Trimektal медицина - инструкция за прилагането, прегледи
Помощни вещества: лактоза, царевично нишесте, повидон (поливинилпиролидон), калциев стеарат (октадеканоат).
Капсулата: Желатин, azorubin (E122) "слънчево жълто" (E110), титанов диоксид (Е 171).
10 бр. - опаковки Valium планиметричен (6) - опаковки картон.
20 бр. - опаковки Valium планиметричен (3) - опаковки картон.
60 бр. - банки полимер (1) - опаковки картон.
Лекарството подобряване миокардни метаболизма и невросензорни органи при исхемични условия
Когато честотата на пристъпи на ангина намалява (намалява потреблението нитрат) след 2 седмици лечение увеличава физическия капацитет, понижено кръвно налягане капки.
Подобрена слуха и вестибуларния резултатите от проби от пациенти, намалява световъртеж и шум в ушите.
Когато съдово заболяване око възстановява функционалната активност на ретината очите.
След като лекарството вътре триметазидин се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. Бионаличността - 90%. Времето за достигане на Стах в плазмата - 2 часа след единична доза от 20 мг триметазидин Стах от около 55 нг / мл..
Свързването с плазмените протеини - 16%.
Лесно прониква бариери кръвната тъкан.
Т1 / 2 е 4,5-5 часа се получава от бъбреците, около 60% -. Непроменени.
- CHD: предотвратяване на атаки ангина (в комбинирана терапия);
- хориоретинални съдови разстройства;
- световъртеж от съдов произход;
- cochle-вестибуларния разстройства исхемична природата (шум в ушите, нарушения на слуха).
- бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малко от 15 мл / мин);
- изразява човешки черен дроб;
- кърмене (кърмене);
- на възраст под 18 години (ефективност и безопасност са установени);
- свръхчувствителност към лекарството.
Наркотикът е противопоказан по време на бременност и кърмене (кърмене).
Лекарството се приема орално с храната.
Препоръчителната режим на дозиране - 2-3 капсули (40-60 мг) / ден в рамките на 2-3 дози. Курсът на лечение лекарят определя индивидуално.
Алергични реакции: сърбеж.
От храносмилателната система: рядко - гастралгия, гадене, повръщане.
ЦНС: рядко - главоболие.
Сърдечно-съдовата система: сърцебиене.
В момента са докладвани случаи на предозиране.
Данните за лекарствени взаимодействия Trimektal ® наркотици на разположение.
На фона на лечение при пациенти с коронарна болест на сърцето е значителен спад в дневната потребност на нитрати.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Лекарството не влияе върху способността за шофиране и извършване на работа, която изисква висока степен на психомоторни реакции.
Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на място недостъпно за деца, сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 2 години.
Предписване на лекарства.
TRIMEKTAL Инструкции MB
Таблетата с модифицирано освобождаване, филм-покритие
Таблетата с модифицирано освобождаване, филмирана бял или почти бял цвят, с жълтеникав оттенък, кръгли, двойно изпъкнали.
Помощни вещества: Kollidon SR (80% поливинил ацетат, 19% повидон, натриев лаурил сулфат, 0.8%, 0.2% силициев диоксид), калциев хидроген фосфат дихидрат, колоиден силициев диоксид (Aerosil), магнезиев стеарат.
Съставът на филмовото покритие: Хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза), талк, титанов диоксид, макрогол 4000 (полиетиленгликол 4000 или 4000) или филм обвивка Advantia председател 390009ZA09 бяло (хипромелоза, талк, титанов диоксид, макрогол 4000).
10 бр. - опаковки Valium планиметричен (3) - опаковки картон.
10 бр. - опаковки Valium планиметричен (6) - опаковки картон.
20 бр. - опаковки Valium планиметричен (2) - опаковки картон.
20 бр. - опаковки Valium планиметричен (3) - опаковки картон.
20 бр. - опаковки Valium планиметричен (5) - опаковки картон.
20 бр. - опаковки Valium планиметричен (6) - опаковки картон.
30 бр. - опаковки Valium планиметричен (1) - опаковки картон.
30 бр. - опаковки Valium планиметричен (2) - опаковки картон.
30 бр. - опаковки Valium планиметричен (4) - опаковки картон.
60 бр. - банки полимер (1) - опаковки картон.
Лекарството подобряване миокардни метаболизма и невросензорни органи при исхемични условия
Antihypocsitic наркотици. Директно се отразява на кардиомиоцитите и неврони в мозъка, подобрява техния метаболизъм и функция. Цитозащитен ефект се дължи на увеличение на потенциална енергия, активирането на окислителното декарбоксилиране и рационализиране на потребление на кислород (аеробна гликолиза увеличава и окислението на мастни киселини блокада).
Триметазидин намалява честотата на ангина атаки, намали необходимостта като нитрати, след 2 седмици лечение увеличава физическия капацитет, намалени колебания на кръвното налягане.
Намалява световъртеж и шум в ушите.
Когато съдово заболяване на очите подобрява функционалната активност на ретината очите.
След като лекарството вътре триметазидин се абсорбира бързо и почти напълно от стомашно-чревния тракт. Бионаличността - 90%.
Време за Cmax плазма - 3 часа.
Css постига след 60 часа. Vd е 4.8 L / kg, предполагайки добро разпределение дифузия в тъканите. Лесно прониква бариери кръвната тъкан.
