Резюме множествена allelism

1. Концепцията за множествено число allelism

2. Примери за наследство за вида на множество алели

3. множествена allelism и алелни взаимодействие

Позоваването

Генетика - един от биологичните науки. "генетика" името е получени от Латинска род (род). Самото име на тази наука показва, че тя е студентка наследствеността на организмите, но наследственост е неразривно свързано с променливостта на организмите, така че генетиката изучава тези две свойства на организмите. По този начин, генетика - наука, която изучава законите на наследствеността и вариация на организмите. Наследствеността е възможността за прехвърляне да се поддържа знаци в редица поколения и променливост е способността на организмите да придобиват нови и да се изплъзне от старите знаци. Стойността на генетиката в съвременния свят е огромно. Той се използва в медицината: вече инсталирани над 1000 генетични заболявания при хора и разработени методи за профилактика на някои от тях, генетични методи за борба с рака, генетични методи са широко използвани в производството на антибиотици. Огромна роля на генетиката в селското стопанство за производство на нови сортове и породи и подобряване на старите.

Алела (allelomorphs) (от гръцката llYulschn -. Всяка друга взаимно) - различни форми на същия ген, разположени в същите места (локуси) на хомоложни хромозоми и определяне на развитието на алтернативни изпълнения на същата функция. В диплоидни организъм може да бъде два идентични алели на гена, в този случай, тялото се нарича хомозиготна или две различни, в резултат на хетерозиготни организъм.

Нормални диплоидни соматични клетки съдържат два алела на един ген (броят на хомоложни хромозоми) и хаплоидни гамети - само един алел на всеки ген. Най-простата форма на взаимодействие между гени (доминиране - recessivity) беше открита Мендел. Това е пример на алелен връзка. За признаци, подчинявайки се на законите на Мендел, може да се счита доминантните и рецесивните алели. Ако генотипа на индивида съдържа два различни алела (индивидуални - хетерозиготен), дисплей знак зависи само от един от тях - доминиращ. Същото рецесивен алел влияе върху фенотипа само ако е в двете хромозоми (проба - хомозиготни).

Така, от резултатите от експерименти, проведени от Мендел, следва, че всеки наследствено функция се контролира от двойка алели, един от които алел (една двойка ген) е получен от един родител, докато другата алел (други генни двойки) произхожда от другия родител , Докато в хибрида първо поколение, различни алели не се смесват и не влияят една на друга. Когато зрял организъм настъпва образуването на зародишни клетки, двата алела на гена двойки се различават (изолиран) и се почистват в различни гамети, получени от същите хибридоми. Гамети носят само един алел на всеки ген двойка. Появата на един алел на гена в даден гамети - въпрос на случайност. По време на последващо оплождане на женски гамети мъжки и се образува втора хибриди поколение сглобени гени в двойки. Заключение на Мендел, според който членовете на генната двойка разделя и се различават в различни гамети, известни като разделянето на закона (разделяне) или първия закон на наследственост (първия закон на Мендел), и е в основата на ген теория.

От горното следва, че всеки диплоиден организъм може да има не повече от два алела на един-единствен ген. Въпреки това, в рамките на видове (в популацията), броят на алела може да бъде значително по-дълъг (като не два, а три или повече състояния на ген), т.е. има няколко алели. Така че, освен основните доминиращи и рецесивни алели, между тях има и междинни продукти, които са доминираща във връзка да се държат като рецесивен, а по отношение на рецесивен - като доминиращи гени. Множество алели се идентифицират с една буква с различни индекси, като например: А, А1, А3.

Без значение колко алели не съществува в населението, знак в даден организъм се определя от комбинация от само две от тях, както и в кариотипа винаги присъства на двете хомоложни хромозоми.

Феноменът на множествена allelism определя фенотипна хетерогенност на населението, тя е една от основите на разнообразието на генетичния фонд. За множество алели характеризират с влиянието на всички алели на един и същ знак. Разликата между тях е само в степента на развитие на функция. В основата на това множество са генни мутации (полезен, неутрален, вредни) модифициране на последователността на азотни основи на ДНК молекулата в частта, съответстващи на този ген.

