Ambrogeksal инструкция на показания, противопоказания, странични ефекти - Описание

режим на дозиране

По време на лечението ambrogeksal ® е необходимо да се използват много течност (сок, чай, вода), за да се подобри муколитичен ефект на лекарството.

Продължителност на лечението ambrogeksal ® индивидуално определя от лекар и зависи от тежестта на заболяването. Ако е необходимо, се използват повече от 4-5 дни е длъжен да се консултира с лекар.

Лекарството, приема перорално след хранене с достатъчно течност.

Възрастни и деца на възраст над 12 години да назначават един раздел. (30 мг) 3 пъти / ден за първите 2-3 дни. След това, дозата трябва да бъде намалена на 1 таб. 2 пъти / ден.

Деца на възраст от 6 до 12 години: 1/2 Tab. (15 мг), 2-3 пъти / ден.

Лекарството, приема перорално след хранене. 1 лъжичка сироп ambrogeksal ® (5 мл) съдържа 15 мг на амброксол хидрохлорид.

Възрастни и деца на възраст над 12 години: 2 мерителни лъжички 2-3 пъти / ден (60-90 мг / ден) през първите 2-3 дни, след това 2 мерителни лъжици 2 пъти / ден (60 мг / ден). При тежки случаи дозата не се намалява по време на курса на лечение. Максималната доза - 4 лопатките (60 мг), 2 пъти / ден (120 мг / ден).

Деца на възраст от 5 до 12 години: 1 лъжица 2-3 пъти / ден (30-45 мг / ден).

Деца на възраст от 2 до 5 години, предписан 1/2 мерителна лъжичка 3 пъти / ден (22,5 мг / ден).

Деца до 2 години, предписани мерителна лъжичка 1/2 след 2 пъти / ден (15 мг / ден). Лекарството се предписва само под лекарско наблюдение.

Лекарството трябва да се приема орално.

Възрастни и деца на възраст над 12 години, предписани една мерителна лъжица (5 мл) 3 пъти / ден за първите 2-3 дни, а след това една мерителна лъжица (5 мл) 2 пъти / ден.

Деца на възраст от 6 до 12 години: 1/2 мерителна лъжица (2.5 мл) 2-3 пъти / ден.

Деца на възраст от 2 до 6 години предписани мерителна лъжица 1/4 (1.25 мл) 3 пъти / ден.

Деца под 2-годишна възраст: 1/4 мерителна лъжичка (1,25 мл) 2 пъти / ден. Лекарството се предписва само под лекарско наблюдение.

Разтвор за орално и вдишване

Лекарството, приема перорално след хранене в разредена форма с чай, плодови сокове, мляко или вода.

1 мл (20 капки) съдържа 7,5 мг на амброксол хидрохлорид.

По-големите деца на възраст над 12 години с 4 мл (80 капки) 3 пъти / ден (90 мг / ден) през първите 2-3 дни, последвано от 4 мл (80 капки) 2 пъти / ден (60 мг / ден) ,

Деца на възраст от 5 до 12 години: 2 мл (40 капки) 2-3 пъти / ден (30-45 мг / ден).

Деца на възраст от 2 до 5 години са означени с 1 мл (20 капки) 3 пъти / ден (22.5 мг / ден).

Деца под 2 години предписани 1 мл (20 капки) 2 пъти / ден (15 мг / ден). Лекарството се предписва само под лекарско наблюдение.

Използването на вдишване

Възрастни и деца на възраст над 5 години се препоръчват инхалация 1-2 пъти / ден 2-3 мл (40-60 капки, което съответства на 15-45 мг на амброксол).

Деца на възраст под 5 години се препоръчват инхалация 1-2 пъти / ден до 2 мл (40 капки, съответстващ на 15-30 мг на амброксол).

Решение за вдишване може да се прилага с помощта на който и да е оборудване за вдишване (с изключение на инхалатор пара). Препаратът се смесва с физиологичен разтвор, за да се постигне оптимален въздушен овлажняването на респиратор, лекарството може да се разрежда в съотношение 1: 1. Тъй дълбоко инхалационна терапия може да предизвика кашлица шок, вдишване трябва да се извършва по обичаен начин на дишане. Преди инхалация обикновено се препоръчва да се нагрява разтвор за инхалиране в телесната температура. Пациентите с бронхиална астма може да бъде да се препоръча при вдишване, след като получи бронходилататор наркотици.

страничен ефект

Класификация на нежелани реакции в съответствие с честотата на развитие (СЗО): много често (≥1 / 10), често (на ≥1 / 100 <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна - по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.

Алергични реакции: рядко - кожен обрив, уртикария; честота е неизвестна - анафилактични реакции, включително анафилаксия, ангиоедем, сърбеж и други реакции на свръхчувствителност. В сироп 6 мг / мл в допълнение: редки - екзантема, оток на лицето, задух, сърбеж, висока температура; много рядко - ангиоедем; честота е неизвестна - алергичен контактен дерматит.

От храносмилателната система: често - гадене; рядко - повръщане, диария, коремна болка. За сироп 3 мг / мл допълнително: рядко - киселини. В сироп 6 мг / мл: често - устната и фаринкса хипестезия; рядко - употреба на високи дози - гастралгия, гадене, повръщане; рядко - диария.

От нервната система: често - промените в вкусовите усещания.

За кожата: сироп 6 мг / мл: много рядко - тежки кожни реакции (епидермална некролиза, синдром на Stevens-Johnson синдром).

Други често - намалена чувствителност в устната кухина или гърлото; Редки - сухота в устата; честота е неизвестни - сухи лигавицата на дихателните пътища. В сироп 6 мг / мл: рядко - сухота в устата и на дихателните пътища, ринорея дизурия, слабост, главоболие.

