Arifon ръководство

Arifon - диуретик антихипертензивен препарат. Намалява общото периферно съдово съпротивление увеличава еластичността на артериите стимулира синтеза на PGE2 вазодилататор, помага за намаляване на хипертрофия на лявата камера. Той причинява персистираща хипотония при умерено повишаване на диурезата. Използва се за лечение на есенциална хипертония (есенциална хипертония).

Латинско име:
Arifon / ARIFON.
Arifon кретен / ARIFON кретен.

Структура и състав:
Arifon таблетки (дражета), 30 бр. в пакета.
Arifon 1 таблетка съдържа: индапамид (индапамид хемихидрат) 2.5 мг.
Arifon ретард таблетки с контролирано освобождаване, филмирани, 30 бр. в пакета.
1 Arifon таблетка ретард съдържа: индапамид (индапамид хемихидрат) 1.5 мг.

Показания:
  • Есенциална хипертония.

    Дозировка и начин на приложение:
    Arifon Arifon ретард и предписани орално, 1 таблетка (покрити таблетки), 1 пъти дневно, сутрин, независимо от тежестта на заболяването. Увеличаването на ArifOn доза не води до повишен антихипертензивен ефект, но подобрява диуретичен ефект. Продължителност на лечението - по препоръка на лекар.

    предозиране:
    Симптоми: рязко увеличение на диуреза, разстройства на водния и електролитен баланс, гадене, повръщане, хипотония, спазми, замайване, сънливост, объркване, хипонатремия, хипокалемия, полиурия или олигурия, хиповолемия, анурия.
    Лечение: стомашна промивка, назначаване на активен въглен, възстановяване на нормалното водно-електролитния баланс.

    Прилагане на бременност и кърмене:
    Не се препоръчва за употреба по време на бременност Arifon, включително за отстраняване на физиологичен оток. Диуретиците могат да предизвикат fetoplacental исхемия и да доведат до нарушаване на развитието на плода.
    Поради факта, че индапамид се екскретира в майчиното мляко, не се препоръчва назначаването ArifOn по време на кърмене.

    Странични ефекти:
    Повечето странични ефекти са доза-зависимо ArifOn.
    От водно-електролитния баланс: намаляване на калиев ниво хипокалемия и развитие (особено при пациенти в риск), хипонатремия, придружен хиповолемия, дехидратация и ортостатична хипотония (евентуално); хиперкалцемия, chloropenia компенсаторна метаболитна алкалоза (изключително рядко). Хипокалиемията (калиев плазма по-малко от 3.4 ммол / л) се наблюдава в приблизително 10% от пациентите, получаващи индапамид; намаляване на калиеви нива под 3.2 ммол / л след 4-6 седмици на лечение се наблюдава при 4% от пациентите; след 12 седмици на лечение средното намаление на концентрацията на калиеви йони в плазмата е 0.23 ммол / л. Пациенти в напреднала възраст и пациенти със сърдечна недостатъчност при пациенти, приемащи ArifOn увеличава риска от обезводняване.
    От нервната система: световъртеж, умора, парестезия, главоболие (рядко, обикновено са по-ниски дози ArifOn).
    От храносмилателната система: гадене, запек, сухота в устата (рядко); панкреатит (много рядко). При пациенти с чернодробна недостатъчност може да се развие чернодробна енцефалопатия.
    От кръвотворната система: тромбоцитопения, левкопения, апластична анемия, хемолитична анемия, агранулоцитоза (рядко, обикновено при пациенти в напреднала възраст и изтощени).
    От метаболизъм: увеличаване на карбамид и глюкоза в кръвната плазма (евентуално).
    Алергични реакции: кожен обрив, пруритус (може би); хеморагичен васкулит, обостряне на системен лупус еритематодес (рядко).

    Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на:
    Arifon не предизвиква нарушения на психомоторни реакции. Имайте предвид обаче, че в някои случаи, понижаване на кръвното налягане може да се получи отделни реакции (характерни особено на курса на лечение или комбинация от няколко антихипертензивни лекарства) и способността за извършване на работа изисква висока скорост психично и физическо реакции могат да бъдат компрометирани.

    Лекарствени взаимодействия:
    С едновременното използване на ArifOn:
  • с литиев лекарства (литиев карбонат), може да се увеличи концентрацията на литий в кръвната плазма, така намаляване на екскреция в урината; възможни признаци на литиев предозиране; трябва внимателно да се избира, когато е необходимо цел на комбинация доза на лекарства, постоянно наблюдение плазма литиеви концентрации.
  • еритромицин (w / w), пентамидин, султоприд, винкамин, халофантрин, bepridinom, антиаритмични средства (хинидин, gidrohinidinom, дизопирамид, амиодарон, bretiliumom, соталол) увеличава вероятността от сърдечна тип аритмия "пирует", което може да допринесе за хипокалиемия, брадикардия или удължаване на QT интервала в електрокардиограмата.
  • с НСПВС (нестероидни противовъзпалителни лекарства), за системно приложение, салицилати високи дози: може да намали хипотензивно действие ArifOn; със значителна загуба на течност може да се развие остра бъбречна недостатъчност поради рязко намаляване на гломерулната филтрация; ако е необходимо, за назначаване на нестероидни противовъзпалителни средства по време на лечението трябва да Arifon компенсира загубата на вода и внимателно следи бъбречната функция.
  • с други лекарства, които могат да причинят хипокалиемия, включително с амфотерицин В, глюко- и mineralokortikosteroidami системно действие, tetrakozaktidom, мотилитет стимулиране лаксативи, сърдечни гликозиди: повишен риск от хипокалиемия; може да увеличи токсичен ефект на сърдечни гликозиди поради хипокалиемия; необходимо да се следи нивото на калий в кръвната плазма и ЕКГ.
  • трициклични антидепресанти, антипсихотици, баклофен: могат да повишат хипотензивния ArifOn действие; повишен риск от ортостатична хипотония; необходимо, за да се компенсира загубата на вода и в началото на лечението внимателно следи бъбречната функция.
  • с циклоспорин: може да се увеличи на креатинина в кръвната плазма.
  • АСЕ инхибитори (ангиотензин конвертиращ ензим): повишен риск от развитие хипонатремия, хипотония и / или бъбречна болест, особено бъбречна артериална стеноза.
  • с йод-съдържащи контрастни средства: повишен риск от бъбречна недостатъчност поради дехидратация; риск е особено висок при използване на йод рентгеноконтрастни вещества във високи дози; преди използване на йод-съдържащи контрастни средства на пациенти, трябва да се възстанови загубените течности.
  • калий-съхраняващи диуретици: не може да изключи напълно възможността от хипокалиемия или хиперкалиемия; внимание, особено за диабетици или бъбречна недостатъчност, контролират нивото на калий в параметрите на ЕКГ кръвната плазма.
  • метформин: може да причини лактатна ацидоза, което вероятно е свързано с развитието на функционална бъбречна недостатъчност; не се препоръчва за употреба в комбинация с метформин ниво Arifon креатинин в повече от 15 мг / л (135 пикомола / л) при мъже и повече от 12 мг / л (110 пикомола / л) при жените.
  • калциеви соли: може да се развие хиперкалцемия поради намалена екскреция на калция в урината.

    Условия на съхранение:
    Списък Б. В сухо място, защитен от светлина, недостъпно за деца, при температура не по-висока от 25 ° С
    Срокът на годност на опаковката.
    Условия за аптека ваканция. рецепта.

    Описание на активното активен агент Arifon препарата: Pharmaceuticals, указания, използване и други.