Бутен - Референтен химик 21

Течната част на природен газ. особено мастни (втечнен газ или природен бензин), тя е от голям интерес към peftehilptcheskoy индустрия. Чрез втечнен газ се разбира смес от газообразен въглеводород при нормални условия, състоящ се главно от пропан, бутани и бутени iropena. Той може да съдържа и все още стои въглеводороди способен втечнен при нормална температура и под налягане, не повече от 20 атмосфери. Както е показано в таблица. 1, метан при нормална температура не може да се превърне в течност, и етан може да бъде ozhi-zhei само при прилагане на по-високо налягане. Фиг. 1 са дадени кривите еластичността на пропан и бутан изпарения. Natural бензин. което представлява около 17% от общата сума, произведен в бензина в САЩ. освобождава от мастна природен газ. [В.12]

Хидратацията на по-ниски олефини. особено етилен, пропен и бутен, алкохоли могат да бъдат направени по два начина. Когато непряко олефин хидратация обработва със сярна киселина. Това формира IRI алкилсулфатна. което след това се хидролизира до получаване на алкохол и сярна киселина [c.199]

Във втората фаза на смес от три дехидрогениране бутени (бутен-1 и цис- и транс-бутен-2) се дехидрира до бутадиен. Тук, както и в първия етап на дехидрогениране, превръщането не надвишава средно 22%. Vyho Eling от газ реакционната пещ се състои основно от смес от н-бутени, бутадиен и водород. Тъй крекинг, изомеризация и други странични реакции в газа съдържа също ограничени количества изобутен, изобутен, ацетилен, хомолози, по-специално dimetilatsetilen, и по-високо и по-ниско компоненти на кипене. [C.81]

Методът протича, както следва. п-бутан и п-butei на циркулиращите газове преминават през катализатора за дехидриране butap-в / бутил, и по-бутен да бутадиен (фиг. 42). След охлаждане газ се компресира и, както обикновено, чрез абсорбция се освобождава от водород и крекинг продуктите, нискомолекулни. Отделно от абсорбиращ С4 фракция на 8-12% възстановяване бутадиен обработват ekstraktsioshyuy инсталация амонячен разтвор на меден ацетат. Раздяла смес като бутан и п-бутен (циркулационния газ) заедно с прясно бутан да обратно към реактора за дехидриране. [C.87]

Най-важните суровини за NR нефтохимическата nromyshlennosti са газообразни или ниско-кипящи нормални олефини. Те включват етилен, nronen, бутени (бутен-1, цис- и транс-2-Boutet), изобутен (2-metnlnronen) и nents като nents -1, цис и tryais-клавишни-2 и 2-метилбутен -s, известни Tacna д амилени наречени йод. Siroe тези олефини са изключително големи и ще се увеличи още повече с развитието на нефтохимическата промишленост. Като пример за това е американската статистика данни [1] от очакваното увеличение на търсенето на олефини в следващите години (Таблица. 15). [C.35]

S - depropanizer. Линия I - без водород 1,1y сгъстен газ след дехидриране на н-бутан II - I-бутан и auten №-2-бутен-1 IV - п-бутан V - фурфурал VI - Cs и леки въглеводороди VII - Sa и висока въглеводороди VIII - butei-1-дехидрогениране бутадиен (втори етап). [C.80]

Ако на разположение има само смес от бутени във формата, както се получава чрез системи debutanization крекинг растения, които също съдържа изобутен. в процеса на рециклиране трябва да бъде изменен, за да се осигури предварително отстраняване на изобутан, тъй като при тези условия, които са необходими за хидратиране на бутен. неизбежно силна полимеризация на изобутан. [C.203]

Остатъкът от колоната с 100 тави съставени от изо-бутан, която е само малка част като azeotron, оставя бутадиен и 2-бутени двете, които каталитично дехидрогениране на бутан и е значително по-голяма от бутен-1. Този остатък depentaniziruetsya, и след това се подлага на екстракционна дестилация за отделяне на бутан от бутени. Дестилацията се извършва в колона с 100 поставки, състояща се от две части. В тъмната като дестилат бутан, съдържащ 3-4% олефини. Той се връща в първия етап дехидриране. Разтворен в смес от двете фурфурал бутени-2 е в колоната за разделяне. където след освобождението на фурфурол да бъде изпратен на втория етап дехидриране. [C.80]

Пъпки. 2.06 4.89 п-бутен 32.6 изобутен 18,4 [c.42]

Както е посочено по-горе, за стабилизиране газове съдържат голяма част от всички въглеводороди, получени при крекинг на С4 и Sd, и следователно са от решаващо значение за nromyshlennosti на нефтохимически като суровина за nropena и бутени. Средна състав и стабилизиране smeshanofaznogo каталитичен крекинг газ е показано в таблица. 23. [c.45]

Дестилационната колона е плочи 100 и е разделен на две части. Бутадиен, съдържащ се в въглеводородна смес С4 идва от първия етап дехидрогениране като azeot ronnoy-смес-бутан до кипене при -5 °, се отделя заедно с бутен-1. На следващо място, бутен-1 отива, съдържащи се в малки количества изобутан и изобутан. и последните следи от въглеводороди с точка на кипене под 4, които не са напълно разделени NR стабилизация. Така получената фракция на бутен-1 се подава към блок за стабилизиране (depropanizer), където освобождават от всички nizkokiiya кипящи примеси, и се изпраща във втория етап дехидрогенирането. [C.80]