Множествена alelizm има важна биологична и практическо значение, тъй като нарастването на колебанията комбинативни, особено генотипно.

По естеството на доминиране allelomorfnye знаци са поставени в последователен ред: обикновено нормално, непроменен знак доминира от друга страна, на втория ген е рецесивен по отношение на първата серия, но доминира в следващия и така нататък. Ярък пример - наследството на кръвни групи от Ktorov да обсъдим в следващия раздел.

2. Пример наследяване по ТИП множество алели

Феноменът на множествена allelism широко разпространен в природата. Известен обширна поредица от множество алели, които определят вида на съвместимост с опрашването при висшите растения по време на оплождането в гъбички, които определят цвета животински косми, цвете форма snapdragons, спинален житен клас, очите на Drosophila, формират модел на листата на бяла детелина, най-накрая, растения , животни и микроби са много известни примери за така наречените изоензими allozymes или алелен - протеинови молекули, които определят разликите между алели на същия ген.

В много случаи, членове на двойки взаимодействието на алели серия доведе до факта, че атрибутът въпросния се проявява по различен начин в сравнение с хомозиготни родителските форми. За първи път, множество алели са били открити в общности локуса бели, определя цвета на очите в Drosophila, Morgan и неговия екип. На фокус алелни отношения се крие във факта, че апелът могат да бъдат организирани в серията с намаляваща степен на господстващо положение. С други думи, със зачервени очи ген - дивата природа (.. Това е най-често в природата), като например (w +) - ще доминира над всички останали алела (около 15), а последващото член на алелите на поредицата ще доминира всички останали членове, освен w +: w +> WCH:> ние] >> уа> w Герои гл, Е и, както е посочено от различни нюанси на погледа цветове: череша (от английски, чери), еозин (от английски, еозин), кайсия (от английски, кайсиеви). Мухи с алел w (от английски език, бяло - бяло) - белооката.

Зайци черни оцветяване поради доминантен ген хомозиготен рецесивен форма (аа) са бели. Но в същото мястото има два гена - чинчила (СН) и Himalaya (а з) цвят. Чинчила зайци са твърди сив цвят. В хималайски зайци основен цвят е бял, но върховете на ушите, опашката, краката и носа са боядисани.

Чрез преминаване хималайски бели зайци с ген хималайски оцветяване държи по отношение на гена като доминиращ бял цвят, следователно животни с хималайски цвят могат да бъдат две генотипове: Н Н (хомозиготни) и з а (хетерозиготни). Но когато пресича с хомозиготна ген хималайски заек чинчила на хималайски цвят е рецесивен, по абсолютно същия цвят чинчила ген показва превъзходство по отношение не само на Хималаите, но бял цвят. Следователно, чинчила зайци могат да бъдат три генотипове: СН СН; СН Н; и С, както е добре. Черно живопис доминира всички други гени на тази поредица от множество алели, откъдето идва и черен цвят може да съответства на четирите генотипове: A A, Аа гл. Аа п. Аа. Цялата серия от алели могат да бъдат написани като серия:

Черно> чинчила> хималайски> Бяла

или под формата на знака:

По вид на множество алели наследствени видове кръвни О, А, В и АВ при хора. Генът на I може да бъде представена чрез три различни алели, които са комбинирани само зиготата двойки. I ген съдържа код за синтез на специфичен протеин в еритроцитите - аглутиноген А; I В ген предизвиква синтеза на друг протеин - аглутиноген B, т.е. ген не произвежда аглутиноген. I ген е рецесивен спрямо другите две, но не ген или генен I А. В не доминира един върху друг. (Символи I А. IB и показват, че всички тези три гена -. Алели на същия локус) Така генотипове IAIA и IA и определи генотипа кръвна група А и IB IBIB I - група В, и генотип II - група G. Ако лицето има както neretsessivnyh ген IA и Б. той формира две аглутиноген и има кръвна група АВ. Предполага се, че нулевата група зависи от рецесивен ген, означен с I, по-горе доминира ген I А. като втора група, и в генната I. като трета група. Гените I А и аз б заедно осигури четвърта кръвна група.

