Асиметричният въглероден атом - позоваване химик 21

асиметричен въглероден атом свързан към четири не-еквивалентни групи в молекулата на глюкоза на броя на такива атоми принадлежат въглеродни атоми, номерирани от 1 до 5. Както се вижда в случая на въглерод-амино киселина (вж. фиг. 21-12), всеки такъв асиметричен атом [ c.308]

Обикновена млечна киселина (а-хидроксипропионова киселина) има асиметричен въглероден атом и поради това се случи в рацемична форма и в оптично активни форми. За първи път е открит от Шееле в кисело мляко. [C.323]

Ябълчена киселина НООС-СНОН-СООН -Sn .. Ябълчена киселина има един асиметричен въглероден атом и съответно, известен в две оптично deyatelt1yh и рацемична форма. В природата, разпределени -) - ще л ОЧНА I киселина се намира в много плодове, особено Rowan и берберис, в стъблата на ревен, плодове ternovpika и vnne. Плодовете на планински ясен и не берберис, да се насладят на това D.LYA polucheppya. [C.407]

В KG1T0PYH асиметричен въглероден атом (ОП, отбелязани със звездичка във формулата) е в центъра на тетраедъра. Лесно е да се види, че тези модели не могат да бъдат съгласувани в пространството те отбележи. Слама и огледално отразява пространствената конфигурация на молекулите на две различни вещества (в този случай млечна киселина), които се различават по някои физични и основно биологични свойства. Това изомерия се нарича огледало стерео изомерия. и съответното огледало изомери izomery-. Разликата в пространствената структура на огледални изомери и могат да бъдат представени чрез структурните формули. което показва различно подреждане на атомни групи в асиметричен атом, както е показано на за РНС. 130 огледални изомери на млечна киселина [c.462]

При превръщането на линейни молекули в цикличен има нов асиметричен въглероден атом, означен със звездичка във формулата. С Braz където двата изомерни захарите не са антиподи, и между тях разликата се намалява само до пространственото подреждане на заместителите на първия въглероден атом. За някои от споменатите монозахариди са известни, двата изомера, а-и 3-, PA 5lichayuschissya на топене температури. разтворимост, и особено на оптичните свойства. По този начин,-глюкоза е [а] -1-109,6 °, и глюкоза-3 - (-. 20,5 ° Когато разтваря във вода, и глюкоза, оптичното въртене на разтвора бавно ще се намали, докато достигне постоянна стойност 4-52,3 ° чрез разтваряне на р-глюкоза е постепенно увеличаване на ротационна способност и след известно време и Такла л / г -> - I правят различни приноси към оптичната активност на полипептидните вериги са съответно различни конформации и CD ORD спектри на полипептиди. различни конформации различават един от друг. на фиг. 24, Pref Dena CD и ORD спектри моделни полипептиди в конформации произволен тип, [c.45]

Съединения с повече асиметрични въглеродни атоми. До сега, ние разглеждат само тези вещества, чиито молекули имат само един асиметричен въглероден атом. Естествено, с увеличаване на броя на асиметричните атоми, броят на възможните изомери увеличава, и съотношението между тях става по-трудно. [C.139]

Конструкции I и II (D-винена киселина и винена киселина) са огледални образи един на друг. което означава - оптични антиподи. Структури III и IV, чрез завъртане на 180 ° в равнината на съвпадат лист, напр., Те са идентични и повтарящи се. Така, че е един и същ киселина. Горните и долните части на молекулите съдържат точно същата група. асиметричен атом горната въглероден остатък осигурява въртене надясно и същи въглероден атом на долната част на молекулата - наляво. Очевидно е, че в резултат на еднаква амплитуда, противоположна на посоката 110 ротации отделни части на молекулата ще вътрешномолекулна компенсация. Поради тази киселина се нарича mezovinnoy, въпреки че съдържа два асиметрични въглеродни атома, не оптична активност. Mezovinnaya киселина не могат да бъдат разделени на оптично активни изомери. [C.220]

Ако, например, в оптично активна амилов алкохол ферментацията чрез заместване на хидроксилната група с водород унищожи асиметричен въглероден атом и по този начин да наруши ASYM .metriyu цялата молекула, оптично неактивна въглеводород, докато всички други трансформации. течаща запазване на асиметричния въглероден атом, а не се придружава от загуба на оптична активност. [C.132]

Ако присъства в молекулата асиметричен въглероден атом, конфигурацията може да определи неговите няколко начина, не винаги е лесно за съжаление. [C.108]

Ако се използва в реакцията на един от оптичните антиподи на карбонилното съединение. като в а-позиция асиметричен въглероден атом, в резултат на взаимодействието му с реагент на Grignard (което води до появата на втори асиметричен център) са оформени неравни количества от два възможни диастереомера (еритро и трео форма). [C.278]

Захароза и неговите хидролизни продукти имат по този начин асиметричен въглероден атом са оптически активни. способна да се промени състоянието на поляризация на самолет поляризирана светлина преминаване през разтвора. [C.146]

Въпреки това, комбинацията на хирален фосфин и бидентатен фосфит лиганди могат-да доведе до нарушаване на прехода. Например, ако е заместен алифатен връзка и по този начин възниква асиметричен въглероден атом, хелат пръстен MO [c.96]

Определя структура Syuni ароматен въглеводороден състав, който съдържа асиметричен въглероден атом, и форми в окисляването на бензоена киселина. [C.147]

