Стволовите клетки се отварят нови възможности за лечение на епилепсия

Екип от учени от университета в Мичиган Medical School откри нов подход за лечение със стволови клетки за всички видове епилепсия.

Трансформиране на кожни клетки в стволови клетки, а след това "препрограмиране" ги в неврони - нервните клетки в мозъка, учените са създали миниатюрен модел за изучаване на епилепсия. Те дори може да измерва сигналите, изпратени от клетките помежду си чрез натриеви канали.

В неврони, получени от клетките на деца със синдром на Dravet - рядка форма на епилепсия, отбелязват изследователите повишено ниво на възбудимост, което води до гърчове. В контролната група от здрави хора на невроните не се наблюдава.

Резултатите са различни от данните, получени при изследването на епилепсия при мишки, което показва, че извънредно значение на изследването на човешките клетки. В клетките на пациенти със синдром на Dravet мутация се наблюдава в SCN1A ген, кодиращ основен протеин на натриевия канал NaV1.1. Тази мутация намалява броя на каналите наполовина, в сравнение с обичайното количество на мозъка на пациента.

"С новата технология може да се учи на клетките, като клетките на пациентите, без извършване на биопсия на мозъка," - каза ръководителят на групата Ph.D. Dzhek майка (Jack М. майка). "Изследване на собствените клетки на пациента е много обещаващо за моделиране на нарушения и проучване реакции към лекарства."

Учените също така са установили, че в първите няколко седмици след трансформацията на стволови клетки, неврони не показват явни признаци на повишена възбудимост, което може да обясни факта, че при деца със синдром на Dravet първите припадъци няколко месеца след раждането.

Търсенето на нови лечения за изключително значение, тъй като повечето пациенти със синдром на Dravet не могат да бъдат лекувани със стандартни лекарства за епилепсия. Животът им са постоянно застрашени от риска от внезапна смърт при епилепсия, болестта не минава с възрастта, което забавя развитието на пациентите често се нуждаят от грижи денонощна.

Изследователите са сега с помощта на модел "на епилепсия в петриево блюдо," се опитват да намерят лекарства, които действат директно върху натриевите канали, "успокояване" възбудими клетки. Учените очакват също така да се използва модел за изучаване на лекарства за не-генетични форми на епилепсия.

Екипът, ръководен от Джак Паренте насърчава пациенти с различни други генетични заболявания на нервната система да участват в изследвания с използване на предизвикани неврони. Учените вече са създадени няколко линии на стволови клетки от собствените клетки на кожата от пациенти с различни неврологични разстройства, такива като атаксия и съхранение лизозомна заболявания.