Списък на функциите на вегетативната ганглии

1. Прехвърлянето на възбуждане от предганглионарни неврони postganglionarnae. Въпреки това, в някои ганглии на симпатикова и парасимпатикова нервна система показва присъствието на трансфер възбуждане от рецептори, разположени в вътрешностите на ЦНС.
2. функция Reflex. В основата на тази функция се прехвърлянето на възбуждане с аферентни неврони на еферентните, т.е. автономните ганглии са включени в осъществяването на истинските периферни рефлекси.
3. Функцията рецептор. С тази функция на централната нервна система получава информация за химическите процеси, които се случват в ганглии.
4. функция интегративна координация. Тази функция е най-добре изразена в вътрестенен ганглии на парасимпатиковата нервна система и metasympathetic нервна система.

126. Каква е предавателната функция на вегетативната ганглии те?

Функцията за прехвърляне на ганглии.
В автономна ганглии добре изразен феномен анимация облъчване на възбуждане, централна оклузия на пространствена и времева сумиране.
Автономна ганглии интеграция характеристика възбуждане, т.е. те са в състояние да отговорят на един-единствен дразнене възбуждане.
Един по-близък поглед върху характеристиките на провеждане на възбуждане в ганглии.
1. автономна ганглии най-ясно изразен ефект на анимация. Това означава, че един предганглионарни влакна завършва в много голям брой на неврони. Например, горната възел симпатична - 32. С разбъркване анимация, доставен от всеки от рецептора води до състоянието на активиране на различни органи.
2. предганглионарни влакна в автономните ганглии форми постганглионарните неврони в синапса. Характеристики на синапса:
а) синаптичната забавяне в синапса е значително по-голяма, отколкото в централната нервна система и е от 15 до 30 милисекунди;
б) EPSP, отглеждане на постсинаптичната мембрана е по-дълго, отколкото в централната нервна система.
Експериментът показва, че в постсинаптичната мембрана на постсинаптичните неврон се развива не само бърза деполяризация (бързо EPSP), което води до образуването на потенциала на действие, но също така бавно IPSP (2) бавни Фоновите EPSP (30) и късно бавни Фоновите EPSP. Късно бавни Фоновите EPSP много дълъг (4 минути). Тези три отговор очевидно регулира прехвърлянето на възбуждане в симпатиковата ганглии. Като се започне деполяризация генерирани от H-ацетилхолин холинергичните рецептори. Бавно IPSP вероятно създава допамин, който се секретира от неврони, разположени в пределите на автономната ганглий. Internuncial неврони възбудени използване M-холинергични рецептори. Тези Вътрешно разположени неврони са малки и силно флуоресциращи клетки. Бавно EPSP създаден Ach, идентичности на M-холинергични рецептори, разположени на постганглийния клетъчната мембрана. Късно бавно EPSP създаден GnRH.
3. потенциала на действие разработване на постганглионарните неврони, добре изразена хиперполяриза.
Според три честотни характеристики, дадени потенциали, генерирани от постганглионарните неврони на малки стъпки 10-15 с 1, докато на предганглионарни влакна идва до 100 импулса / сек. По този начин, за автономната ганглии характеризира с явлението на преобразуването на ритъм в посока на спад. Освен това, този ритъм е най-подходящо за регулиране, като например гладките мускули, които са бавно свиване.

127. Каква е функцията на вегетативната рефлекс ганглии?

Тези две функции са предоставящи след били открити специфични аферентни неврони.

За дълго време, поради работата Langley, се е смятало, че всички аферентни влакна са гръбначномозъчната като неврон тяло в гръбначни ганглии и мозъчни ядра.

В края на миналия век Dogel AS Той е описано в нерв сплит на клетки на червата и стомаха рецептор и ефекторни. Клетките рецептори се наричат ​​също тип II клетки Dogel. Това многополюсни клетки с дълги дендрити. Ефекторни клетки, наречени тип I Dogel. Те имат къси дендрити и аксон дълго. клетки тип Dogiel II не са синапси т.е. Преганглионарните неврони те не свършват. Затова Dogel им признат чувствителни. Техните аксони прекратяване на клетки Dogiel I тип. Аксони Dogiel I тип ганглий клетки възникват от и прекратяване на мускулите или жлези. Dogel, че тези клетки ще бъдат на разположение между предаване на импулс, т.е. периферна рефлекс.

Също изолирани клетки тип Dogiel III. Този асоциативни неврони (или вмъкнат).

През 1977 Sakovnin NN Той описва следният феномен.

Той показа, че електрическата стимулация на централната края на напречно срязано подчревния нерв произведени под долната разделяне мезентериална възел на централната нервна система и други запазване intaknogo подчревния нерв води до намаляване на пикочния мехур.

Шофиране опит Sakovnina NN

Той оценява това явление като периферна рефлекс, който се затваря в ганглии.

Въпреки това, Лангли, потвърдете Sakovnina NN Обясних им, като фалшиви рефлексни psevdorefleks или аксон рефлекс. Axon рефлекс е описан за първи път през електрически орган Нил сом. Вярвало се е, че аксонните рефлекси са често срещани, но те имат много ограничена стойност. Те могат да се появят в разпространението на възбуждане на верига разклонения на аксона. Например, механично дразнене на кожата, когато се появи зачервяване. Това се дължи на факта, че един от клоновете на аксона завършва в кожата (букви), а другите доставките на кораба (вазомоторен).

По-нататъшни изследвания са показали, че в ганглиите да заключите истинските отражения. се получава Това доказателство, както следва. Ако нарязани аксони, онези части, които са загубили контакт с тялото на дегенеративните на неврон. Оказа се, че след напречен разрез подчревния нервни влакна не са всичко, разположена под разрязването достигане на пикочния мехур се раждат отново. Това доказва, че телата на тези неврони са в стената на пикочния мехур. Допълнителни изследвания Bulygina (Академик BAN) Установено е, че тези влакна принадлежат аферентни неврони, разположени извън него. Следователно, неврони, които изпращат процеси в ганглий, и след това в централната нервна система могат да бъдат разделени в 2 вида:

1. неврони, чиито тела са разположени в стените, т.е. в стената на тялото (очевидно това Dogel клетка тип II), както и дългите аксони от тях отиват в ганглиите и централната нервна система. Преминавайки през вегетативната ганглии те образуват синапси.

2. Този неврони, които са разположени в prevertebral ганглий тяло (слънчев и мезентериална). Тези неврони имат къси аксони и дендрити отдавна насочени към периферията на органите.

Аферентни автономната нервни влакна могат да бъдат приписани влакна ° С при скорост на възбуждане от 0,3-0,8 м / сек.

128. Каква е функцията на рецептор вегетативната ганглии?

129. Каква е същността на интегративен координационна функция вегетативната ганглии?

Благодарение на местните рефлексите са отделени от органите на централната нервна система са в състояние да изпълняват функциите си ефективно. В стенни тела разположени възбуждащите на, инхибиторни неврони, невроните с фоновата активност, както и мълчаливите неврони (сред тях могат да бъдат идентифицирани рецепторни неврони, които отговарят на механични стимули, температура и т.н.) са също еферентните неврони и internuncial неврони. Чрез този A.D.Nozdrachev може да означава, че част от вегетативната нервна система, като независим - metasympathetic нервна система.

130. Какви видове автономни рефлекси, знаеш ли?

Автономни рефлекси са разделени в

(Reflex дъга затваря тези рефлекси в интрамурални ганглии, т.е. съществува в metasympathetic NS)