Safocid - инструкции за употреба, недвижими състав

Напиши мнение или оцените лекарство

Инструкции за употреба и дозировка

Лекарството се приема през устата - в същото време всички раздела 4. (1 раздел. Флуконазол, един раздел. 2 и Таблица азитромицин. Secnidazole), принадлежащ към блистера в продължение на 1 час преди хранене или 2 часа след хранене веднъж.

Внимание! Вие не трябва да се ръководи от данните в този раздел, за лечение на себе си! Това трябва да се направи на лекаря като се вземат предвид индивидуалните особености на тялото ви.

инфекции на пикочните пътища, Съпътстващи полово предавани инфекции:

• гонорея;
• трихомониаза;
• хламидия;
• бактериална вагиноза;
• гъбични инфекции;
• Свързани специфично и неспецифично цистит, уретрит, вулвовагинит, цервицит.

Противопоказания

• органични заболявания на централната нервна система;
• едновременно прилагане на терфенадин, астемизол, или други лекарства, удължаване на QT интервал на;
• бременност;
• кърмене;
• детска възраст;
• Свръхчувствителност към флуконазол или други азолови съединения;
• Свръхчувствителност към азитромицин и други макролиди;
• Свръхчувствителност към seknidazol и други нитроимидазолов.

Внимание трябва да се използва във връзка с цисаприд на лекарството, рифабутин или други лекарства, които се метаболизират от цитохром Р450 изоензими.

Набор от три вида таблетки:

Таблетки от розов цвят, валиум, с фасет и Валиум; на почивка - розово (1 брой в блистер.).

фармакологично действие

Комбиниран комплект, съдържащ противогъбично лекарство, антибиотик и антибактериален препарат с антипротозойна активност.

Флуконазол - противогъбично средство, триазолово производно, е мощен селективен инхибитор на синтеза на стерол в гъбична клетка.

Ефективен при опортюнистични микози. включително причинена от Candida SPP. Cryptococcus neoformans, Microsporum SPP. Trichophyton SPP. Флуконазол също показват активност при модели на ендемични микози, включително инфекции, причинени от Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis и Histoplasma capsulatum.

Азитромицин - широкоспектърен антибиотик, представител подгрупа на макролидни антибиотици - азалиди. При създаване на възпаление във високи концентрации има бактерицидно действие.

Той е активен срещу грам-положителни коки. Streptococcus пневмония, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, стрептококови групи C, F и G, Staphylococcus ауреус, Streptococcus зеленеещи; Грам-отрицателни бактерии. Haemophilus грип, Moraxella catarrhalis, Bordetella коклюш, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria гонорея и Gardnerella Vaginalis; Някои анаеробни микроорганизми. Bacteroides bivius, Clostridium Perfringens, Peptostreptococcus SPP. и хламидия трахоматис, Mycoplasma пневмония, Ureaplasma urealyticum, Treponema Pallidum, Borrelia burgdorferi.

Азитромицин не е активен срещу грам-положителни бактерии, резистентни към еритромицин.

Seknidazol - антимикробна бактерицидно лекарство, синтетично производно на нитроимидазол.

Той е активен срещу облигатни анаеробни бактерии (sporo- и спорогенните), агенти на някои протозойни инфекции: Trichomonas Vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica.

не Seknidazol активен срещу аеробни бактерии.

Увеличава чувствителността на тумори на радиация, причинява чувствителност към етанол (disulfiramopodobnyh действие). Взаимодейства с ДНК, предизвиква нарушаване на спирална структура, нишките на недостига на инхибиране нуклеинова киселина синтез и клетъчна смърт.

Фармакокинетика

След перорално приложение, флуконазол се абсорбира добре от стомашно-чревния тракт, бионаличност е 90%. В състоянието на гладно при доза от 150 мг Cmax в плазмата е 90% от съдържанието в плазмата в / във въведението - 2.5-3.5 мг / л. Едновременното приемане на храна не влияе на абсорбция на лекарството, се приема орално. Стах плазма достига своя връх след 0,5-1,5 часа след приложението. плазмена концентрация е пряко пропорционална на дозата.

Администрирането натоварваща доза (първи ден), 2-пъти нормалната дневна доза, се постига концентрация, съответстваща на 90% Css. до два дни. Преди наркотици 1 път / на ден 90% нивото на Css намерите на 4-5 дни от лечението.

Vd е близо до общия воден обект. Свързването с плазмените протеини - 11-12%.

Т1 / 2 от флуконазол е приблизително 30 часа.

Приблизително 80% се екскретира в урината непроменен. Флуконазол клирънс е пропорционална на RC. Флуконазол метаболити са открити в периферната кръв.

След перорално приложение, азитромицин се абсорбира бързо в стомашно-чревния тракт, поради неговата стабилност в кисела среда и липофилност. При доза от 500 мг Cmax на азитромицин в плазмата постига чрез 2.5-2.96 ч и е 0,4 мг / л. Бионаличността е 37%.

Азитромицин и в дихателните пътища, органи и тъкани на урогениталния тракт (включително на простатата), кожата и меките тъкани. Високата концентрация в тъканите (10-15 пъти по-висока, отколкото в кръвната плазма) и дълго Т1 / 2 поради ниските свързващи азитромицин плазмените протеини, както и способността му да проникне в еукариотни клетки и се концентрира под ниско рН на средата, заобикаляща лизозомите. Това от своя страна определя голям Vd - 31,1 л / кг и висок плазмен клирънс.

