Разбирателство полигенни наследство

Всеки знае, старата игра: поставите вашите боб или други чипове на номерираните квадратчета на стартовата решетка, след като някой обявява номера на случаен принцип, отпадащи от кутията. Първият играч, който образува линия на чипове по мрежата във всяка посока, викат "Бинго!".

Развъждането на кучета е като да играеш бинго, но вместо боб използвате гени. Когато вградена комбинация, един или повече от кученцата от вашата постеля може да бъде полигенни черта: Бинго!

Полигенни черти, може би най-трудно да се разбере, животновъди. Те определено е най-трудно да се контролира в развъдна програма, независимо дали искате функция, или не. Фенотипът на кучето - това, което виждате или съществуващ характер - произтича от смесен действието на множество гени. Понякога, както в случая с дисплазия, генетичен потенциал може да варира от влиянието на околната среда.

За съжаление, много наследствени заболявания, като ТАП полигенни. Тя трябва да бъде по неправилен начин на наследството: някои кучета никога не произвеждат TPA, други могат да го правят изведнъж, а някои често го произвеждат. В някои семейства, той ще бъде във всяко поколение и други поколения да не се срещат. Отлично дисплазия на тазобедрената става може да произвежда, и болни родители може да роди здраво дете. Да TPA куче ще произвежда или не, това зависи от точната комбинация от гени, от която той има и на лицето, с което той povyazhut. И въпреки, че околната среда също играе роля, кучето няма да бъде ТАП, докато тя няма да има гени, необходими за това.

Мисли за различни гени, които допринасят за полигенни черти, като буквите в думата бинго може да ви помогне да си представите какво се случва, когато те преминават от едно поколение към следващото куче. За по-голяма тази дискусия, да кажем, че за да се произведе полигенни черта, кучето трябва да бъде определени алели - или версии - пет различни гени, преди това ще има тази функция. Ние ги B & H, D и О. наричаме Ако кучето има някаква комбинация от алели, които не съвпадат с Bing, то няма да има тази функция. Bing не дава тази индикация, и Bing също. Тези кучета, с непълен набор - медии функция, но те ще го направят, но ако те се размножават с кучето, което е с липсващи алел.

Можете да връзвам бинго с бинго и никога не виждат знак, но вързани куче веднъж, в момента и на мястото, и можете да получите кученца бинго. Очевидно е, че едно куче има само един алел бинго ще произвежда знак за много по-малко от един, който има всички от тях, с изключение на една. В действителност, едно куче, което е почти никога не може да завърже с този, който има бинго, и така тя никога няма да се получи знак, въпреки че тя е носител.

Въпреки, че ние не мислим за него като такъв, цвета на козината е резултат от множество гени. Някои определят цвят (черен, син, жълт). Други дават цифра (арлекин, пъстър, Мърл). Специфичното съчетание на цвят ген алели определя какъв цвят е вашето куче. Например, австралийска овчарка с приемлив цвят на Blyu Merl с тен жълтеникаво кафяв до генотип, който може да бъде описан както следва: АТ-В- С- D- Е- жж кк Mm Si-. Няколко гени трябва да бъдат доминиращи, а другите две трябва да е рецесивен. Когато един алел и тире, може да има два различни алела, втората марка - е маркиран алел, а другата - на същата или рецесивен спрямо него. Променете един алел, и можете да получите на кучето напълно различен цвят: двойка алели м прави куче черен трикольор; От доминиращата премахва жълтеникаво-кафяв тен.

За да се поддържат желаните полигенни черти е по-лесно, отколкото да се отървем от тях, но все пак, можете да завърже няколко бинго и да получите лоша постеля. Усърден подбор за бинго в продължение на много поколения в крайна сметка може да доведе до това, което ще бъде белегът на много често срещана. Дори и в този случай, няма да от време на време кученце бинго, защото има шанс да съответства алели не бинго, които са налице в генетичния фонд на по-ниска честота.