Противопоказания

- Аз триместър на бременността;

- кърмене (кърмене);

- Деца до 6 години (за таблетки);

- лактазна недостатъчност, непоносимост към лактоза, глюкоза-галактоза малабсорбция (за таблетки);

- наследствена непоносимост към фруктоза (сироп);

- свръхчувствителност към амброксол и други компоненти на лекарствените форми на лекарството.

трябва да се използват предпазни мерки, когато лекарството на стомашна язва и язва на дванадесетопръстника (поради възможното обостряне), бъбречна недостатъчност, чернодробна недостатъчност, в II и III триместър на бременността.

Прилагане на бременност и кърмене

Лекарството е противопоказано за употреба в I триместър на бременността.

Използването на лекарството в триместър II и III на бременност е възможно само тогава, когато очакваните ползи за майката надвишава потенциалния риск за плода.

Амброксол преминава плацентната бариера. В експериментални проучвания върху животни са показали, че лекарството не оказва влияние върху развитието embrirofetalnoe, раждане и постнаталното развитие.

Амброксол се излъчва в кърмата в малки количества, така че, когато се прилага ambrogeksal ® лекарство за решаване на въпроса за прекратяване на кърменето.

Използване на човешкия черен дроб

Предпазни мерки трябва да се използват, когато наркотици чернодробна недостатъчност.

В тежка чернодробна дисфункция трябва да използват по-ниски концентрации, или увеличаване на интервала между дозите на лекарството.

Употреба при бъбречна функция

Предпазни мерки трябва да се използват наркотици в бъбречна недостатъчност.

При тежко нарушена бъбречна функция трябва да се използват по-ниски концентрации, или увеличаване на интервала между дозите на лекарството.

Употреба при деца

Е противопоказан при деца под 6 годишна възраст (за таблети).

Предупреждения

Амброксол не трябва да се приема едновременно с антитусивни лекарствени средства, които могат да инхибират кашлица рефлекс, например кодеин, тъй това може да попречи на отстраняване на втечнен храчки бронхите.

С повишено внимание трябва да се използва амброксол при пациенти с нарушена кашлица рефлекс или нарушена мукоцилиарния транспорт, поради възможността за натрупване на храчки.

Пациентите, приемащи Амброксол не се препоръчва, поради извършване на дихателни упражнения разряд затруднено отделяне на храчки. При пациенти, които са в критично състояние, трябва да изпълнява аспирация на втечнен храчки.

Амброксол не трябва да се приема непосредствено преди лягане.

Пациенти с астма могат да повишат амброксол кашлица.

При пациенти с тежки кожни лезии - синдром на Stevens-Johnson или токсична епидермална некролиза - в ранната фаза на грипоподобно състояние могат да се наблюдават: температурата, болки в тялото, ринит, кашлица, фарингит. Когато симптоматична терапия евентуални грешни присвояване муколитици като амброксол хидрохлорид.

Има няколко доклади за идентифицирането на синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза, което съвпадна с назначаването на лекарството. Въпреки това, причинно-следствена връзка с приема на лекарството не е така.

С развитието на горните синдроми, се препоръчва да се спре приема на лекарството; пациентът трябва да се потърси незабавно медицинска помощ.

Разтвор за орално и инхалация съдържа натриев метабисулфит (консервант), която може да доведе до развитието на реакции на свръхчувствителност (особено при пациенти с астма), което се проявява под формата на повръщане, диария, гърчове бронхоспазъм, нарушения на съзнанието, или анафилактичен шок. Тези реакции могат да се появят много индивидуални, но и да доведе до животозастрашаващи последствия.

В сироп 6 мг / мл в допълнение: в случай на бронхиални нарушения в мотилитета и увеличаване на размера на секрети (например, неподвижната синдром ресничките) поради опасността от натрупване на лекарството на слуз може да се приема само след консултация с лекуващия лекар и медицински контрол. При тежка бъбречна дисфункция и черния дроб трябва да използват по-ниски концентрации, или увеличаване на интервала между дозите на лекарството.

Забележка за пациенти със захарен диабет: 1 таблетка съдържа по-малко от 0.01 BU; 1 супена лъжица (5 мл) на сироп от 3 мг / мл, съдържащ 1,75 грама сорбитол (поне 0.15 XE); 1 супена лъжица (5 мл) сироп 6 мг / мл, съдържащ 2,525 грама на сорбитол (0.21 XE).

Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на

Ambrogeksal ® няма неблагоприятен ефект върху способността за контрол на моторни превозни средства или работа с машини.

свръх доза

Симптомите включват гадене, повръщане, диария, гастралгия, лошо храносмилане, повишено слюноотделяне (сироп 6 мг / мл).

Лечение: спре лечението, за да предизвика изкуствено повръщане, стомашна промивка поведение по време на първите 1-2 часа след въвеждането; приемане на мазнини, съдържащи продукти; симптоматична терапия.

лекарствени взаимодействия

При едновременно прилагане Abrogeksal ® състав с антитусивни средства (включително кодеин) възниква трудност при експекторация фон намаляване кашлица.

Abrogeksal ® увеличава проникване в бронхиалните секрети амоксицилин, цефуроксим, доксициклин, еритромицин.

Условия и срокове

Препарат под формата на таблетки трябва да се държат на място на деца, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 5 години.

Препарат във формата на сироп трябва да се държат на място на деца, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 2 години.

Препарат под формата на разтвор за орално и вдишване трябва да се държат на място на деца, защитен от светлина при температура не по-висока от 25 ° С Срок на годност - 4 години.

Условия за доставка на аптеки

Лекарството е одобрено за използване като лекарства без рецепта.