Способността на азитромицин акумулира главно в лизозоми важни за отстраняване на вътреклетъчни патогени. Показано е, че фагоцити доставят азитромицина локализация на инфекция на места, където той се освобождава в процеса на фагоцитоза. Концентрацията на азитромицин в огнища на инфекция е значително по-висока, отколкото в здрави тъкани (средно 24-34%) и корелира със степента на възпалителен оток. Въпреки високата концентрация на фагоцитите, азитромицин не повлиява значително тяхната функция. Азитромицин остава в бактерицидни концентрации на възпаление в рамките на 5-7 дни след последната доза, което позволи развитието на къси (3-ден и 5-ден) курсове на лечение.

Той се метаболизира в черния дроб чрез деметилиране образува метаболити са неактивни.

Екскрецията на азитромицин от плазма се извършва в 2 етапа: Т1 / 2 на 14-20 часа в границите от 8 до 24 часа след прилагане на лекарството и 41 часа - в диапазона от 24 до 72 часа, което позволява използването на лекарство 1 път / ден.

Резорбция и разпределение

Усвояването на средствата е висок, бионаличността е 80%. След единична орална доза от 2 грама Ттах е 4 часа.

Тя преминава плацентарната бариера, преминава в кърмата.

Метаболизма и екскрецията

Той се метаболизира в черния дроб.

Екскретира в урината в продължение на 72 часа (16% от дозата).

Ще посочим поведението на лекарството в организма: механизъм за получаване, разпределението на тъканите, способността да се натрупват, писта и скоростта на отделяне, и др.

лекарствени взаимодействия

С едновременното използване на варфарин и флуконазол увеличи протромбиновото време, средно от 12%. В тази връзка, се препоръчва да се следи отблизо изпълнението на протромбиновото време при пациенти, приемащи лекарството в комбинация с кумаринови антикоагуланти.

Флуконазол повишава Т1 / 2 от плазмените орални хипогликемични средства - сулфонилкарбамиди (включително хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид) при здрави хора. Едновременната употреба на флуконазол и орални хипогликемични средства може да бъде, но Вашият лекар трябва да се има предвид възможността от хипогликемия.

Пациентите, които получават високи дози теофилин или които имат шанс за развитие на теофилин токсичност трябва да бъдат под наблюдение за ранно откриване на симптомите на теофилин предозиране, тъй като приложение на флуконазол води до по-ниска скорост среден плазмен клирънс на теофилин.

Едновременното приложение на флуконазол с терфенадин, астемизол или други лекарства удължават QT интервал.

При едновременно прилагане на флуконазол с цисаприд, рифабутин или други лекарства метаболизира от Р450 изоензими система внимание.

Антиациди (алуминий и магнезий, съдържащ), етанол и храна забави и намаляване на абсорбцията на азитромицин.

С бяха намерени едновременното използване на варфарин и азитромицин (в нормални дози) промени в протромбиновото време, обаче, взаимодействието на макролиди и варфарин може да бъде увеличена антикоагулантен ефект. протромбиновото време при пациенти, трябва да се следи внимателно.

При едновременно използване на азитромицин с концентрация дигоксин на последните в кръвната плазма се увеличава.

При едновременно използване на азитромицин с ерготамин или дихидроерготамин засилено токсичен ефект (вазоспазъм, дизестезия).

Азитромицин забавя и повишава плазмената концентрация и токсичността на циклосерин, антикоагуланти, метилпреднизолон, фелодипин, както и медикаменти страдат от микрозомален окисление (включително карбамазепин, терфенадин, циклоспорин, хексобарбитал, алкалоиди на моравото рогче, валпроат, дизопирамид, бромокриптин , фенитоин, орални хипогликемични средства, теофилин и други ксантинови производни) чрез инхибиране на микрозомален окисление в хепатоцити азитромицин.

Линкозамиди отслабват, тетрациклин и хлорамфеникол се подобри ефикасността на азитромицин.

Това подобрява хипогликемичен ефект на инсулина и орални хипогликемични средства. В съвместно прилагане с реакции disulfiramopodobnyh развитие етанол (включително коремни спазми, гадене, повръщане, главоболие, зачервяване).

Това е важна информация, от която зависи ефективността на лечението. Имайте предвид, че едновременното приемане на множество лекарства може да доведе или до взаимно засилване терапевтични свойства (който е изпълнен с странични ефекти и появата на симптоми на предозиране) или един до друг инхибиторен ефект (следствие - липса на ефект от лечението).

страничен ефект

С сърдечно-съдовата система: много рядко - сърдечни аритмии.

От храносмилателната система: гадене, повръщане, диария, диспепсия, коремна болка, метеоризъм, анорексия.

От сетивните органи: рядко - нарушения на вкуса.

От хемопоиза система: левкопения.

Алергични реакции: кожен обрив, сърбеж, анафилактична реакция.

Други: рядко - главоболие, виене на свят, стоматит.

Нежелани лекарствени реакции, които могат да имат лекарство върху човешкото тяло. Честотата и тежестта на тези дисплеи увеличава с продължителна употреба на лекарства, като високи дози. Появата на нежелани реакции трябва да бъде повод да видите лекар за намаляване на дозата или прекратяване на лекарството.

условия за съхранение

Лекарството трябва да се съхранява на място недостъпно за деца, сухо и тъмно място при температура не по-висока от 30 ° C. Срок на годност - 3 години.

Предупреждения

Едновременната употреба на флуконазол и орални хипогликемични средства при пациенти с диабет може да бъде, обаче, лекарят трябва да се има предвид възможността от хипогликемия.

При едновременна употреба на варфарин и азитромицин изисква внимателно проследяване на протромбиновото време.

Обърнете внимание на информация за възможностите за управление на превозно средство, с помощта на машини, както и други функции, свързани с приема на лекарството.

Информацията е предоставена от справочника на лекарства, "Видал".