Разликите в свойствата на изомерите - позоваване химик 21

Химия и инженерна химия

Само въглеводороди като бутан, пентан, изомери свойства различават значително един от друг. Както се вижда от таблица. 6, разликата в точките на кипене на бутан и изобутан е около 10 ° С значима разлика в точките на кипене на изомери на пентан. Нормално пентан кипи при 36 ° С, изопентан - при 28 ° С и неопентан - при 9,5 ° С Чрез увеличаване на молекулното тегло на въглеводороди и изомери разлики в техните температури на кипене се заглажда. Въпреки това, всеки изомер има свои собствени физични и химични свойства. [C.237]

Разликите в свойствата на изомери често са много малки. Например, изобутан е по-трудно да се превърне в течност от нормален бутан. но само леко. Може би си мислите, че толкова незначителна разлика няма значение. Това не е - има, а също така понякога разликата не е толкова малък. Има много връзки. които са много важни за човешкия организъм и които са безполезни него, ако разположението на атомите в молекулата поне малка промяна. [C.24]

В основата на теорията на органичната химия е химичната структура на А. М. Butlerova (1861). Тя работи създадена и разработена изтъкнати български химици V. V. Markovnikova, Е. Е. Wagner Н. S. Reformatskogo, LA Chugaeva, А. Е. Favorskogo, Н. D. Zelinskogo и др. Според теорията А. М. Butlerova свойства на веществото се определят не само от броя и характера на атомите, които изграждат молекули на веществото, но също и от порядъка на техните химически връзки в молекулите, т.е.. д. химическа структура на молекулите. Тази теория успешно се справиха с отворена декларация от началото на XIX век. изомерия явление. който е наличието на съединения, имащи същия качествен и количествен състав, но различаващи се физически и химически свойства. Разликата в свойства между изомери на Butlerova е следствие на различни определения на химичното свързване на същия брой от всеки вид атоми в изомерни молекули. [C.461]

Съединенията от същия химичен състав, но с различни свойства се наричат ​​изомери. Разликата в свойства на изомери поради разликата на структурата на молекула NX, т. Е. Различни взаимното разположение от въглеродни и водородни атоми в молекулата. [С.10]

Но с някои формули, за да се poostorozhnee- принадлежат към тях и захарни формули. Глюкоза и галактоза се различават само в мястото на един от хидроксилната група. но поради това те имат различни свойства. Изомери, които се различават само по подреждането на една или повече групи в молекулата (за едно и също устройство въглеродна верига) са наречени стереоизомери. [C.136]

Допустимото количество на примесите е зависима от естеството на примесите и желаната степен на точност на експерименталните данни. Тя трябва да се ръководи от факта, че по-близо добавката от химическата природа на компонентите на системата, която се учи, толкова повече му допустима сума за същия точността на данните от изпитванията. Така, изследването на равновесие между течност и пари в системи, състоящи се от въглеводороди и бутилов алкохол [122] предизвиква забележим грешка в последния присъствието на вода в количество от около 0.05%. За разлика от смес от 1-2% metiletiletilena три metiletilene използва за проучване на равновесие в системи, състоящи се от trimethylethylene и полярни вещества. Това е доста допустимата за технически цели. тъй като тези въглеводороди са много сходни свойства в изомери. Разбира се, за чистотата на изискванията на вещества трябва да бъдат значително подобрени, ако целта на проучването е да се изяснят различията в поведението на различни изомери. [C.145]

Разглеждане на разликите в относителната позиция на компоненти на комплексни съединения. които определят техните изомери. Това се проявява в съществуването на комплексни съединения или комплекси (вътрешната сфера) със същия химичен състав, но с различно взаимно разположение на лиганди около комплексирането или разпределението на компонентите между външните и вътрешните области. което води до значителни разлики в свойствата на изомерите. [C.194]

