синтез антитела

Синтез антитела. Методи за синтез на антитела по време на вирусни инфекции.

Крайният резултат от активиране и зреене на В-клетките е производството на антитела, които реагират специфично с епитопи, идентифицирани първоначално неговите рецептори. Плазмените клетки синтезират и секретират антитяло. Те са общи за всички лимфоидни органи и тъкани, както и в основата на въси на чревната лигавица, около кръвни капиляри в жлеза и съединителната тъкан.

Предизвикани от вирус антитела играят важна роля в превенцията на вирусни заболявания. В някои случаи е ясно, че заболяването предупреди неутрализиращи антитела (например, полиомиелит, шап, Нюкасълска болест, морбили, грип, и т.н.). Възможно е, че антителата, играят съществена роля за ограничаване на разпространението на вируса на инфекцията на порта, но те не винаги може да потисне вече разработил системна инфекция или предотвратяване на реактивиране на латентна инфекция (херпес везикулозна дерматит, варицела, херпес заболяване при животните).

Синтезът и секрецията на антитела или имуноглобулини игра на множество от лимфоцити и плазматични клетки. Смята се, че първата клетка, да включва имунна реакция е клетка чувствителни към антигена, признава, или рецептор, унищожаване на антигена и по някакъв начин предава кодиран в него специфична информация изпълнително, т.е. други лимфоцити или плазмени клетки, които в края евентуално синтезират и секретират антитела. По пътя за синтеза на антитела е особено важно, макрофаги, се разпространява по цялото тяло и са в състояние да се вдигне и да обработи антигена. Тези клетки, особено на моноцити и неутрофили. В първите дни след заразяването, когато антитела все още не са на разположение, вирусната инфекция на тялото се бори се извършва с използването на механизмите на резистентност. Катаболните елиминиране антиген предхожда имунната система, в резултат от съединения с антиген антитела. В индуктивен фаза на имунния отговор - е период, когато не се открива в серумните антитела. Въпреки това, в този момент в лимфоидни тъкани могат лесно да намерят единични клетки, способни на секреция на антитяло.

Продължителността на латентен период значително зависи от много фактори: вида на вирусна инфекция, антигенност, доза и начин на приложение на ваксината, възрастта, вида и общото физиологичното състояние на реципиента. След завършване на латентен период в организъм се появи антитяло. Често първите антитела се появяват в кръвта, дори преди пълното премахване на антигена от кръвния поток. Ако това се случи, и антигенът се свързва с антитяло, антиген-антитяло комплекси са бързо изчистени от тялото преди появата на няколко дни по-късно лесно се потвърждават свободни антитела. Ако антигенът влиза в тялото, за първи път, е така нареченият първичен имунен отговор. Антителата в този случай се натрупват в ниска концентрация и, ако антигенът се въвежда отново се появи за кратко. В случая когато антигенът се прилага многократно, бързо започва по-бързо и по-силно, отколкото в първичната реакция, повишаване на титъра на антитела. Вторичен или анамнестичен, продължителност отговор допълнително характеризиращ се поддържа високо ниво на антитела. Появата на хуморален и клетъчно-медииран имунитет е съпроводено с образуването на така наречените имунологична памет, която се проявява в това, че повтарящ се контакт с антиген специфични причини ускорено и повишен имунен отговор. Смята се, че този отговор зависи от наличието на "клетка памет" - определена субпопулация на лимфоцити предварително активиран същия антиген. Броят на производство на антитела клетки в далака на заразени или ваксинираните пилета на парамиксовирус инфекция е достигнал максималното ниво (0.1% на размера на спленоцити) на третия ден след инфекция или ваксинация.

Полиовирус инактивирана ваксина като естествена инфекция причинява развитието на имунологична памет, без значително производство на хуморални антитела. Този ефект е в пряка зависимост от концентрацията на вирусен антиген във ваксината. Имунологична памет дава на човека и животните, е голямо предимство в борбата срещу вирусни инфекции и е в основата на имунитета и ваксинация.

Специфика и памет. присъщ както хуморален и клетъчен имунен отговор може да зависи от вирус антиген. Така, D-херпес симплекс вирус гликопротеин-активно индуцира вирус-специфични памет от гликопротеин-B. В случая на Т-зависими антигени, пролиферация на В-клетки и образуване на антитела са резултат от взаимодействие с макрофаги и Т-клетки. Когато се прилага на Т-независими антигени, образуване на антитяло става без участието на Т-хелперните клетки. След среща с антиген В клетките се диференцират в зрели или плазмени клетки, които секретират имуноглобулини само един клас, или памет В клетки.

Основната имунен отговор включва задължително участие на макрофаги. В вторичен отговор, антиген взаимодействие с макрофаги стъпка се елиминира. Имунологична памет, очевидно свързана с продължителен живот, samovosproizvodimoy население на лимфоцитите.

Когато говорим за спецификата на имунния отговор. трябва да се отбележи, че вторичните антитела имунния отговор изглежда ясно взаимодействие на тясно свързани антигени. Колкото по-високо нивото на вторичен имунен отговор и по-тясна връзка на антигени, по-изразен отговор свързани антигени. Това явление е от голямо практическо значение за ваксиниране на редица вирусни заболявания, характеризиращи се с антигенна изменчивост на патогена.

Според съществуващите понятия, животински организъм в състояние да синтезират и секретират> 10 юли различни антитела. И тъй като клонира населението на лимфоидни клетки, и всяка В-лимфоцит синтезира само един вид антитяло, което взаимодейства с един антигенна детерминанта, след това се оставя да съществува в тялото на най-малко 108 различни клонинги на В-лимфоцити.