Опростяване на действителното състояние на нещата, може да се каже, че четирите човешки кръвни групи са определени антигени А и В. Ако нито един от тях не е, тогава човек първата (нула) кръвна група. Наличието на антиген А дава втора група антиген - трета съвместна, тяхното присъствие води до развитието на четвъртата група. Първият е кръвна група генотип II, а вторият - в AIA генотипове съм и аз А аз, третият - с генотипове I и В I Б И Б и, четвърто - генотип AIV.

Човекът, известен като множество алели за много характеристики, като например ензими, антигени. Трябва да се има предвид, че в генотипа на диплоидна организъм може да бъде само два алела на гена на поредицата. В друг алел на гена в различни двойки комбинации ще влезе другите генотипове на вида. По този начин, множествена allelism характеризира разнообразието на генетичния фонд на видове е вид, а не индивидуален знак. Наличието на множество алели в себе си показва относителния характер на господство, фактът, че това се случи само при специфични обстоятелства генотипно околната среда.

3. НЯКОЛКО allelism и алелни взаимодействия

Пълна доминация - взаимодействие между два алела на един ген, когато доминантен алел напълно премахва експресията на действие на второто алел. Най-фенотип присъства знак, даден само от доминантен алел. Пълна доминация е широко разпространен в природата, се среща в последователност, например, цвета и формата на семена от грах, цвят на очите и цвят на косата при хора на Rh антиген.

Непълно господство - доминантен алел в хетерозиготно състояние не е напълно инхибира действието на рецесивен алел. Хетеро имат междинна черта на характера. Действието се развива в наследяването на цвета на околоцветник нощ красотата на, snapdragons, цвета на козината морски свинчета, и така нататък. Мендел се сблъскват с непълна господство, когато пресече разнообразие грах с голяма листна. първото поколение хибриди не повтори никаква индикация за родителските растения, те са средни листа.

При пресичане хомозиготни krasnoplodnyh и beloplodnyh сортове ягоди, всички хибриди от първо поколение са розови плодове. В тези хибриди се пресичат една с друга получи фенотипно - ¼ krasnoplodnyh, ¼ и 2/4 rozovoplodnyh beloplodnyh растителна генотип - ¼ AA, Уг AA, ¼ аа (и фенотип и генотип съотношение 1: 2: 1). разцепване стойност на разцепване генотип фенотип се характеризира с непълно доминиране, тъй като хетерозиготи фенотипно различни от хомозиготи.

Superdominance - силно проявление на признака в хетерозиготни индивиди, отколкото който и да е хомозиготна. Тук имаме хибрид жизненост - явление, при което хибриди са редица функции и свойства са по-добри за родителската форма.

Kodominirovanie - проява на новата функция на хибридите, в резултат от взаимодействието на две различни алели на същия ген, когато признаците на двамата родители са показани едновременно в FI. Така, човек алели 1L и 1 определяне на антигени на кръвни групи, съ-доминиращ. В хетерозиготни 1А1 Понастоящем двата генни продукти. 1А алели 1 и доминират рецесивен алел аз. Следователно, системата за човешки АВО кръв определя четири групи: група А - 1A1A или IAI; Група Б - Б 1B1 или IBI, група АВ - 0 1A1vl група - II. По същество, codominant гени са множество алели.

Фиг. 1 - Множествена алел серия определяне шаблон върху бял детелина листа и тяхното взаимодействие в хетерозиготата.

На фигура на детелина: Фигурата показва вълни, които са хомозиготни за различни алели на гена V (вертикални), и форми, съдържащи различни комбинации на тези алели.

allelism генетика популационната генетика

СПРАВКА

2. човешка генетика. Том 1. История. Човешки хромозоми. Официални генетика. (Vogel Е. Motulsky A) - страница 77.