Полимеризация при повишена температура [38]. Във втория метод полимеризацията се извършва с гореща киселина. По този начин, където също N-бутен (съполимеризация) присъства различни от изобутен получава хетерогенна смес от олефини. Използваният по-нататък за производството на карбуратора гориво. За да се приложи методът за производство на петролни продукти е неподходящо. [C.65]

I - подгревател 2 - реактор за катализатор 3 - компресор 4-5 абсорбер - изпарител. Линия I - I-бутан II - постно масло III - обикновено -B леки въглеводороди IV - 4 - бутан с п-бутен (циркулация) V-бутадиен VI - масло. [C.90]

Разделяне на олефини и парафини със същия брой въглеродни атоми за фракция Gr простира доста лесно и успешно, тъй като разликата между температурата на кипене на етан и етилен е около 15 °. Пропан и пропен, разликата между температурата на кипене, която е само 5,5 °, разделен много по-трудно. За фракция С4 което може да включва шест различни индивидуални въглеводороди. фракциониране разделяне невъзможно. Тук, в най-добрия случай е възможно да се изолират две групи въглеводороди. а именно изобутен. изобутан и п-бутен-1, от една страна, и п-бутен-2 и бутан и - от друга страна. [C.69]

На поведението на иранската hlorprovanii заместването на олефини с ниско молекулно тегло могат да бъдат разделени в две групи. Първата група включва правоверижни олефини като етилен, nropen, т-и m-бутен ienten взаимодействие с хлор при стайна температура само да образуват присъединителни продукти. Втората група включва въглеводороди, че при еднакви условия реагират само чрез замяна с опазване на двойната връзка в молекулата новообразуваната hloriroizvodnogo. Те включват олефини, в които двойната връзка е в страната на Възвишавайте, като, например, изобутен. trpmetiletilen. [C.168]

Така полученият С4 фракция в отделна дестилационна колона е напълно в която бутен-1, при кипене-6,26 °, отделена от изо-бутан (точка на кипене от -0,5 °) и двете бутени-2, кипяща при - -0.88 и 4-3,72 ° (фигура 39).. [C.80]

Изобутен байтове - Фракцията извлича чрез лечение му 65% сярна киселина. който не реагира с I-бутен и изобутен с при 0 ° дава трет -butilsulfat. От останалите въглеводороди С4 използвайки амоняк-алкален разтвор на меден хлорид разпределени бутадиен, съдържащи се в газовете в малки количества. Полученият остатък газ, от която може да бъде получена etor-бутил алкохол. [C.203]

В процес на бутадиена Филипс изходен материал - бутан - Na дехидрира в първия етап бутен, който във втория етап се превръща бутадиен. Вторият етап работи по същество същата като първата, т.е. с катализатор виво запис хром 01 - .. алуминиев окис. която се нагрява извън тръбата. Дехидрогениране на втория етап е при температура от около 670 °, т.е.. Е. Приблизително 140 ° по-висока от първата stupepi. Парата се доставя в значително по-малък, отколкото в количество Standard Oil. Тук не е охладителя, и служи само като средство за понижаване на парциалното налягане и намаляване на кокс отлагане па катализатор. [C.86]

В резултат на обработката на бутен-бутадиен смес след дехидриране на н-бутен чрез екстракционна дестилация [c.81]

От тази колона като главен продукт с висока чистота бутен-1, к-butap, изобутан изобутен w като има предвид, бутадиен и част от бутен-2 остават в разтвор. [C.82]

Гладка и еднакво етилен димеризация, като dimerpzatsip ирония и бутен-1 може да бъде постигнато в присъствието на никел. изключително ускорява реакцията на заместване. Тогава вече при 100-110 ° образувани чрез взаимодействие на растеж алуминиев бутоксид в присъствието на етилен дава бутен-1 и trietilalEominy. [C.68]

Крайният добив на бутадиен повтаря циркулация на п-бутан и бутени, съответно, е около 52%. [C.88]

Като суровина за процеса на две стъпки може да се използва смес от газове. съдържащ к-бутен, която се образува в крекинг и се използва за високо бензин горива. Това крекинггаз е, както е споменато по-горе, използвайки 65-70% сярна киселина може да се освободи от изобутен, и след това от него може да бъде избран за екстракционна дестилация с furfulom газова смес. приблизително 90%, състояща се от бутени. Това може да се извърши като първи етап дехидриране, както е предвидено в подготовката на бутадиен от Standard Oil. [C.85]

Този катализатор е подходящ за дехидриране на н-бутан в к-бутен. Топлината за дехидрогениране се доставя външно zapolpsnnyh чрез нагряване на катализатора тръби. При стандартни масло дехидриране на бутен концентрат възниква през специален катализатор [5], устойчив срещу действието на пара (фиг. 41). В същото време вече не се нуждае от външен отопление. Охлаждащият агент се използва в голям излишък от водна пара е предимство, което значително намалява парциалното налягане на бутен, и благоприятства поток на реакцията на дехидриране на равновесие [c.85]

Първо, чрез подлагане на съответното ректификационна колона се изолира от смес на три от споменатия първи въглеводород в таблица. 4 като Магнус и температура kiieniya, а именно, изобутан, изобутен и бутен-1. Повечето от двете butepov -2-п-Bu г е тен остане kolopne ка една остатък. Изобутил [c.79]

Методи на базата фа същия принцип като отделянето на бутани и Bu tepov или по-скоро, бутени и бутадиен, чрез дестилация в присъствие на фурфурал (вж. Стр 77), съдържаща 4% вода. [C.108]

Ръководство за газова хроматография (1969) - [c.0]