Видове дисплазия
път Страница: Nbsp Начало »дисплазия" Видове дисплазия на тазобедрената става
Видове дисплазия
Физиологично или патологично съвместен незрялост - условно-малко сериозна степен на дисплазия. Какво ще се случи, ако тя остава незабелязан? Забавяне вкостеняване случва - време ставния hryaschik не се превърне в кост.
Детето расте, в нарушение на фугата самата не изчезва в бъдеще заплашва развитието на остеоартрит на тазобедрената става с нарушена походка и болки в ставите.
За по-опасните видове дисплазия са predvyvih или сублуксация на съвместния - изоставането на тазобедрената става без изместване или частично заместване на феморалната глава спрямо ацетабулум.
Най-трудната вида на дисплазия - разместване на главата на бедрената кост. Незабелязано и никога не излекувани дислокация ще доведе до по-ясни нарушения: съкращаването на крайниците и нарушена функция крак.
Може да се развие фалшива става - не там, където трябва, и там, където е изместено на феморалната глава. Детето е в риск от сериозно нарушение на двигателното развитие, походка, болка в ставата. скъсяване на крака може да достигне 10 см!
остатъчен
Остатъчен дисплазия се среща в тези случаи, когато е налице принудително самостоятелно Преместете разместени съвместно. Ефектът от това вече се наблюдават при възрастни, жени, катализаторът може да забременеете.
вещи
Ако консервативно лечение на дисплазия на тазобедрената става, не води до желания резултат, Вашият лекар може да препоръча да се прибегне до хирургическа намеса. Въпреки това, когато своевременно и ефективно дейностите по третиране обикновено се избягват. В допълнение към възможно необходимостта от хирургическа намеса, съществува вероятност от възникване на такива неприятни последици на дисплазия като остеоартрит (или деформация на костите на краката), грозни походка, визуално видима разлика в дължината на краката, болка в краката.
Леко дисплазия (хипоплазия на ставата) се определя на широк памперсите, масаж и физическа терапия.
когато по-сериозна дисплазия, лекувани с почтителен устройства.
Безплатно използване на пелени и физиотерапия при повечето деца с лека степен на дисплазия (сублуксация или predvyvih с леко изместване на главата на бедрената кост) приключи формирането на нормалната тазобедрена става. Ако терапевтични и превантивни мерки започват да се извърши преди навършване на 3 месеца, е възможно да се завърши възстановяването. Поради факта, че клиничните признаци могат да бъдат открити веднага, след 3 месеца всички деца се нуждае от преразглеждане на ортопед. тройна система за инспекция (в родилния дом, на месечна и три месеца възраст) разкрива аномалии на тазобедрената става в първите месеци от живота на по-голямата част от децата. В повечето случаи, рентгенови данни в комбинация с резултатите от прегледа лекарят е достатъчно, за да се установи точната диагноза.
епифизеалната
наследствени заболявания, характеризиращи нарушение ендохондрална осификация; обикновено се проявява с нисък ръст, tugopod-подвижност на ставите, болки и деформации на крайниците, особено на по-ниските такива.
• епифизата дисплазия, Fairbank тип 1 (ген дефект на хрущялен олигомерен матрикс протеин COMP [600,310], R). Клинично: вродена нанизъм с къси крайници, дисплазия на бедрата, съкращаване кост Метакарпуси и фаланги, брахидактилия, прекомерен обхват на движение в ставите на пръстите, леко разширяване на метафиза, бедрената скъсяване врата, овалната форма на гръбначната органи, скосеният дисталния край на пищяла, забавено втвърдяване на кости на китката.
• множествена епифизата дисплазия тип 2 (600204 *, 1rZZ-Р32, COL9A21120260 генен дефект], R). Клинично: началото на възраст между 2.5 и 6 години на болка в коляното и глезена ставите, деформация и увеличаването на коляното, малко плоска кост в повечето на ставите, особено коленете.
• Множествена епифизеалната дисплазия, тип 3 (* 600 969, R). Клинично: с начало в детството и юношеството, поклащаща се походка, скованост и / или болка в коленните стави, умерено нисък ръст, къси ръце, липса на гръбначния стълб патология, загладени кост, деформация на коляното, постепенно развитие на остеоартрит на коляното и бедрените стави.
• епифизата дисплазия множествена Уолкът-Ralshsona с ранното развитие на захарен диабет (226980 *, р). Клинично: нанизъм с кратко багажника, инсулин-зависим захарен диабет, множествена епифизата дисплазия, деминерализация на костите, множествени фрактури, ограничаване хип абдукция, болка и скованост на ставите, промяна на цвета на зъбите, спленомегалия, хепатомегалия, бъбречна недостатъчност, spondiloepifizar Най дисплазия.
• Множествена епифизеалната дисплазия с късогледство и проводящ загуба на слуха (132450, R). Клинично: прогресивно късогледство, на ретината изтъняване, катаракта, проводящи загуба на слуха.
• епифизеална дисплазия множествена (* 226 900 р). Клинично: множествена епифизеалната дисплазия, равна на бедрената глава, нормално кости фаланга и китки. Лаборатория: нишката като или гранулирани включвания в хондроцити.
• Boykes тип дисплазия семейство и епифизата (142,670 *, R) - могат да имат клинична вариант на множествена епифизеална дисплазия, кръстен на името на семейство с множествена засегнати в 6 поколения. Клинично: болка в тазобедрените стави, прогресивна скелетна дисплазия, тежки сплескване епифизарни бедрената глави, вторичен остеоартрит, kyphoscoliosis.
• синдром на Lowry-Wood (226960 *, р). Клинично: вътрематочно забавяне на растежа нисък ръст, малка кост, квадратна илиачна кост, сплескана ацетабулумен микроцефалия, нистагъм, лека умствена изостаналост.
• епифизата дисплазия на бедрената кост с забавяне на растежа и глухота (601 351, стр). Клинично: забавяне на растежа, умствена изостаналост светлина, сензорна загуба на слуха, двустранно атрезия сълзливо-носната канал, ингвинална и пъпна херния, бедрена дисплазия на епифизите.
• дисплазия makroepifizarnaya остеопороза, кожна гънка и късно начало (248010, стр). Клинично: нисък ръст, недостатъчно развитие на подкожна мастна тъкан, едра суха коса, скръсти ръце, отклонения в Palmar dermatoglyphics, намаляване на мускулната маса, увеличаване на кост, остеопороза, повтарящи се фрактури.
• епифизата дисплазия gemimelicheskaya (Trevor заболяване, 127,800 образуват с osteohondromatozom, 127,820). Клинично: асиметричен свръхрастеж на епифизата хрущял, особено тарзалната и китката. Преобладаващо етаж - М (3: 1).
ацетабулумен
Ъгълът на тялото и главата - отклонението на проксималния край на бедрената кост с главата пред челната равнина (равнина transcondylar -. Antetorsiya малко близкия край на бедрото отзад отхвърлено - retrotorsiya). При нормална uschoviyah има големи индивидуални колебания в стойността и посоката на ъгъл на усукване. .. В главата за възрастни общо разгъната отпред, вентрално до transcondylar равнина, т.е. има antetorsiya, antetorsii ъгъл е в средата - 1-12 °.
В малки деца, то е повече и равен на средния + 30 °, с ъгъл възраст постепенно намалява, понякога се случва, тъй като нормално retrotorsiya, UML, която може да достигне - 25 °. (Front отклонение antetorsiya обозначени със знак плюс, retrotorsiya -. Знак минус)
С увеличаване, ъгълът antetorsii концентрична поставяне на главата на бедрената кост в ацетабулума се постига чрез активна вътрешна ротация на крака. Повишена antetorsiya често се наблюдава с вродена дислокация на бедрото, на което може да се комбинира с валгус деформация и цервикална плосък ацетабулум.
Ацетабулумен дисплазия - малки, като чиния, ацетабулума покрива по-малко от половината от главата на бедрената кост, която се помещава в концентрични позиция в ставата. Степента на сплескване на депресия варира. В рамките на бедрена дисплазия разбере общото неразвитостта на цялата ставата. За да се подчертае особено значение в патологията на вроден хип дислокация сплескване депресия, това състояние понякога се нарича, донякъде произволно, ацетабуларния дисплазия.
Нормално ацетабулума образно сравнение с половин портокал, като подчерта, че полусферична си форма. За разлика от нормалната депресия плосък депресия в сравнение с половин лимон.