Свързването с плазмените протеини - 16%.
Триметазидин се отделя главно в урината (около 60% - без изменение). Т1 / 2 е около 7 часа, при пациенти, по-възрастни от 65 години - около 12 часа.
Бъбречният клирънс на триметазидин е пряко свързано с CC, чернодробен клирънс намалява с възрастта.
- коронарна болест на сърцето: предотвратяване на атаки ангина (в комплексната терапия);
- cochle-вестибуларния разстройства исхемична характер, като световъртеж, шум в ушите, загуба на слуха;
- хориоретинални съдови разстройства с исхемични компоненти.
- хронична бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малко от 15 мл / мин);
- изразява човешки черен дроб;
- кърмене (кърмене);
- на възраст под 18 години (ефективност и безопасност са установени);
- Свръхчувствителност към някоя от съставките на лекарството.
Лекарството е противопоказано по време на бременност, поради липсата на клинични данни за безопасността на употребата му.
Не е известно дали триметазидин в кърмата. Ето защо, ако е необходимо, за назначаване по време на кърмене трябва да спре кърменето.
В експериментални изследвания са открили тератогенни ефекти на триметазидин.
Лекарството се приема през устата, по време на хранене.
Назначете един раздел. 2 пъти / ден (сутрин и вечер). Курсът на лечение лекарят определя индивидуално.
Честотата на нежелани реакции при получаване на триметазидин, вижте следния градация: много често (> 1/10, т.е. повече от 1 на 10 пациенти); често (> 1/100 и <1/10); нечасто (>1/1000 и <1/100); редко (> 1/10 000 и <1/1000); очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения).
От храносмилателната система: често - болки в корема, диария, диспепсия, гадене, повръщане.
ЦНС: често - виене на свят, главоболие, астения; много рядко - екстрапирамидни нарушения (тремор, ригидност, акинезия), обратими след прекъсване на лекарството.
Дерматологични реакции: често - кожен обрив, сърбеж, уртикария.
С сърдечно-съдовата система: рядко - ортостатична хипотония, "приливи и отливи" на кръв към кожата.
В момента са докладвани случаи на предозиране.
В клинични проучвания, триметазидин показано, че увеличава анти-исхемичен активността на други антиангинозни лекарства.
наблюдавани Други взаимодействия.
Да не се използва Trimektal ® MB за облекчаване на пристъпи на стенокардия.
Лекарството не е показан за първоначалния курс на лечение на нестабилна ангина или инфаркт на миокарда.
В случай на пристъп на ангина следва да направи преглед и да се адаптира лечението.
Ефекти върху способността за шофиране и механизми за управление на
Trimektal ® MB не влияе на способността за шофиране и извършване на работа, която изисква висока степен на психомоторни реакции.
Списък Б. Лекарството трябва да се съхранява на място недостъпно за деца, сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ° C. Срок на годност - 2 години.
Предписване на лекарства.
TRIMEKTAL Справочник
капсули
MSA. 20 мг: 60 бр.
Твърди желатинови капсули, №3, бяло / оранжево; съдържание на капсули - прах бял или почти бели.
[Прингите] лактоза, царевично нишесте, повидон (поливинилпиролидон), калциев стеарат (октадеканоат).
Състав на капсулата: Желатин, azorubin (E122) "слънчево жълто" (E110), титанов диоксид (Е 171).
10 бр. - опаковки Valium планиметричен (6) - опаковки картон.
20 бр. - опаковки Valium планиметричен (3) - опаковки картон.
60 бр. - банки полимер (1) - опаковки картон.
TRIMEKTAL Инструкции MB
Таблетата с модифицирано освобождаване, филм-покритие
MSA. 20 мг: 30, 40, 60, 100 или 120 единици.
Таблетата с модифицирано освобождаване, филмирана бял или почти бял цвят, с жълтеникав оттенък, кръгли, двойно изпъкнали.
[Прингите] Kollidon SR (80% поливинил ацетат, 19% повидон, натриев лаурил сулфат, 0.8%, 0.2% силициев диоксид), калциев хидроген фосфат дихидрат, колоиден силициев диоксид (Aerosil), магнезиев стеарат.
Съставът на филмовото покритие: Хипромелоза (хидроксипропил метилцелулоза), талк, титанов диоксид, макрогол 4000 (полиетиленгликол 4000 или 4000) или филм обвивка Advantia председател 390009ZA09 бяло (хипромелоза, талк, титанов диоксид, макрогол 4000).
10 бр. - опаковки Valium планиметричен (3) - опаковки картон.
10 бр. - опаковки Valium планиметричен (6) - опаковки картон.
20 бр. - опаковки Valium планиметричен (2) - опаковки картон.
20 бр. - опаковки Valium планиметричен (3) - опаковки картон.
20 бр. - опаковки Valium планиметричен (5) - опаковки картон.
20 бр. - опаковки Valium планиметричен (6) - опаковки картон.
30 бр. - опаковки Valium планиметричен (1) - опаковки картон.
30 бр. - опаковки Valium планиметричен (2) - опаковки картон.
30 бр. - опаковки Valium планиметричен (4) - опаковки картон.
60 бр. - банки полимер (1) - опаковки картон.
Студени ръце и крака: специфична функция или смущаващо признак