Напълно се отървете от полигенни черта е изключително трудно, ако не и невъзможно. Ако предците на кучето си, направени нежелан бинго, някои или всички от гените, може да отиде в кучето си. Ако Лъки силна линия отглеждани родословни Стария Praděd / прабаба, и за които е известно, че те са произведени бинго, тогава Лъки очевидно ще извърши най-малко някои от тези гени, дори и ако той не разполага с тази функция. Колкото повече предци са произведени или бинго и колкото по-близо са те в родословието, толкова по-голям шанс, че Лъки ще бъде най-малко средно.

За съжаление, много неща, които не знаете за полигенни заболявания. Някои не се появи, докато кучето е по-стар, но това вече може да се заплоди. Понякога не поставя ясна диагноза. Ние не винаги може да се предскаже кои случаи може да се контролира и която осакати кучето или да бъде фатално. И в повечето видове, може само да предполагаме спецификата на наследяване. По това време, тъй като е възможността за използване на по-внимателен подбор на много поколения трудно чиста линия от черта, липсата му, не означава, че сте елиминирани бинго. Можете да изключите Г.

Общ проблем животновъди, откриването на факта, че един от вашите кучета е полубрат / полу-сестра на кучето с нежелано полигенетични черта. С брат / полусестра, знаете, че цялостното отношение има някаква част от бинго. Ето защо, най-вероятно, си полубрат наследява нещо от това. В зависимост от това кои гени са на другия родител на кучето си, може би тя спечели няколко - достатъчно може би, за да получите бинго. Дори и без пълен набор от бинго е носител. Ако ще да плета едно куче, другата част от своето родословие да бъде чиста от тази функция, колкото е възможно. Бъдещето на това куче партньори трябва също да е от семейства, след приспадане на тази функция.

От инбрийдинг и лайнбридинга само по себе си и не се увековечи нежелани полигенни черти, поради което рискът от увеличаване на работа, ако го направите линия развъждането на кучета, които носят необходимите алели. По този начин, не може да помогне за увеличаване на честотата на тези гени в група от кучета, които се използват за разплод. Инбридинг коефициенти може да ви покаже по-малко от преминаване линия отглеждани, но инбрийдинг коефициенти, това е само част от картината. Ако има някои кучета в родословието, които повдигат ИСП и нямат проблеми със знака, ИСП, няма да ви кажа нищо за това как можете да получите знак, или не.
Затваряне на близкородствено кръстосване и лайнбридинга на силно куче Бинго никога няма да се получи кученце болен. Но ако се направи ауткрос към линия, която отговаря H, можете да "изведнъж" се генетичен проблем, от който си линия е "чист". Това се нарича "кръстосване, като изненада." Кръстосване, като ще ви помогне само ако линията, на която сте се ауткрос, без бинго алели.

Щателна и последователен избор срещу черта чрез премахване на алели бинго просто не може да бъде оправдано. Може да не е възможно. Генетиците наскоро откриха, че гените са многофункционални. Ние се е предполагало, че кучетата 80-100K гени ние вече знаем, че броят им е действително по-близо до 40K. Различните части на гените правят различни неща. Те могат да имат различни функции, с различно качество на живот, или правя различни работни места в различни тъкани. Възможно е, че N е от полза, когато тя е една, а само се превръща в проблем, когато се комбинира бинго. Опитите да се премахне това може да доведе до по-големи проблеми, отколкото функцията, от които искате да се отървете от.

Ако знакът бинго не се проявява по-късно живот, засегнатата кучето могат да бъдат отглеждани. Въпреки, че тя ще даде на тези алели на тяхното потомство, че е малко вероятно, че ще даде цялата поредица, защото не всеки ще бъде доминиращ. А кучето може да даде половината от техните гени само на поколението. Ако тя е болна, тя със сигурност ще получите тези потомци на някои от най-бинго, но кученцата няма да имат тази функция, ако другият родител не дава липсващите алел.

Отделните гени представляващи бинго може да бъде доминиращ, рецесивен, ко-доминиращ или непълно доминиране. Тези гени могат да имат само няколко или няколко различни алели. Само един или няколко от възможните алели могат да допринесат за бинго. Някои гени могат да антагонизират други. Гените могат да работят заедно, за да фенотипа на бинго. Дори и ако една бинго ген, разположен на X-хромозомата, ще получавате повече мъже с тази черта от женските.

