тумори на меките тъкани при деца и възрастни
тумори на меките тъкани, причинени от нараняване или възпаление на тъканите, връзки, сухожилия, мускули, кръвоносни съдове, както и разрушителните процеси на тялото. Те могат да се развиват в съединителната тъкан, като скелетните мускули, сухожилия, мазнини, фиброзна тъкан, нервите и кръвоносните съдове (невроваскуларна отделение). В зависимост от поведението на обхвата на тумора от доброкачествена на злокачествени лезии.
Сред тумори на долните и горните крайници, торса и корема от най-честите тумори на меките тъкани са най-често.
Доброкачествените тумори на меките тъкани
Общи доброкачествени тумори са липома, фибром, angiolipoma, доброкачествена фиброзна хистиоцитома, неврофиброми, шваноми, хемангиоми, туморни клетки сухожилия, миксома.
Доброкачествена меките тъкани рядко метастазират, но често големи и дълбоки. Въпреки това, някои образование се държат много агресивно. С диагноза нахлуване в близката тъкан увеличава шанса на непълно отстраняване и възможността, че туморът ще се върне.
При възрастни, най-често доброкачествен тумор на меката тъкан е липома. Деца - киста на Бейкър. Най-често при възрастни и деца се наблюдават липом и хемангиоми.
Видове доброкачествени тумори на меките тъкани
- Липом - образование, състоящ се от мастна тъкан. Характеризира се с мека и безболезнено издутина под кожата, което расте бавно (в продължение на период от няколко месеца до няколко години). Те са разположени на гърба, корема, раменете, горните и долните крайници.
- Angiolipoma включва кръвоносните съдове. Обикновено се среща при деца. Локализирани дълбоко в мускула. MRI се разглежда като светъл, добре дефинирана маса. Лечението включва отстраняване или наблюдение, ако не пречи на човек.
- Хемангиоми - доброкачествени съдови тумор на меките тъкани. Най-често при деца. Тя може да се развие от повърхностните и вътрешните слоеве на кожата или мускулите. Варира от добре дефинирана, неинвазивно с малки плавателни съдове, които са страна по-малко специфични, инвазивни и с участието на големи плавателни съдове. Ако не причиняват болка, не се изисква лечение.
- Fibroma и фиброматоза - неоплазма състои от фиброзна тъкан. Влакнести мека тъкан тумор при възрастни включва допълнително-коремна образуване desmoid Palmer фиброматоза и нодуларно тъкан. Фиброматоза есента агресивен и може да нападне близките мускули. Ето защо, лечението предвижда да изисква отстраняване на миома.
- Неврофиброма, неврофиброматоза, и - тумора, който се образува от нервна тъкан. Тя може да има клетки в обвивка на нервите, и около него. Те варират от прости малки маси за разширяването на образование, което води до ерозия и деформация на костите и гръбначния стълб. Неврофиброматоза може щипка гръбначния мозък, което води до неврологични симптоми. Разстройството се наследява синдром и диагностицира в детска възраст. За идентифициране на необходимостта да се направи ядрено-магнитен резонанс, за да се оцени размера и обхвата на неврофиброми, тъй като туморът може да се превърне в злокачествен форма.
- Пигменти вилонодуларен синовит - доброкачествен тумор на меките тъкани, включващи синовиалната мембрана (облицовка на ставите). По принцип при възрастните между 40 години. Локализиран в коленните и бедрените стави. Процесът често излиза извън фугата и причинява сериозни дегенеративни заболявания. Лечението включва отстраняване на тумора и премахване на сарком на възможност.
Злокачествен тумор тъкан мека
Неоплазми често се диагностицира след отстраняване на доброкачествен тумор твърди. Диагнозата включва хистологично оценяване и идентифициране на далечни метастази.
Злокачествен тумор на форми на меките тъкани, класифицирани по вид и степента на разпределение на меките тъкани. Най-често наблюдаваните метастази в белите дробове. Синовиално, epiteliodnaya сарком и рабдомиосарком разпространение в лимфните възли.
Общи видове злокачествени тумори на меките тъкани
- Liposarkoma- загуба от адипозна тъкан, съдържаща злокачествен liboplasty. Тези тумори са четири вида:
- миксоиден (агресивен слабо диференциран тъкан);
- кръгли клетки (по-малко агресивен силно диференциран тъкан);
- полиморфна тъкан (гигантски клетки се диференцират висок клас, бавнорастящи);
- Слабо диференциран агресивен тумор.
Лечението се състои в изрязване с широко приложение на химиотерапия и лъчева терапия, в зависимост от степента и размера на тумора.
- Злокачествен фиброзна хистиоцитома - подуване на високата степен на диференциация, е по-често при мъжете. Обикновено се намери в горните и долните крайници и на коремната област. Лечението предвижда широка ексцизия и адювантни терапии като радиация.
- Fibrosarkoma- злокачествени лезии на меките тъкани. Това е по-малко от 10% от всички ракови заболявания от този тип. Неоплазми туморна тъкан с вретено клетки, разположени "рибена кост". Ниска степен фибросаркома да се разграничава от вида на desmoid тумори.
високостепенни фибросаркоми размножаване Лечението включва широка дисекция в комбинация с лъчетерапия. тумори с ниска степен не се нуждаят от химиотерапия.
- Синовиален сарком - злокачествен тумор на мека тъкан, която се появява в ставата. По-нисък клас на този тип лезии често се бърка с доброкачествена ганглии. Ето защо, биопсия е необходимо. точно да се установи диагнозата.
- Лейомиосарком и рабдомиосарком - мускулни тумори на меките тъкани. Лейомиосарком съдържа гладката мускулатура на кръвоносните съдове или стени на органи и рабдомиосарком възниква в скелетните мускули. Лейомиосарком представлява високостепенни меки саркоми тъкан, която прониква извън отделението. Обикновено се среща при възрастни, особено при жените.
- злокачествени тумори с висока степен на меките тъкани, включващи клетки на кръвоносните съдове - ангиосарком. Гиосарком обикновено се случва при мъжете и е на кожата, повърхностни и дълбоки тъкани и черния дроб.
мека туморната тъкан при деца
тумори на меките тъкани на децата са хетерогенна група от злокачествени тумори, които са получени от примитивни мезенхимни тъкани и става 7% от всички тумори в детска възраст.
При деца, рабдомиосарком е доминиран от - тумор на набразден мускул. На възраст от 0 до 14 години е 50% от всички ракови заболявания.
Това включва хетерогенна група от тумори:
- съединителната тъкан (desmoid фиброматоза, липосарком);
- периферната нервна система (злокачествени увреждания на периферните нерви черупки);
- гладък мускул (лейомиосарком);
- васкуларна тъкан (кръвта и лимфните съдове, например, ангиосарком).
Най-често на меките тъкани тумора. освен рабдомиосарком при деца представени фибросаркомни периферните нерви и други влакнести структури.