В Европа одобри две лекарства за лечение на резистентна туберкулоза

В Европа, тя одобри две лекарства за лечение на резистентна туберкулоза

В Европа одобри две лекарства за лечение на резистентна туберкулоза
Комитет ЕС за лекарствени продукти за хуманна употреба препоръчва използването на лекарството Deltiba (Deltyba) и р-аминосалицилова киселина Lucan (Lucane) за лечение на мулти-резистентна туберкулоза (MDR-TB) в комплекс терапия.

Deltiba (delamanid), произведен от Otsuka Pharmaceutical разработен прилагането на възрастни пациенти с MDR-TB, когато стандартно лечение не трябва желания ефект. Delamanid инхибира производството на миколова киселини от коли Koch - бактерии, които могат да причинят туберкулоза при хора и някои животни.

Вторият одобрено лекарство става аминосалицилова киселина Lucan, чиято формула е рафиниран от експерти Lucane Pharma SA за лечение на възрастни и деца в комбинация с други анти-архивиране средства.

Пара-аминосалицилова киселина, използвана като втора линия лекарства с 1946 година преди 1970. През 90-те години беше решено да се поднови назначението на лекарството за лечение на MDR-TB.

В момента компаниите аминосалицилова киселина Lucane включени във френската приложни програми нерегистриран лекарството в тежко заболяване извън клинични изпитвания.

Multi-резистентна туберкулоза - TB форма, причинена от бактерия не реагира на поне две стандартни противотуберкулозна лекарство.

Според СЗО, средната в света на сто от новодиагностицираните случаи на мулти-резистентна туберкулоза е 3,6%, а сред предварително лекувани пациенти - 20,2%. Най-високите нива на MDR-TB са настъпили в Източна Европа и някои азиатски страни.

Свързани пунктове: