Ретиносхиза ретината - причини, симптоми и лечение
Ретината се състои от десет слоя, които са отговорни за ясна визия. Когато възникне натрупване на течност Ретиносхиза между различните слоеве на ретината. Това обикновено се случва в средата на ретината. В резултат на това черупката е стратифицирана и престава да изпълнява функциите си.
В медицинската практика, известна два основни вида на заболяването:
- Вродена, който е свързан с женския X хромозомата;
- Дегенеративни Ретиносхиза, свързани с възрастта, свързани с трансформации.
Вродена Ретиносхиза (Х-свързана патология)
Вродена Ретиносхиза, е наследствено генетична мутация, свързана с X хромозомата. Тъй като момчетата липсват хромозома дублира женската Х-хромозома, че заболяването е, като цветна слепота. Той намери само в тях. Момичетата също често са носители на гена и могат да предават своето наследство. Вродена Ретиносхиза доста рядко (за едно момче на петнадесет хиляди раждания).
Най-често това патология се проявява в десет години, но има и примери за диагностика и най-ранно детство.
Обикновено вродени Ретиносхиза засяга и двете очи, които имат по-симетричен модел. Без лекарска намеса има прогресивно намаляване на зрението, което обикновено завършва с пълна слепота.
сенилна Ретиносхиза
Сенилна (старческа) Ретиносхиза - е резултат от свързани с възрастта промени. Той диагностицира хора над 40 години. Основните причини за това състояние са дистрофия периферните региони, по-специално образуването на кисти в ретината. Причините за тези промени, често е нарушение на кръвоснабдяването в тази област, което е и причината този вид заболяване и се развива с възрастта.
Ретиносхиза прояви (симптоми)
Основните симптоми Ретиносхиза, свързани със загуба на функция на ретината в резултат на разделяне на нейната структура. Обикновено болестния процес започва с периферна зона, и следователно, има загуба на зрително поле и стесняване на периферно зрение. Ако процесът е изминал дълъг път, пациентът става трудно да се движите на слабата светлина.
В случая с процеса на размножаване от централните части на ретината, който е отговорен за нормалното възприятие в зоната на фокус, има риск от необратима загуба на зрителната функция. Подобни симптоми се наблюдават и пълно отлепване на ретината.
Поради факта, че генетично обусловено х-свързан Ретиносхиза патологичния процес започва с централните региони, тя се намалява зрението и слепота са първите симптоми.
Основните усложнения са Ретиносхиза пълно разкъсване на ретината, отлепване на този слой, както и hemophthalmus. че е кървене в очната ябълка.
диагностика
За диагностициране на болестта работят пълен офталмологичен преглед. В първия етап изследва зрителната острота определя периферията и периферното зрение, както и изучаване на eyeground след предварителен фармакологична ученик дилатация.
За определяне на ретината дисфункция извършване електрофизиологично изследване помага да се изясни естеството на увреждане на функцията на слой на окото. За откриване на структурни промени, изпълняват оптична кохерентна томография (ОСТ или ОСТ).
Тъй като отличителен белег на вродени Ретиносхиза, свързано с Х-хромозомата, генетична мутация в този регион на генома, изучаването на наследствеността на детето може да донесе резултати. В допълнение, настоящото състояние на медицинската наука дава възможност за извършване на генетични тестове, въз основа на които можете лесно да определят предразположеност на детето към тази болест, както и за потвърждаване на диагнозата.
лечение Ретиносхиза
Ако пациентът е бил диагностициран Ретиносхиза, то трябва да бъде взето под внимание при амбулаторни условия от офталмолог. Особено внимание е отделено на мониторинг на състоянието на лекаря дъното на очите на пациента.
В присъствието на клинични прояви на патологията на болестта може да отсъства за дълго време. Въпреки това, в началото на симптомите на централната част на ретината лезия трябва незабавно да извърши превантивен укрепване (лазерна коагулация). След тази процедура създава естествена бариера, която ще се предотврати разпространението на патологичния процес в друга област на ретината (включително центъра). А това, от своя страна, ще поддържа нормално зрение.
Ако се наблюдава увреждане на централната част, която може да се появи в началото, или да бъде резултат от разпространение от периферията на пакета, ако възникне необходимост от хирургична корекция на зрението. Когато това е направено вмешателството, което включва създаване на силикон печат зашива към очните ябълки навън или обширна операция придружен от отстраняване на стъкловидното тяло и ретината ефект от вътрешната страна. Като допълнителна стъпка е лазерна фотокоагулация, което помага за по-нататъшно укрепване на ретината.
където лек
При избора на клиника за лечение Ретиносхиза, на първо място трябва да се обърне внимание на възможността за потребителски профил институции, за да се гарантира пълното и навременно диагностициране, както и най-модерните и ефективни лечения. Важна роля се играе от нивото на квалификация на специалистите, които работят в клиниката, защото това е техният опит и внимание - основният компонент на успешното лечение.