Бутадиен етанол - Референтен химик 21

Тази селективност е функция на плътността на повърхността на активните места на двата вида и следователно зависи от предварителната обработка (дехидратация, редукция, окисление) тези оксиди могат да бъдат наречени бифункционални катализатори. Въпреки това, в съответствие с по-конвенционални терминологията, името на използване само когато двата типа активни сайтове са включени в две (или повече) последователните етапи на дадена реакция. като бензен да метилциклопентан дехидрогениране (изомеризация и дехидрогениране) или превръщане на етанол в стирен (дехидратация и дехидрогениране). [C.60]

В този процес, етанол е основно предава водород кротоналдехид. резултатът е кротил алкохол. който след това се дехидратира до бутадиен. Може би този процес може да се прилага и към други системи. [C.339]

В промишлеността (около 60-70 години) бутадиен се получава главно от метод етанол Лебедев. Като цяло, [c.106]

Смесената изомерия (например етанол и диметил етер. Бутин-1 и бутадиен-1,3). [C.207]

Чрез Лебедев 1,3-бутадиен от етанол се получава като се използва катализатор [c.206]

1,3-бутадиен (СН2 = СН-СН = CIS) е газ и служи като основна суровина за производство на синтетични каучуци. които се получават чрез полимеризация от него, а понякога - съполимеризация (точка 9.2.1.1.3.). Бутадиен-1,3 се получава чрез каталитично дехидрогениране на бутан или бутен, понякога - ацетилен. Метод, излъчвана от етанол, така наречената реакция Лебедев, се заменя в ЧССР на производство четири нефтохимическата на въглеводороди. Под действието на сяра от 1,3-бутадиен (както и бутени и бутан) при 600 ° С се образува хетероциклено съединение тиофен. [C.251]

При получаването на синтетичен каучук Лебедев метод суровина се използва етанол, който чифт преминава над катализатор, за да се получи 1,3 бутадиен, водород и вода. Какво тегло от 1,3-бутадиен могат да бъдат получени от алкохол от 230 литра и плътност от 0.8 кг / л, ако масовата фракция на етанол в алкохол е 95% като се има предвид, че добивът е 60%. Отговор 61,56 кг. [C.225]

До неотдавна, един от основните индустриални приложения на етанол е prevrash IX процес му Лебедев в бутадиен и в синтетичен каучук. Значителни количества етилов алкохол, използвани за получаването на различни алкохолни напитки. [C.107]

Johnson [126], живак ацетат закрепване на бутадиен в метанол и етанол беше установено, че при тези условия, REA U първия също протича много лесно. [C.58]

В нашата страна, до 1948 година 1,3-бутадиен се произвежда изключително от метод етанол A.V.Lebedeva. През 1948 г., усвоили производството на 1,3-бутадиен от въглеводородна суровина в пилотна инсталация в Ярославъл. През 1960-63 GG. изготвено голям инсталиране непрекъснато получаване на 1,3-бутадиен двустепенен дехидрогениране на п-бутан в синтетични каучукови растения в Сунгаит, Самара, Sterlitamak и Омска, и през 1967 г., на кораб на Novo Kuybyshevsky tepererabatyvayup консумация фабрика. [C.325]

През 1928 г. той получи първата индустриална прототип натриев-бутадиен каучук. Първият в света синтетичен каучук завод беше стартиран през 1932 г., както и лабораторията на синтетичен каучук, малко по-късно се трансформира в All-съюз Научен институт issledovate.psky на синтетичен каучук (VNIISK) на. През 1935 г., след смъртта на акад SV Лебедев институт е кръстен на своя създател. Стойността на тази международна конкуренция не се ограничава до създаването на промишлен синтез на гума технология Лебедев. Лебедев група достоен за победа в равна конкуренция. Но недостатък на предварително разтворен -.- zhennoy технология е, че мономерът е 1,3-бутадиен - готови едностъпална превръщане на етанол. До 50-те години в нашата индустриална база страна. суровини, производство би могло да бъде само храна етанола. произведен чрез ферментация на зърно, картофи, цвекло. Въпреки това, консумацията на храна на суровини наполовина след окончателните подобрения Лебедев катализатор. [C.123]

Реакцията е от голямо промишлено znacheyule защото така полученото вещество, етанол, изопропилов да m1) е butils) Vy алкохоли. Етанол в света правят милиони Тоня. От Fiero, най-вече подготвени бутадиен. [C.85]

Широкото като дезактиватор е етанол, след прекарано алкохол може да се използва за да се разложи добавянето на бутадиен, в този случай десорбцията да Vestn без вакуум. Недостатъкът на алкохол, в допълнение към относително нисък капацитет абсорбция. е голям парно налягане освен това алкохол се разрежда по време на абсорбцията поради водата, съдържаща се в парите на газ. загуба на способността за покриване. [C.677]

Етилов алкохол (етанол, етилов алкохол), С2Н5ОН - безцветен, подвижна течност с лесно изгаряне вкус, т.к. ... 78 ° С, смесва във всяка връзка с вода, алкохоли, етер, глицерол и други разтворители. безцветен пламък изгаря. Е. S. форми с много съединения азеотропи. Тя показва всички химични свойства на алкохоли на. Е. чрез пропускане на пара. над катализатори при 400 С произведени 1,3-бутадиен (бутадиен) (метод Лебедев) [c.160]

Реакцията е важно ф> се получава omyshlennoe стойност така, етанол, изопропил и т-бутил sshfty. Етанол M1fe произвеждат милиони тонове. От това, най-вече подготвени бутадиен. [C.85]

Методи за синтез на конюгирани диени (бутадиен, изопрен), с изключение на дехидрогенирането на бутан и изопентан, не са показателни, както се случи в множество етапи (кондензация, полимеризация, дехидратация, хидрогениране). Тук е класически метод на синтез, разработен от S. В. Лебедев етанол които gfopuskaetsya при 400 ° С през катализатора гъвкав. дехидрогениране, хидрогениране и дехидратация (ZnO + AI2O3 + MgO) [c.387]