Някои свойства на омрежени полимери (например, еластична) се определят в допълнение към конфигурацията на своята структура на окото и топологични ограничения. свързани с взаимно непроницаемост полимер tseney. Тези ограничения могат да имат съществено влияние върху конформационната набор от омрежени полимери. Поради това, в някои случаи е необходимо да се прави разлика между топологични изомери. Най-простият пример на който е показан на фиг. 1.6. Съединения, които молекула. В допълнение към химическата, също така е свързано топологични отношения. се наричат ​​catenanes и добре познати в органичната химия [и 12]. Такова зацепване tonologicheskie възникне само когато това молекулните графиките, поставени в триизмерното пространство. Такова пространствен топология е да се разграничава от топологията на графика. определя от хомеоморфизъм [13]. По време на термина топология-долу ние ще оставим само чувството графика, тъй като разглеждането на пространственото топологични изомерия е извън обхвата на този преглед. Това се дължи на факта, че в по-голямата част разглежда само процесите равновесие за получаване разклонена [c.154]

Тези двойки са наречени протонни enantiotopnymi протони. Околна среда на тези два протона са огледални образи един на друг са магнитно еквивалентни на тези протони. и следователно в NMR спектър има един сигнал за двойката. (Както всяка друга физическа собственост. Освен въртящ равнина поляризирана светлина, NMR не позволява да се разграничат енантиомери.) [C.407]

Химичните свойства на ксиленови изомери. От трите изомера. ксилол m-ксилен под действието на концентрирана сярна ключове много лесният влиза сулфонова киселина. Тази разлика между ксилени е в пълно съответствие с влиянието на употреба странични вериги - реакцията на образуване на сулфонови киселини. Тъй [c.223]

Идеята за цел пространство на атомно и молекулно ниво, тъй като през първата половина на ХIХ век. Той е изтъкнал в химическата наука. J. Далтона, базирани на принцип връзка пространственото подреждане на атомите в химикали сложни атоми с техните физико-химични свойства. един от първите, въведена идеята за химията на фактора на структурата на важност. Това показва, че по-специално един или друг режим на атомите в комплекс атом, който ги прави различно поведение в реакцията. По-късно, явлението изомерия. разликата в свойства на съединенията, имащи същия химичен състав. А. М. Butlerov също разяснена последователността на неравни отношения и подреждане на структурни части във връзка един с друг в изомерни молекули. Необходимостта да се вземе под внимание пространствената структура на молекулите. тяхната конфигурация да обясни новата форма на изомери, не се покрива от първоначалната структура на теорията. Това доведе до появата и развитието на специален раздел на химията - стереохимия. Откриване известен български кристалограф К. S. Fedorovym закони -space разположение на атоми, йони и молекули, представляващи кристалната структура. Той играе важна роля в развитието на кристал химия. [C.44]

Той отдавна е отбелязано, че има органично vesh, е-ТА със същата основна структура, но се различават по някои физични и химични свойства. Такива вещества са наречени изомери. Същността на явлението изомерия се обясни само A. М. Butlerovym въз основа на неговата теория на структурата. Оказа се, че разликата между свойствата на изомери получени от различията в тяхната структура. Това прави възможно да се определи изомерите като химични съединения. Той има същата основна структура, но се различават по химичен състав. в резултат на това - и от свойствата. [C.35]

През 1820 е установено, няколко съединения от същия процентен състав, но с различни свойства. Това противоречи на хипотезата за Лавоазие, че свойствата на съединенията са определени чрез процентното съдържание на техните съставни елементи. Напротив, нови факти показват, че свойствата на съединенията се определят не само от състава. Но какво друго Берцелиус нарича цялата група от подобни вещества изомерни (на гръцки, с едни и същи компоненти - означава елементите). Разликата в свойства на изомери, дължащи, според него, фактът, че съставът включва различни изомери радикали. Друго обяснение изомерия, кото рояк защитава главно от френски химици. Тя се свежда до хипотеза prostranstvenaom различно подреждане на атомите в молекули от изомери. И двете хипотези не си противоречат. но за състоянието на науката по това време Църквата на Христос не може да бъде пряко или да докажат или опровергаят. [C.54]

Най-малко един от известните случаи разликите между свойствата на изомерите могат да бъдат дадени различен обяснение. Дол и прекалено рязко, много да се почисти внимателно лявата и дясната форми на ментол, те установили, че двата изомера произвеждат същата физиологична реакция и имат един и същ аромат до тяхната концентрация в вдишвания въздух, праг, равен на двадесет. Само с по-нататъшно повишаване на концентрацията започнат да се проявяват различия в сензация на тези изомери. Фактът, че ментол не е само аромат,. има по-голям капацитет да действа на температурата рецептори. Според Hensel и Zottermanu действие на ментол на терморецепторите свързани, очевидно, с участието на някои ензими. Затова сложни обоняние и студено в продължение на две изомерни форми на ментол да бъде различен. [C.160]

Олеинова и елаидинова киселини имат strukturnuk> -formula CH (CH2) 7CH = CH (CH2) 7SOON. Разликата се дължи на свойствата на тези два изомера [c.53]

Недостиг на въртене около единични връзки обяснява стабилността на шах (продължение) конформации на конюгатни молекули. Оптични свойства на каротеноиди изомери и транс конфигурации изцяло моно-г цис съответствие със свойствата прогнозира за структури, които имат транс конфигурация на всички прости връзки в спрегната система [17], и тази конфигурация, например в случай на 9,9 -degidro- командващ р-ка-компания, podtverledena от проучвания рентгенова дифракция [18]. Показано е също, че транс контур COP относително проста и стабилна връзка в случай на конюгатни молекули с по-малък размер, като бутадиен-1,3, глиоксал и оксалил хлорид. Тези молекули транс-конфигурация стабилизира конюгиране както и позволява азимута ориентация спрямо единична връзка. докато две конформации неблагоприятно наклонена ориентация, но не водят до двойката, и цис-конфигурация благоприятства свързването, но не ориентация. Предсказаната разликата в енергиите на цис- и транс-конфигурации може да бъде определена от височините на бариери B на въглеводороди други вещества е равно на около 1.5 ккал / мол. [С. 14]

Ние считаме, че по-подробно свойствата на тези изомери. На първо място, трябва да се подчертае, че не може да има никакво съмнение за всяко физическо изомерия. по-специално диморфизъм. Разликата в имоти не се ограничава само до областта на твърдо състояние - тя продължава да съществува в разтвор. Eslp разтваря във вода prazeoryada сол, [c.73]

Въпреки A. A. Гринберг определя молекулното тегло на изомерите на [Р1 (KNz) 2x2], открих, че изомерни LFCCs [Р1 (CPV) 2 (DBS) 2] показано в ацетон нормална молекулно тегло. Тъй като това е използване на реакция тиокарбамид доказано, че естеството на изомерия на съединения [Р1 (KNz) 2 (GBR) S] напълно идентичен с естеството на изомерия на съединения [Р1 (KNz) 2S121, така са установени експериментално, че основната теория предположение Berner е съвсем вярна, и че разликата в свойствата на PtA2X2 изомери поради разликата в структурата на всяка отделна молекула. но по никакъв начин не може да се намали до феномена на полимер. Малко по-късно, A. Ganch също така показа, че изомерни соли R1Ru2S12 са мономолекулни в фенолна разтвор. [C.223]

Klason смята, че тази разлика в свойствата на изомерни съединения Р1 (CPV) 2S12 не е съвместима с стереохимична тълкуването изомерия, и предложи вместо теория, не е нищо повече от връщане към теорията CERN, но променя и подсилена с нови, изцяло хипотетични понятия за естеството на амоняк поради платина. Така, съгласно Klason съединение с формула [R1 (KNz) 2S121 не трябва да съществува в две геометрични изомерни форми, и в три изомерни структурни модификации на следната структура [c.338]

