производство кумол фенол - категория химик 21

Химия и инженерна химия

Таблица. 1, в лявата колона са дадени ароматни въглеводороди. Понастоящем най-голям интерес в рафиниране на нефт, и подчертава съответните крайни сулфонати (или химикали, съдържащ като междинни продукти на въглеводородни сулфонати), представляващи действителен или потенциален интерес за потребителите, както и основните направления на използването на тези химикали. Производство на ароматни въглеводороди, по-горе. и тези продукти непрекъснато се увеличава в таблицата. Разбира се, въглеводороди, получени от каменовъглен катран, използвани повече за много други цели, а не за вземане сулфонат. В случаите, когато сулфонат е нежелателно крайния продукт (например, фенол, крезол или резорцинол), други препаративни методи са приемливи. как да се избегнат сулфониране междинен етап. Забележителен пример за този тип техники е метод за производство на фенол от кумол, където ацетон (продукт странична реакция) има значително по-висока стойност от страничен продукт. получен по метода на сулфониране (натриев бисулфит). [C.515]

В реакцията на бензен с пропилей се образува изопропилбензол (кумол). Изопропилбензол е високо добавка за автомобилната и авиационната гориво. ХК. заставане времето, прекарано в големи количества от него за получаване на стирен-ме Тил а, както и фенол и ацетон. При окисляването на изопропилбензол хидропероксид на изопропилбензол първо се формира и след това фенол и ацетон. Методът за получаване на фенол и ацетон чрез кумол е разработена първо в СССР. Той е много обещаващ. По този метод се работи много фабрики, както в СССР и в чужбина. [C.77]

въздух окисление на кумол до куменов хидропероксид (междинно съединение за получаване на фенол). [C.17]

Кумол е по-токсичен от бензол. Той се използва за получаване на фенол и ацетон чрез кумолхидропероксид (Sec. 8.4.5), както и добавя към горивото за двигателя. [C.254]

Добави реакция основата на технически методи за получаване на фенол а) от бензенсулфонова б) в хлоробензен) кумол (izonropilbenzola). Посочват се условията. Какво е предимството над друг метод кумол [c.169]

Начинът на синтез за производство на фенол е най-обещаващи. Първо от бензен и пропилей получава изопропилбензол (кумен) [c.379]

Киселина разцепване на кумен хидропероксид. Това е най-обещаващ метод за производство на фенол. в която по едно и също време. фенол, получен втори ценен продукт - ацетон. [С.15]

Кумол може да бъде получен, както и етилбензен, а именно, чрез взаимодействие на бензен с Prony смесва с alyumpnnsm хлорид. По време на войната. когато чистотата на кумол прикрепен не е толкова важно, колкото е сега, когато кумол се използва като изходен материал за получаване на фенол и ацетон, алкилирането на бензен с пропен в присъствието на катализатор на фосфат съгласно davlepiem се провежда по същия annarature в който дренира estvlyalas каталитични полимеризация газове krekipg стабилизиране -ustapovok (смес propepa и бутени) за бензол полимер. [C.230]

Получаване на фенол и ацетон от кумол се основава на rasschenlenii кумен хидропероксид в кисела среда. Atsetoi и фенол, произведени в съответствие със следното уравнение [c.232]

Метод кумол окисляване и киселина разцепване KMGP е проектиран за производство на фенол. Рентабилността на метода зависи от възможностите за продажби, образувани с ацетон, [c.281]

Изследването на каталитично окисление на ароматни въглеводороди в прекис и химическата поведението на миналото позволи развитието на нови технически процес на производство на фенол и ацетон от кумол (изопропилбензол). При облъчване с живачна лампа или каталитично окисление на кумол с кислород се получава само около 7.5 хидропероксид. Според J. Forchyuna и G. Waterman [31], такива катализатори като YZgSOd, SaSOd или оловна сол. при 120 съставлява 90-95% от кумолхидропероксид. Последно когато са изложени на 50 градуса, напълно разцепва в фенол [c.210]

Под действието на силни киселини M1zheral1.nyh разлага хидропероксид, който се използва в практиката, например, при получаването на фенол и ацетон от кумен хидропероксид. [C.63]

Добив на изопропил фенол надвишава 90%. И ацетонът се получава с добър добив. Следователно, методът, описан разцепване на изопропилбензол е подходящ за производството на ацетон (стр. 151). В СССР, кумен хидропероксид, метод за получаване на фенол и ацетон въвежда в производството на P. G. Sergeevym, R. Yu. Udrisom и В. D. Kruzhalovym (1949). [C.367]

производство фенол от кумен хидропероксид от Hoku. Получената смес от автоокисляване kumolaO (вж. Sec. G.1.6) се поставя в устройство, състояща се от хлороформ-napolnenpoy колба Хан дюза. Либих охладител и приемник. Се прибавя 10-кратно количество от 10% сярна киселина и колбата се загрява в кипяща водна баня, за да се отстрани напълно ацетон (сондиран с [c.283]

Както лабораторен метод, този синтез няма значение. но тъй като той е един от метода на промишленото производство на фенол iolucheniya, то е включено в предвид. Развитието на индустрията по време на Втората световна война направени кумола и кумолхидропероксид наличните продукти, така че това е estestvenns използват най-късно за производство на фенол и ацетон. [26] Описание на метода на синтез, механизмът и неговите примери приложение дадени в раздела на кетони (Chap. 11, р. А.7). [C.300]

Окислението на изопропилбензол (кумол а) за получаване на фенол и ацетон. Изработено по метода на кумол-Term разработен от P. G. Сергеев, BD-кръг и полово-R. Yu. Udrisom. [C.257]

Киселинно-катализирана превръщане на хидропероксид irivodit да се получи фенол и ацетон, и следователно могат да бъдат от практическа стойност. В резултат на това, ние проведохме един много интензивни изследвания. насочени към подобряване на ефективността на получаващия, така и пероксид разлагане. В резултат на тези проучвания е броят на патенти в окисляването на кумол в емулсията и в хомогенна фаза. и в много страни, широко разпространена производство на фенол чрез кумол. Този процес е описан от Хоук и Kpoifom и IEM все пак ще спомена по-долу. Впоследствие, ние сме разработили много възможности за етапа на окисляването. особено предварителна обработка въглеводород окисляване и промени в условията (температура, време, добавянето на инициатори, стабилизатори и други подобни. г.). Получаване хидропероксид izoproiilben пепел е описан от Армстронг, зала и Quinn (метод емулсия) се изследва подробно също автоокисляване на кумол в присъствието на метални съединения. [C.108]