Ъшър синдром - проучване в Германия

Ъшър синдром - проучване в Германия

Usher синдром - генетично причинени заболяване, чието лечение са ангажирани в Германия. Usher синдром (понякога се нарича болестта Usher синдром) включва сензорна вродена глухота и ретинит пигментоза, което се проявява с прогресивна слепота. Статистическите данни потвърждават, че това рядко заболяване засяга 3-10 на 100 000 души.

Има три вида на синдрома на Ъшър:

  • Характеристики на първия тип - вродена загуба на слуха, началото на слухова загуба и проблеми с вестибуларния апарат.
  • Във втория тип има не-прогресивна загуба на слуха. Проблеми с ретината започват след 10-20 години.
  • Третият тип се проявява в 11-13 години. Изразено в влошава слепота и глухота, и 50% се придружава от смущения в вестибуларния апарат.

Колкото по-рано заболяването се открива по-добре. Деца със синдром на Ъшър не разполагат с никакви психични отклонения, но увреден слух и увреждане на зрението може да създаде трудности в ученето и проблеми на умствено и емоционално естество. Когато този синдром се диагностицира, проучването и комуникацията с децата могат да бъдат адаптирани към специфичните им характеристики.

Диагностика на синдром Usher в Германия

Следните методи се използват за диагностициране на синдром Usher в Германия:

  • Електроретинограма. С негова помощ се открият ранни дегенеративни промени в ретината.
  • Аудиометрия. То дава възможност за откриване на загуба на слуха.
  • ДНК анализ. Тя ви позволява да намерите най-генетични мутации и направи точна диагноза.

Също така важно е да играе генетична консултация, която може да се използва, за да се предскаже вероятността от едно дете с този синдром на родителите в гените, които положиха болестта.

Лечение на синдром Usher в Германия

Към днешна дата, няма начин, по който можете да се излекува напълно синдром Ъшър. Затова лекарите фокусирани върху това как да се забави влошаването на зрението и слуха загуба.

За борба с дегенерация на ретината в Германия използват новаторски техники - терапия ретината стволови клетки и имплантиране на протезата бионични ретината. Също така предписват лекарства, които потискат патологични процеси.

За решаване на проблема на загуба на слуха, използвани слухови апарати или кохлеарни импланти, извършвани с имплантирането на миниатюрни електронни устройства.

Лечение на редки заболявания в Германия - отделна зона, в която участваха специално създадена за този център. В тези лечебни заведения на всички вниманието, отделено на редки заболявания, ние изучаваме механизмите на тяхното възникване, търсене на нови диагностични и терапевтични методи. Ето защо, хората със синдром на Ъшър и други редки заболявания, получаване на Германия за лечение. има квалифицирана и ефективна помощ.

За да преминете към лечение на синдрома на Ъшър в Германия, или да премине диагностика и лечение на други редки заболявания в германските болници. свържете се с нас.

+49 8171 387 737