Огледало изомерия различава от предварително обсъдени пространствен г (цис-транс-изомерия (стр. 56, 68), така че цис- и транс-изомери на разстоянието между атоми или групи, намиращи се в цис-позиция или гранит, различни разлика Y огледални изомери разстояния между атоми или групи, по асиметричен въглероден атом. същите. Следователно енантиомери. за разлика от цис- и транс-изомери. практически всички физични и химични свойства са идентични. разлика огледални изомери. asimmetriches съдържащи реплика въглероден атом. проявява само ако kogdO тези изомери се привежда във взаимодействие с други съединения или асиметричен, когато те са изложени на асиметричен фактор kykim. [c.266]

Така, въпреки че озонът е част кислород. но се различава от това в неговата крехкост и факта, че много вещества окисляват много енергично при обикновена температура. В това отношение, подобно на кислород, озон някои нестабилни сложни органи или с кислород по време на разтоварване. В примера на озон може да се види, че същото тяло, и освен това, прост, е в две състояния под формата на обикновен кислород. под формата на озон. Това показва, че свойствата на тялото. дори да е просто, може да бъде променяна без да се променя неговия състав. Такива случаи знаят много. Такива случаи обикновено се наричат ​​химически изомерия превръщане. който се състои в разликата между свойствата на същия елементарен състав. Изомерия прости тела, наречен allotronieyu. Причина изомерия. Очевидно е, че тя се намира дълбоко в естеството на веществото и същността на нейното изследване е и вече доведе до най-различни неочаквани резултати и значението на огромен химически стойност. Съвсем ясно се разбира разликата органи, съдържащи различни елементи. или една и съща, но в различни пропорции. Яснота за разликата в тези последни случаи зависи от факта, че цялото тяло на знания прави фундаментална разлика, за да се даде възможност за прости органи или елементи. Но когато на качеството и количеството на прости тела (състав), са същите, както и свойствата са различни. - след провала е един от елементите и концепции за състава на комбинирани органи за експресия на цялото разнообразие от свойства на природните органи. Нещо друго, още по-дълбоко и вътрешно от състава на теглото на органите, според изомерия участва в определянето на свойствата на веществата и реакции. Това е нещо, наречено частична структура или конституция. [C.137]

Така, че е възможно да се направи, например чрез депресия. с това, че частиците на водороден пероксид не е Н OA но кислород О. частици CP хлор и бром Вг 2 съдържа атоми, такива, както следва от плътността им в състояние на газ. че една от захарите. наречен рафиноза, частично тегло С Н 0 (по дефиниция Loiseau и Sheyblera) и не се различава (напр. С Н 0. смята един път), че много метали, съгласно депресията на техните разредени разтвори (сплави) в Na, 5N В1, Cu и Pb са се появили (Geykok и Neville), съдържащ обикновено един атом в частиците така за някои (Hg, Sb, и т.н.) се получава метал и плътност на парите (Ramsay същия изход за метали, получени. определяне еластичност техните разтвори живачни), които сяра и фосфор присъства в разтвора, както и по двойки (вж. Chap. 19 и 20), усложнява частици nennye и така нататък. д. Сред услугите, предоставени от точка на метода на замразяване депресия, трябва да се класифицират, което той обикновено дава лесен начин да разберете полимеризацията, т.е. услугите, усложнение на частици с еднакъв състав, и като пример, това може да доведе до това, че цитраконова киселина. итаконова и мезаконова представляват същия състав С Н Ю, и може да се приеме, че разликата между тях, въпреки че зависи отчасти от полимеризацията, но тъй като Paterno и Na-ZINI показва, че при същите разтвори концентрация на всичките три са идентични депресия, причината за разликите свойства се наложи да се припише тази изомерия, т.е. разлика в структурата или в разпределението на атома в частиците, че съгласно други химични знания на тези киселини. [C.242]

Обикновено, поради техните антидетонаторни свойства на удължаване на парафин верига се влошава с повишаване на въглеводороди молекулно тегло. От друга страна, antiknock свойства на парафинови въглеводородни изомери зависят от размера и позицията на изо- групи. Промяна на концентрацията на различни въглеводороди в бензин води до рязко разлика в поведението си двигатели. [С.15]