Разберете! Thrombocytopathy - thrombocytopathy деца - категоризация, thrombocytopathy - Симптоми

Чрез хеморагични заболявания, които са свързани с дефектна тромбоцитната функция в нормални и под нормалното им количество по trombotsitopaty. Статистиката сочи, че около 10% от населението на света страда от това заболяване. Заболяването е нарушение на тромбоцитите, което се дължи на функционално увреждане.

Заболяването може да бъде от няколко типа:

придобита;
по-широко - наследствени.

Заболяването се дължи на разстройство на хемостаза система, която от своя страна се проявява в резултат на малоценност на тромбоцитите (качество) при тяхното необходимото количество. Ако човек отива на лекар с кървене с неясен произход, в повечето случаи, ние се занимаваме с наследствен thrombocytopathy. Това на свой ред може да доведе до редица заболявания - гломерулонефрит, левкемия.

Thrombocytopathy деца

Проучванията показват, че приблизително 36-65% от всички деца на кървене свързани с thrombocytopathy. Наследствено заболяване с леко кървене обикновено се случва при деца, когато тежката лилаво, това е нарушение на хемостаза. Много е трудно да се диагностицира това заболяване във времето, така че децата често се третират в тесен профил специалисти - гинеколози, вх специалисти и дори зъболекари. Симптомите на болестта се наблюдават при деца още в ранна детска възраст, но най-квартални педиатри рядко дават тези атрибути особено значение и не винаги изпращат млади пациенти на специализирана среща със специалист хематолог да се изяснят и диагноза.

категоризация, thrombocytopathy

Категоризация trombotsitopaty принадлежи към втората група от заболявания (хеморагичен диатеза), свързани с нарушена процес съсирването на кръвта. Тя може да бъде свързана и се причинява от различни травми, заболявания на вътрешните органи и кръв, с всички видове инфекциозни заболявания, черния дроб и бъбречна недостатъчност, не трябва да се пропуска и влиянието на наркотици.

Характерните симптоми на заболяването често не отдават голямо значение, така че те трябва да знае всеки родител:

чести кръвотечения от носа (доста трудно да се спре);
оформени контузии на кожата;
повишено кървене начални;
обрив по цялото тяло (хеморагичен);
при момичетата по време на пубертета се наблюдава менорагия;
възможно кървене в ставната кухина, както и мембраната на вътрешните органи и бъбречна тъкан.

Ако пациентът има наследствен характер на заболяването, лекарят предписва въвеждането на антихемофилен плазма, цяла кръв, trombotsitornoy маса или криопреципитат. Лечението, на първо място, насочена към потискане на имунната система, което може да бъде постигнато с помощта на имуносупресори и кортикостероиди.

Ако лекарят има нещо общо с thrombocytopathy предизвикана интоксикация на организма или на различни алергични реакции, предписаните сорбенти, което дава възможност да се възстанови пропускливостта на епитела и да извлече всички токсични елементи от червата.

В този случай, ако заболяването е причинено от прием на тип лекарствен наркотици, тук също може да разчита на получаване на сорбенти.