Solkoseril инжекция - официалните инструкциите за употреба

Търговското наименование на препарата: Solkoseril

Дозировка Форма:

разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение

Състав за 1 мл:
Активна съставка: Солкосерил (диализат от кръвоносните депротеинизира млечни телетата), изчислено в сухо вещество - 42,5 мг
Допълнителни компоненти:
Вода за инжектиране

описание
Чистият разтвор, от жълто до жълт цвят. Характерен лека миризма Солкосерил (миризмата на бульон).

Farmakoterapevtncheskaya група
ремонт на тъканите стимулатор

Фармакологични ефекти
Получаване solkoseril се депротеинизира gemodializat съдържащ широк спектър от нискомолекулни компоненти на клетъчна маса и кръвния серум от телета мляко с молекулно тегло от 5000 D (гликопротеини, нуклеозиди и нуклеотиди, олигопептиди, аминокиселини).
Създадена че solkoseril има следните свойства:

  • подобрява транспорта на кислород и глюкоза към клетките, намиращи се в хипоксични условия;
  • Той подобрява вътреклетъчния синтез на АТФ и увеличава делът на аеробна гликолиза и окислително фосфорилиране;
  • активира възстановителните и регенеративни процеси в тъканите;
  • Той стимулира пролиферацията на фибробласти и колагенови стени синтез съдове.
Фармакокинетика
С помощта на фармакокинетичните методи е невъзможно да се учат на фармакокинетичните параметри, solkoseril наркотици.

Показания
- нарушения на периферната артериална или венозна кръв поток (периферна артериална оклузивна болест на етапи III-IV на Fontaine, хронична венозна недостатъчност, придружени от трофични нарушения);
- разстройства на мозъчния метаболизъм и кръвен поток (исхемичен и хеморагичен удар, травматично увреждане на мозъка).

Противопоказания
- установена свръхчувствителност към говедата кръв диализата;
- solkoseril съдържа като производни на парахидроксибензоена киселина (Е 216, Е 218) се използва като консервант, както и следи от бензоена киселина (Е 210), лекарството не трябва да се използва в присъствието на алергични реакции към тези компоненти;

- Деца до 18-годишна възраст (поради липса на данни);

- бременност и кърмене (поради липса на данни).
Предпазни мерки: хиперкалиемия, бъбречна недостатъчност, сърдечни аритмии, калиеви съпътстващи лекарства (от solkoseril съдържа калий); олигурия, анурия, белодробен оток, тежка сърдечна недостатъчност.

Дозиране и администрация
Интравенозно (преди това се разрежда с 250 мл 0,9% разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на декстроза) чрез бавна интравенозна инжекция (предварително се разрежда с 0.9% натриев хлорид или 5% декстроза разтвор на натрий в съотношение 1: 1), интрамускулно,
Оклузивно заболяване на периферните артерии на етапите III-IV на Fontaine: 20 мл интравенозно дневно. Продължителността на лечението е 4 седмици и се определя от клиничната картина на болестта.
Хроничната венозна недостатъчност с трофични нарушения: 10 мл интравенозно 3 пъти седмично. Продължителност на лечението не повече от 4 седмици е и се определя от клиничната картина на болестта. В присъствието на местни трофични разстройства на тъкани, препоръчани терапия с едновременно Solkoseril гел и след това Solkoseril мехлем.
Травматично увреждане на мозъка, метаболитни и съдови заболявания на мозъка. 10-20 мл интравенозно дневно за 10 дни. След това 2 мл интрамускулно или интравенозно в продължение на 30 дни.
Ако интравенозно приложение не е възможно, лекарството може да се прилага интрамускулно в дози от 2 мл на ден.

странични ефекти
В редки случаи може да се развие алергични реакции (обрив, зачервяване и подуване на мястото на инжектиране, повишена температура). В този случай е необходимо да се спре употребата на наркотика и възлага на симптоматично лечение.

свръх доза
За информация относно симптоми свръхдоза отсъстват.

Взаимодействие с други лекарства
не Solkoseril да се смесва, когато се прилага с други лекарства (особено Фитоекстракти).
Фармацевтичен несъвместима с парентерални форми екстрахира Гинко Билоба, нафтидрофурил бенциклан фумарат.
Мерки използвани с лекарства, които повишават нивото на калий в кръвта (калиеви препарати, калий-съхраняващи диуретици, инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим).

Форма освобождаване
Разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение на 42,5 мг / мл. В 2 или 5 мл ампули от неутрален хидролитично стабилна тъмно стъкло (клас I на Evr.F.) с бял цвят точка над точката, където повредата. 5 флакона в контур клетка upakovku.1 профилирана полимерни опаковки с препарат в 5 мл ампули или 5 външния пакети с лекарството в 2 мл ампули, заедно с инструкции за употреба в картонена кутия.

условия за съхранение
В тъмно място при температура не по-висока от 25 ° С
Да се ​​съхранява на място недостъпно за деца.

срок на годност
5 години от датата на производство. Не използвайте след срока на годност, отпечатан върху опаковката.

Условия за доставка на аптеки
Предписание.

производител
Valeant Pharmaceuticals Швейцария GmbH, Ryurbergshtrasse 21, 4127 Бирсфелден, Швейцария

Представителен офис в Москва:
125167, София, Naryshkinskaya алея къща 5/2; Office 216.