Rhabdomyomas сърцето при кърмачета симптоми и лечение

Rhabdomyomas сърце - доброкачествен тумор, който обикновено се развива в миокарда и е най-често при деца на възраст под 15 години. Тя може да се намери във всеки отдел, с изключение на сърдечните клапи, но най-често се диагностицира в кухината на камерите.

За първи път болестта е била открита от германски лекар F. Renklinghauzenom през 1862. В 50% от всички случаи на тумора се придружава от други патологични симптоми - мозъка туберозна склероза характер, няколко аденоми и adenofibrolipomami бъбреците и кожата.

Причини rhabdomyomas

До днес, причините за това заболяване остава неясно. Някои експерти смятат, че тази нова формация се появява, ако една жена по време на бременност, живеещи в неблагоприятни условия на околната среда. В по-малка степен появата rhabdomyomas упражнява хормонална недостатъчност в тялото и биохимични промени. Това не е проучвана и механизъм на заболяването. Но за да докаже, че заболяването се среща най-вече при плода и в редки случаи след раждането.

Rhabdomyomas сърдечни заболявания при деца

rhabdomyomas сърцето при деца се разделя на:

1. кардията, който се намира в миокарда на сърцето.

2. екстракардиална намира в други части на тялото.

Според степента на това зреене е разделена на тумор мезенхимен зародишен, възрастни и фетален клетка.

Фетален мезенхимен рабдомиома - неоплазма, която в нейната структура има множество листа и малък брой на клетките. Туморните клетки в малък проучване с овална форма с малко количество в цитоплазмата.

Фетален клетка рабдомиома - това е втория етап на тумор узряването на. Той разкри голям брой клетки, които могат да се обособят като скелетните мускули.

Възрастен рабдомиома - това е напълно узрели оток, който в неговата структура прилича набраздените мускули на тялото.

Rhabdomyomas при новородени

Деца от раждането до 15 години, лекарите са установили редица форми на сърдечни тумори. Най-често срещаната форма на синдромите на заболяването. Почти винаги се установи, в комбинация с tuberoiznym церебрална склероза. Често се рабдомиома неонатална открива случайно при диагностицирането на други заболявания. В 90% от всички случаи на диагностициран rhabdom те са многократно.

Най-спорадична форма е сравнително рядко. Ако се установи, след поставяне на диагнозата и проверка, туморът е малък и не страда хемодинамика, операцията не се извършва. Въпреки това, детето от момента на диагностициране е на сметката на диспансер, по време на която провежда задълбочено наблюдение на растежа на туморите.

Симптоми на сърдечна rhabdomyomas

Rhabdomyomas, симптомите на която зависи от неговия размер, могат да бъдат открити както по време на развитието на плода и след раждането. Но в някои случаи, ако туморът е малък размер, както и появата на симптоми на болестта, тя може да остане недиагностицирана продължение на много години.

Специфични клинични признаци на заболяването отсъстват. Най-често туморът се разраства през годините и не води до едно лице известно неудобство. Ако рабдомиома е голяма, тя може значително да повлияе на функционирането на сърцето, и това ще се отрази на развитието на детето като цяло.

Детето може да изпита аритмия и сърдечна недостатъчност, сини крайници, тахикардия, или, обратно, брадикардия, атриовентрикуларен блок, както и разработването на камерни аритмии. С нарастването на тумора започва да компресирате сърцето и в работата му може да започне сериозни сътресения да спре.

диагностика

rhabdomyomas сърцето при новородени са диагностицирани скоро след раждането без затруднения. Има могат да бъдат използвани няколко метода. Най-често - е ултразвук на сърцето. На екрана можете да видите точно кои части на сърцето е тумор, за да се изясни естеството на нейната структура, местоположение спрямо други органи и системи.

За да се определи степента на нарушаване на сърцето с помощта на изследване на ЕКГ. Биопсията помага да се получи тъканни проби за изследване на тумори.

Rhabdom може да се определи и по време на развитието на плода. За да направите това, използвайте метод ехокардиография на сърцето. Провеждане на научни изследвания трябва да бъде 21 седмици, считано от момента на зачеването. На по-ранен етап на бременността да се идентифицира заболяването е почти невъзможно.

Има убедителни доказателства, че туморът започва да расте силно особено в плода по време на втората половина на бременността. максималния си размер е постигнато малко преди раждането и след раждането рабдомиома постепенно намалява, и в крайна сметка това може да регресира спонтанно.

лечение rhabdomyomas

Основният метод за лечение на тумори е операция, която се извършва сърдечна операция. След изрязване на тумора се изпраща за хистологично изследване. След като се потвърди, че не тумори тъкан са злокачествен характер се определя допълнително стратегия лечение.

лечение rhabdomyomas в района на сърцето може да е консервативен, но само ако не застрашават човешкия живот и не влияе на тялото. Ако един малък тумор изведнъж започва да расте, това е индикация за неговото отстраняване.

В някои случаи, туморът може да се повтори, така че пациентът с тази диагноза трябва да бъде дълго време под наблюдението на специалисти и се подлагат на периодични прегледи за ранно откриване на рецидиви.