Avodart (дутастерид)
Описание на Avodart на лекарство (Дутастерид)
структурни характеристики
Avodart е синтетичен 4-азастероид. Той има химическото наименование (5 •, 17,) - N- -3-оксо-4-азаандрост-1-ен-17-карбоксамид.
Карти за прилагане (бременност)
Лекарството не трябва да се приема по време на бременност. Не забравяйте, че Avodart може да се абсорбира през кожата. Бременни или има потенциал да се превърне бременни жени строго противопоказано Всяко използване на Avodart капсули. Блокиране ефект върху Avodart DHT може да предизвика сериозни проблеми в развитието на плода от мъжки пол, дори и при използване на лекарството в много малки количества.
Количество Avodart може също да се съдържа в спермата. Все още не е известно дали лекарството се абсорбира по време на полов акт в количество, достатъчно да причини вреда на развитието на плода е от мъжки пол. По време на лечението, се препоръчва използването на презервативи или сексуално въздържание.
Страничните ефекти на Avodart на наркотици (Дутастерид)
Най-честите нежелани реакции в Avodart са импотентност, намалено либидо и еякулация трудности. В клинични проучвания, гинекомастия също се наблюдава, но само при по-малко от 1% от пациентите. Някои пациенти също развиват алергична реакция към лекарството, включително обрив, сърбеж, подуване и уртикария.
Инструкции за употреба на лекарството Avodart (на dutasteride)
Редуктазни инхибитори не може да предпази напълно потребителя от андрогенни странични ефекти, като загуба на коса, причинени от стероиди, повишена мазна кожа и акне. редуктазни инхибитори намаляват тези странични ефекти, като намалява, но не елиминира, нивото на андрогенна активност в кожата и скалпа. Андрогенните и анаболни ефекти са медиирани от същия рецептор, и понастоящем няма как да се отдели напълно двете свойства. DHT също е уникален в способността му да предизвиква андрогенна алопеция (оплешивяване). Инхибирането на DHT следователно не осигурява пълна защита срещу този страничен ефект. Редуктазата са приложими само за тестостерон, метилтестостерон и флуоксиместерон.
Тези три лекарства са превърнати в силен "дихидро" производни редуктаза. Нандролон и някои от неговите производни отслабена взаимодействието с този ензим, като техните "дихидро" много лоши метаболити се свързват към андрогеновите рецептори. инхибиране редуктазата може да активира андрогенни странични ефекти.
Methandrostenolone, болденон и се превръща в по-мощен 5-алфа-понижено метаболити, но не е достатъчно да има въздействие върху андрогени. Повечето други синтетични анаболни стероиди
не зависят от инхибитори на ензима редуктаза редуктаза.
Когато се използва в медицината за лечение на симптоматична доброкачествена хиперплазия на простатата (ВРН) Дутастерид се приема в доза от 0,5 мг (1 капсула) дневно. Когато се използва от културисти и атлети за намаляване на андрогени, когато се използва тестостерон, метилтестостерон или флуоксиместерон Дутастерид обикновено взема доза от 0,5 мг (1 капсула) веднъж на всеки 1-2 дни. Лекарството обикновено се приема по всяко време по време на употреба на стероиди.
Синоними (аналози) формулировка Avodart (Дутастерид)
GlaxoSmithKline разпространява лекарството в САЩ, Европа и Южна Америка с марката на Avodart.
Освен това, най-различни други имена могат да бъдат намерени в редица международни пазари, включително и Австрия (Avolve, Zyfetor), Гърция (Duagen), Индия (Duprost), Холандия (Duagen), Португалия (Duagen) и Испания (Duagen).
наличност:
Avodart на лекарството - двоен инхибитор на 5а-редуктаза, който се използва за лечение и профилактика на заболявания на простатата. В България подготовка по лекарско предписание.