Ако един хирален център. т. е. асиметричен въглероден атом, осигурява въртене надясно или наляво. за винената киселина може да бъде представена чрез комбинация от тези водачи sledz ротации [c.219]

формули Аминокиселинните. доведат до 13.5 звездичка отбележи асиметричен въглероден атом. Добави за всяка от тези аминокиселини проекция формула О- и L-изомери. [C.79]

Каква е причината за появата на оптичната активност в някои органични veshesta Отговорът на този въпрос е дадено въз основа на теорията тетраедални J. Van't Hoff и Льо Бел Л. (1874). Според тази теория на оптична активност, притежавана от съединенията, чиито молекули имат асиметричен структура. Структурата на такива молекули включват асиметричен въглероден атом, т.е.. Е. Една атом, при което всички четири валенции изразходвани за свързване към различни атоми или групи от атоми (Фиг. 2.3). Такова атом не е един елемент на симетрия - аудио центрове или оси. не самолет. [C.217]

Бимолекулярен нуклеофилно заместване механизъм определя стереохимична аспект на процеса. Ако нападение на асиметричния въглероден атом, формирането на активен комплекс може да бъде представена схематично като [c.188]

При провеждане на реакцията в присъствието на голям излишък от хидро-ksilamina концентрация на последния е почти постоянна и реакцията протича в съответствие със закона на реакция от първи порядък. -Karvon продукт и превръщането - оксим имат асиметричен въглероден атом (във формулите на съединенията се маркирани със звездичка) и следователно оптически активни. и тяхното различно специфично въртене. Следователно, развитието на реакцията може да се контролира чрез промяна на ъгъла на завъртане на поляризацията равнина на светлина с разтвор, в който настъпва реакция. Както въртенето поради всяка от оптично активни компоненти, пропорционално на тяхното концентриране, приложим формула (IV.28), което в този случай има формата [c.140]

Лиганди съгласно правило последователност подредени по реда на предимство на инцидента, като> б> в >> г, когато знакът> показва благоприятно. Ясно е, че моделът (13) показва асиметричен въглероден атом, е често срещан в органичната химия (или някакъв друг четиристенен структура). Това може да се превърне в неговия енантиомер (14) чрез отражение в огледалото. В този случай, последователността на правилата на процедура е да се разгледа част на модела, друга по-млади лиганд, както е показано в схемите (13) и (14). В същото време падането на старшинство лиганд-б-с ще ни надясно почасово посока на часовниковата стрелка или към лявата, обратно на часовниковата стрелка. А дясната форма (13) е определен като 7-форма (R - от латинската дума повторно ТУ - дясно), лявата страна форма (14) 5 - като форма (S - от латинската зловещото - вляво). [C.156]

Така, ако в молекулата има един асиметричен въглероден атом, винаги е хирален. Все пак, това не е необходимо, ако броят на атомите в молекулата става голяма. Например, винена киселина стереоизомерия различава някои сложност. Фактът, че има два асиметрични атоми и следователно трябва да се очаква 4 оптични изомери и рацемати две [c.219]

Много удобно за изомери с огледален образ на използващи прогнози Fischer. Начална позиция асиметричен въглероден атом lezhapschm разглежда в равнината на чертежа. Този асиметричен или хирален център представлява точката на пресичане на вертикални и хоризонтални линии (понякога да се избегне объркване, е маркиран със звездичка). Хоризонталните линии - е неговата връзка с групи lezhaoschmi над равнината на чертежа и вертикалната - равнината 1а на чертежа. [C.191]

Както в молекулата а-аминокиселина има асиметричен въглероден атом, mnogae aminokislo1Y оптично активна. В природата, са по-често лявовъртящи L-изомери и протеини са намерени само L-aminoki JYUTY. [C.240]

При превръщането на пентоза хексозна показва в нов асиметричен въглероден атом, при което образуването на два shimernyh захари. Всъщност, Rec този синтез често са оформени в същото време двата изомера. Обратно, за скъсяване на веригата две монозахарид епи-измерна форма същата ниска захар от байта този случай един асиметричен въглероден атом (род изчезва. [C.426]

Извлекат всички изомери S4N902M състав на аминокиселини (пет). Обади им, което показва позицията на амино групи на гръцките букви. Кои от тях са оптично активна определи звездичка асиметричен въглероден атом. [C.78]

Всяко органично съединение. съдържащ асиметричен въглероден атом, могат да бъдат представени под формата на две триизмерни форми. soderl атом, който същото количество от същите атоми или групи от атоми, но разположен около asi.mmetricheskogo въглероден атом, така че NR комбинация от тези модели в пространството не може да се постигне тяхното пълно съвпадение (фиг. 24). [C.217]

От двата алтернативни позиции, изберете правото. Оптически активно вещество 1) о / Zyaza-telno съдържат асиметричен въглероден атом, 2) може да бъде оптично активно вещество, несъдържащ асиметричен въглероден атом. Правилна позиция оправдае потвърдите примери. [C.84]

Комплексът от първата структура има асиметричен въглероден атом, за разлика от второто, и следователно трябва да притежава оптична активност. Установено е, че съединението Pttn U разцепва със солна киселина на оптичните антиподи. и следователно съответства на първата формула. [C.81]

Цикличните fyurmy монозахариди Oyuluatsetalny хидроксил удебелен) съдържат един асиметричен въглероден атом повече от оксикарбонил форма [c.166]