекули.

Освен целулоза, хемицелулоза и пектин в клетъчните мембрани включва допълнителни компоненти, които им дават специални свойства. По този начин, мембрана (включване в) черупки лигнин (кониферил алкохол полимер) води лигнифициране на клетъчните стени, увеличаване на тяхната сила (фиг. 159). Лигнинът в такива мембрани замества пластмаса матричен материал и играе ролята на основния материал с висока якост. матричен често обогатени с минерали (SiO2. СаСО3 и др.).

Върху клетъчната мембрана повърхности могат да се натрупват adkrustiruyuschie различни вещества като Кутин и корк, в резултат на suberization клетки. епидермални клетки върху повърхността на клетъчната мембрана се депозират восък, който образува водоустойчив слой предотвратява загубата на клетъчната вода.

Поради порест, рохкава структура на стената на растителна клетка пропусклива до голяма степен на нискомолекулни съединения като вода, захари и йони. Но макромолекули проникват в корпуса целулозни лошо: размер на порите в мембраните, което позволява свободно разпространение на материали е само 3-5 пМ.

Експерименти с белязани съединения показват, че нарастването на избора на клетъчната мембрана на веществата, от които е изградена, възниква през клетъчната повърхност. Аморфна субстанция матрица, хемицелулоза и пектини са синтезирани в Golgi и вакуолата разпределени чрез plasmolemma от екзоцитоза. целулозни фибрили са синтезирани чрез специфични ензими вградени в plasmolemma.

Кожи диференцирани, зрели клетки, обикновено ламинирани в слоя от целулозни фибри са ориентирани по различен начин, като броят им може да варира значително. Обикновено описани първични, вторични и третични клетъчни мембрани (фиг. 158). За да се разбере структурата и появата на тези мембрани трябва да бъде запознат с това как да възникне образува клетъчната мембрана след клетъчното делене.

При разделяне на растителни клетки след хромозомите в екваториалната равнина на клетъчната мембрана се появява натрупване на малки мехурчета, които в централната част на клетки започват да се слее с друг (фиг. 160). Този процес е слят малки вакуоли в центъра на клетката към периферията и продължава докато везикули мембраната не се сливат една с друга и с плазмената мембрана на клетъчната повърхност страна. Така оформена клетка плоча или phragmoplast. В централната част е аморфна матрица е попълнено коалисценция везикули. Доказано е, че тези първични вакуоли произхождат от Голджи мембрани. Съставът на първична клетъчна стена включва също така малко количество протеин (около 10%) от хидроксипролин-богат. с множество къси вериги олигозахарид, който определя този протеин като гликопротеин. По периферията на плочата клетка, когато се гледа в поляризирана светлина го открива значително двойно пречупване, причинена от факта, че на това място са разположени ориентирани целулозни фибри. По този начин нараства първична клетъчна стена се състои вече от три слоя: централен - средната плоча, състояща се само от аморфен матрица и два периферни - първичен обвивка, съдържащи целулозни фибри и хемицелулоза. Ако средната плоча - продукт на активността все още първоначалните клетки, основният корпус е оформен от отделянето на хемицелулозни и целулозни фибри имат две нови клетъчни тела. Все нататъшни увеличения на дебелината на клетки (по-точно, междуклетъчната) стена ще се дължат на активността на две дъщерни клетки, които са на противоположните страни на веществото ще отпусне клетъчна стена сгъстяване чрез underplating на все повече и повече слоеве. Точно както в началото, избор на матрични материали се дължи на подхода към везикули плазмената мембрана на апарата на Голджи, ги сливане с мембраната и освобождава съдържанието им извън цитоплазмата. Тук извън клетката на плазмената мембрана е синтеза и полимеризацията на фибрилите на целулозата. Така постепенно образува вторична клетъчна мембрана. С достатъчна точност, за да могат да се идентифицират и се диференцират първичен от вторична обвивка е трудно, тъй като те са свързани с няколко междинни слоя.

По-голямата част завърши образуването на клетъчната стена на вторичния черупката. Тя дава на клетката окончателната си форма. След разделяне на две дъщерни клетки настъпва растежа на нови клетки, увеличава обема си и промяна форма; клетки често се разтягат в дължина. Едновременно с това капацитет е дебелината на клетъчната стена и прегрупирането на вътрешната си структура.

В образуването на първичния клетъчна стена в състава си има малки целулозни фибри, и те са разположени повече или по-малко, перпендикулярна на бъдещето на надлъжната ос на клетката, и по-късно в разтягане период (удължаване клетки растеж поради вакуоли в цитоплазмата на) ориентацията на тези напречно насочени нишки изложени пасивни промени: фибрил започнете да бъдат поставени под прав ъгъл помежду си и в крайна сметка се разшири повече или по-малко, успоредна на надлъжната ос на клетката. Продължаване на процеса: в по-старите слоеве (по-близо до центъра на черупката) фибрили претърпяват пасивни смени, и отлагане на нови фибрили в вътрешните слоеве (-близо до клетъчната мембрана) се простира в зависимост от изходния до структурата на обвивката. Този метод създава фибрил плъзгане една спрямо друга, и преструктуриране на вентилите на клетъчната мембрана може да се дължи на неговите компоненти гелообразни държавни матрица. По-късно в заместването в матрицата на лигнин да хемицелулози мобилност фибрили намалява рязко, черупката стане плътна, лигнифициране случи.

Често вторична обвивка третичен открит плик, който може да се разглежда като суши слой остатък всъщност дегенерира цитоплазмата.

Трябва да се отбележи, че разделянето на растителни клетки, формиращи основната черупката не винаги предхожда образуването на клетъчната плака. Така, зелените водорасли спираловиден жабуняк нов напречни разделители възникнат чрез образуване на страничните стени на проекциите на първоначалните клетки, които постепенно пролифериращите клетки в центъра, се сливат и разделят на клетката на две.

Както вече бе споменато, ако водна среда хипотоничен лишава клетката на черупката, тя ще се лизират клетките се делят. Установено е, че чрез избора на подходящи концентрации на захари и соли, могат да се изравнят на осмотичното налягане извън и вътре в клетките, лишени от черупките. По този начин такива протопласти придобиват сферична форма (сферопласти). Ако средата където протопластите, ще бъдат достатъчно количество хранителни вещества и соли (сред тях изисква Са2 +), клетките се отново възстановени. регенерира тяхната клетъчна стена. Освен това, те са способни да в присъствието на хормон - ауксиновия - да споделят и да се създаде клетъчни колонии, които могат да доведат до развитието на цялото растение, от които е взета клетката.

Основен компонент влакна клетъчна стена на гъбички големи групи (bazibiomitsety, Ascomycetes, Zygomycetes) - хитин, полизахарид, където основният захаридът е N-ацетилглюкозамин. Съставът на клетъчната стена на гъби, различни от хитин може да включва вещества матрични гликопротеини и различни протеини, синтезирани в цитоплазмата и изолирана клетка навън.