Нека да погледнем в цвета на вълна, от друга страна, нека приемем, че всички останали цветове са възможни във вашата порода, но синьо Мерл е неприемливо. Тъй като всички цветове могат да се случат, действията на други гени, цвят може да ни обърка по този въпрос, а не да ни уведомите дали кучето е генетично синьо Мерл.

Gene S (бели петна) има множество алели предизвикват различно количество на бял модел от бяло до напълно липсва бяло куче. Ако кучето има два алела са изключително бели, не може да се определи дали е мерлото. Пъстър кучета и кучета с ирландския модел зацапване ще имат откъслечни, но те могат да бъдат много малки. Такъв израз функции гарантира, че животновъдите да решат, че не може да е важно, тъй като кучето е "само малко" за нея. Въпреки това, гени са налице, и тя ще се размножават като син Мърл, дори и да видите само незначителна част от цветовете.

Това е един пример за това какво може да се нарече доминиращата функция с променлива експресивност. Цвят изисква две доминиращи гени, но различни прояви на функция - големи цветни петна, малки, или отсъствието им, в зависимост от друг ген. Тя не разполага с един ген; те са полигенни. Ето защо, потомък на двамата родители да подпише алели правят вноските, необходими за създаването на този характер. Те двамата превозвачи.

Най-рецесивен алел локус Е дава жълт цвят. Ако кучето със синьо Мерл генотип имат две копия на рецесивен д, не може да се каже, че това е Мерл. Това може да се нарече господство с непълна проявление, което означава, че понякога можете да получите знак, а понякога не. Това е също един вид полигенни наследство, както и приносът да се направи и двамата родители.

За да завъртите дрейдъл бинго на непълен проявление и променлива, да разгледаме следната ситуация: В доминиращ и INGO не. са необходими за експресията на характеристиката и ID В и D и D ги допълнят, като опции проява или прогресия на заболяването. Някои от случаите са по-лоши от другите (променлива експресивност). Повечето ще бъде наследен в господстващо модел, но всеки път Бинго е свързана с Bing, и двете от които са нормални, резултатът е бинго (променлива проявление).

Допълнителни гени, като ING в горния пример, често се отнасят до "модификатори". Това е гените, които са създаване на количествен фенотип, като растеж вълна дължина на кучето, тежестта на костите. Допълнителни гени могат да определят такива неща, като прага на гърчовете при първична епилепсия възраст или външен вид на катаракта.

Други гени модификатори качество: няколко комбинации от алели S ще даде на ирландския фигурата. Модификатори определят дали тя ще бъде яка, бели лапи, бели колене или челото.

Взети поотделно гените могат да бъдат от всякакъв режим на наследяване. Знаем ли основните цветови гени, и ние знаем това, което правят за едно куче. Ние признаваме, фенотипа и са добре запознати с това как тя може да бъде наследен. В по-голямата си част, което виждаме цвета преди кученцата напускат мястото майчинство. Но цветът палто - по изключение; за по-голямата част от полигенни черти знаем малко за него.

Природен за хората да търсят най-простият отговор на въпроса. Това не е необичайно да чуем твърдения за полигенни заболявания, въз основа на не повече от надеждата, че участват един или най-доминиращият гените. Това е опасна игра. Колкото повече гени, участващи в полигенни черти, по-малко вероятно, че всички те ще имат един и същ режим на наследяване. Повечето от мутации, които причиняват болестта, не доминиращ, а просто, защото природата, така и животновъдите са активно се опитва да се измъкне от тях.

Ние не можем да се прецени колко гени са замесени в тези симптоми, или който и да е метод за наследството, които предават индивидуалните им принос към цялостния знака. Би било много недалновидно да се предположи, че участват много малък брой от доминиращи гени, просто защото тя ни дава повод да декларира, че неволно резултат не е по вина на някой друг куче, и този, с който е бил вързан. И тъй като тези симптоми обикновено се появяват при децата на нормални родители, как на земята можем да знаем кой от тях е дал?