Bekonaze обучение, използването на
Информация за лекарства, поставени на страницата, е описателен характер и е предназначена само за информационни цели. Посетителите на сайта не трябва да използват тази информация като медицински съвети и препоръки. Избор и лекарства с рецепта, както и контрол на тяхното прилагане може да изпълнява само един лекар, който взема под внимание индивидуалните особености на пациента. Портал "Polyntrava" не носи отговорност за евентуални негативни последици, произтичащи от използването на информацията, предоставена в този сайт, за лечението на всяка болест, както и за използването на лекарства трябва да се консултирате с вашия лекар, за пълно проучване за използването на каквито и да било лекарства.
Bekonaze (Beconase TM)
Международни и химическо наименование: беклометазон; 9-хлоро-11б-хидрокси-16б-метил-17b21-бис (1-оксопропокси) прегна-1, 4-диен-3, 20-дион, монохидрат;
Основните физико-химични характеристики. бяла непрозрачна суспензия без никакви видими чужди частици;
Състав. 1 съдържа беклометазон дипропионат доза 50 мкг;
Други съставки: микрокристална целулоза, натриева карбоксиметилцелулоза, декстроза безводни, benzageksoniya хлорид, фенилетил алкохол, полисорбат 80, разредена солна киселина, пречистена вода.
Форма освобождаване на лекарството. Воден назален спрей.
Фармакотерапевтична група. Инструменти, които се използват при заболявания на носната кухина. Деконгестанти и други лекарства за местно използване при заболявания на носната кухина. Кортикостероиди. АТС код R01AD01.
След локално приложение беклометазон 17, 21-дипропионат проявява силно противовъзпалително и вазоконстрикторни ефекти.
Беклометазон дипропионат - прекурсор на активното вещество със слаб афинитет към глюкокортикоидния рецептор. Той се хидролизира чрез естерази за образуване на активния метаболит беклометазон-17-monopropionata който има висока локална противовъзпалителна активност.
Беклометазон дипропионат осигурява основна профилактично лечение на сенна хрема, когато се използва преди действието на алергена. При редовна употреба от беклометазон дипропионат предотвратява повторна поява на симптоми на алергия чрез намаляване на чувствителността на носната лигавица. Терапевтичният ефект се развива в 5-7 дни и употреба на лекарството.
След интраназално приложение беклометазон дипропионат системна абсорбция се определя чрез измерване на концентрациите на неговия активен метаболит - беклометазон 17-monopropionata (В-17-IP), която абсолютната бионаличност след интраназално откритие е 44%. Беклометазон дипропионат много бързо се елиминира от кръвообращението, и след интраназално използва своята плазмена концентрация не може да бъде измерена (<50 пг/мл). Метаболизм проистекает во всех тканях с участием эстераз. Основной продукт метаболизма – активный метаболит (беклометазона 17-монопропионат). Распределение в тканях в фазе плато для беклометазона дипропионата умеренный (20 л), но более интенсивный для беклометазона 17-монопропионата (424 л). Связывание с белками плазмы умеренно высокое (87%). Выведение беклометазона дипропионата и беклометазона 17-монопропионата характеризируется высоким плазменным клиренсом (150 и 120 л/час) с периодами полувыведение из плазмы 0, 5 час. и 2, 7 час. соответственно. После перорального использования беклометазона дипропионата приблизительно 60% дозы выводится с испражнениями в течение 96 час. в основном в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов. Приблизительно 12% дозы выводилось в виде свободных и конъюгированных полярных метаболитов с мочой. Почечный клиренс беклометазона дипропионата и его метаболитов незначительный.
Показания. Профилактика и лечение на tsiloricheskogo и сезонен алергичен ринит.
Методът на използване и дозата.
Bekonaze определен само за интраназално приложение.
Възрастни и лица над 18 години
Препоръчителната доза - 2 впръскване във всяка ноздра два пъти на ден.
Има и друг начин на приложение - 1 впръскване във всяка ноздра 3 или 4 пъти на ден.
Максималната дневна доза в обикновени случаи не трябва да надвишава 8 инжекции (400 мг).
За пълен терапевтичен ефект изисква редовната употреба на лекарството. След първите няколко инжекции не може да постигне максимална състояние облекчение.
Той докладва за само изолирани случаи на назален преграден перфорация следните използването на интраназални кортикостероиди.
Както и при други назален спрей може да доведе до сухо и дразнене на носа и гърлото, неприятен вкус и мирис, по-рядко - кръвотечение от носа, кашлица, парадоксален бронхоспазъм.
Има някои доклади за повишено вътреочно налягане, глаукома или катаракт след интраназално използване на беклометазон.
Описани случаи на реакции на свръхчувствителност, включващи обрив, сърбеж, зачервяване и подуване на очите, лицето, устните и гърлото.
При продължителна употреба беклометазон особено в големи дози възможно кандидоза, намалени надбъбречната кора функция жлези, остеопороза. забавяне на растежа при деца.
Bekonaze противопоказан при пациенти с анамнеза за свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството. Туберкулоза, кандидоза, тежки пристъпи на астма, аз триместър на бременността. Лекарството не е назначена за употреба при деца.
Единична вреден ефект, който може да се появи след инхалация на големи дози от лекарството за кратък период от време, е инхибирането на жлезите системата хипоталамус-хипофиза-надбъбречна. Това условие не се изисква незабавна помощ. Използването Bekonaze тя може да се продължи в препоръчаните дози. Функцията на жлезите системата хипоталамус-хипофиза-надбъбречна да възобнови в рамките на 2-3 дни.
Инфекциозни и възпалителни заболявания на носните пътища и синусите не е специфична противопоказания за Bekonaze дестинация. но в този случай трябва да бъде подходяща терапия.
Предпазни мерки трябва да се предписва на пациенти Bekonaze когато преведени на лечение на системни стероиди, като се позовава на възможността за увреждане на функцията на надбъбречните жлези, както и пациенти с недостиг на надбъбречните жлези.
Не назначи Bekonaze рамките на една година след операция на носната преграда и 1-2 седмици след нараняване на носа, а другата операция в носната кухина и наличието на язви на лигавицата на носа чрез повишения риск от перфорация носната преграда.
Когато надвишава доза беклометазон, с индивидуална свръхчувствителност или поради последните системни стероиди може да се случи системни ефекти, включително забавен растеж.
Въпреки Bekonaze в повечето случаи контролира симптоми на сезонен алергичен ринит, в някои особено тежки случаи, свързани с присъствието на възрастните алергени, може да бъде необходимо в лечението на разширение, по-специално очни симптоми.
Бременност и кърмене
Лекарства по време на бременност трябва да се разглежда само когато очакваната полза за майката е по-голяма от потенциалния риск за плода.
Информация за безопасността на беклометазон дипропионат в период на бременността при хора не е достатъчно. При проучвания върху животни, типични странични ефекти на кортикостероидите се получава само при използване на много високи дози системни стероиди. Интраназално прилагане осигурява минимално системно действие.
Bekonaze прилага по отношение на жени, които кърмят трябва да бъде, когато ползите от лекарството, за да бъде по-скоро потенциална опасност за детето. Ако е необходимо, използвайте беклометазон по време на кърмене трябва да вземе решение за спиране на кърменето.
Взаимодействие с лекарства.
Взаимодействие с други лекарства Bekonaze получаване не е описан. беклометазон Въздействието може да се засили, когато се прилага заедно с други глюкокортикоиди или б-adrenostimulyatorov.
Условия и срокове.
Да се пази от деца при температура под 30 ° С Не да се запази в хладилника. Срок на годност - 2-годишна възраст.