Превенция център Медицински - какво да правите, ако имате бебе със синдрома на Даун
Институциите, които предоставят психологическа, здравна и образователна подкрепа за деца с увреждания и техните семейства
Институциите и организациите, които предоставят помощ и подкрепа на децата с увреждания и техните семейства
Да започнем с това, ние трябва да разберем по отношение на
синдром на Даун - форма на геномна патология, в която често представи кариотип 47 хромозоми вместо нормалната 46.
Синдромът е кръстен на английски vrachaDzhona надолу. който за първи път даде подробно описание на това през 1866. Връзката между произхода на вродени синдром и промени в броя на хромозомите е била открита само през 1959 г. от френския genetikomZheromom Lejeune.
Думата "синдром" означава набор от функции и характеристики. В използването на този термин е за предпочитане да е форма на "синдрома на Даун", а не "синдром на Даун".
разпространението на патология "синдром на Даун"
Синдромът на Даун не е рядко заболяване - средно има един случай на 700 раждания; в момента, благодарение на пренатална диагностика, честотата на деца, родени със синдрома на Даун е намалял. В двата пола аномалия се среща със същата честота.
Синдромът на Даун се среща във всички етнически групи и сред всички икономически класове.
Възрастта на майката влияе на шансовете за зачеване на дете със синдрома на Даун. Ако майки от 20 до 24 години, вероятността за 1 в 1562 до 30 години - 1 в 1000, от 35 до 39 години - от 1 до 214, и над 45-годишна възраст, вероятността от 1 до 19. Въпреки че вероятността и се увеличава с майчината възраст 80% от децата с този синдром се раждат от жени на възраст под 35 години. Това се дължи на по-висока раждаемост в тази възрастова група. Според последните данни, бащина възраст, особено ако по-стари от 42 години, също увеличава риска от синдрома.
патофизиология
Характерни черти, обикновено свързани Синдром на Даун
- "Плоска повърхност" - 90%;
- brachycephaly (анормален скъсяване черепа) - 81%;
- кожна гънка на врата на новороденото - 81%;
- epicanthus (вертикална кожна гънка покриващ междинен ъгъл на окото) - 80%;
- хипермобилен на ставите - 80%;
- хипотония - 80%;
- плоска врата - 78%;
- къси крака - 70%;
- brahimezofalangiya (скъсяване на краката поради слабото развитие на центъра фалангите) - 70%;
- катаракта в възраст от 8 години - 66%;
- отворена уста (поради нисък мускулен тонус и специалната структура на небце) - 65%;
- зъбни аномалии - 65%;
- клинодактилия петия пръст (кутре Заоблена) - 60%;
- дъгообразна небцето - 58%;
- плосък мост - 52%;
- набразден език - 50%;
- напречна палмарно гънки (също наречен "маймуна") - 45%;
- Накратко широко гърло - 45%;
- кратко носа - 40%;
- страбизъм (кривогледство) - 29%;
- гърдите деформация или ръбести фуния - 27%;
- тъмни петна по ръба на ириса - Brushfilda петна - 19%;
- стеноза или дванадесетопръстника атрезия - 8%.
стереотипите общество
За съжаление, в България за "специални" хора са предпазливи. Лицата със синдрома на Даун често са "оставени" на обществения живот. По улиците, те почти не се виждат и не може да помогне с впечатлението, че ние не съществува такива проблеми. Все пак трябва да се отбележи, че тези деца в България, колкото, например, в Швеция или Холандия. Въпреки това, за разлика от нашата страна в страните от Европейския съюз на хората със синдром на Даун могат да се видят по улиците, те са в състояние да участват в различни работни места и по подходящ начин се отнасят до околната среда.
Често родителите на "нормалните" деца се притесняват, че детето им да взаимодействат с връстниците си със синдрома на Даун. Тази липса на разбиране е огромен обществен проблем, както за деца със синдром на Даун и техните родители.
Основните митове за деца с патология "Down синдром"
Мит 1: "Тези деца са неизлечимо болни, защото те имат синдром на Down"
Факт: В действителност, тези деца не са болни изобщо. Искам да кажа, да, разбира се, някои от тях понякога някои заболявания (сърдечно-съдови заболявания, например), но да се каже "неизлечима болест на Даун" напълно неправилно. Главно, защото
Това означава, че и набор от атрибути, което не е заболяване, а синдром. И знаци (което означава да няма фенотипните характеристики), които се нуждаят от компетентна психологическа и специално образование, а тя е доста податлив. А успехът на корекцията зависи от това как рано и подробно тя започна да се проведе.
Мит 2: "Тези деца са много близки един до друг, те съществуват големи проблеми с говора, те никога няма да могат да бъдат креативни, да пеят, танцуват, боя, и т.н."
Факт: Децата със синдром на Даун са живеещи в семейства, където те са много любители на и където семейството царува благоприятен хармонична атмосфера, а не нещо, което просто отидете и тичам, да скачат и танцуват, точно като всички други деца. Тези деца приличат на своите родители, братя и сестри, така че често фенотипните характеристики са изтрити, или да отидат на заден план. Да, те са речеви проблеми, но тези проблеми могат да бъдат преодолени. Що се отнася до кого и кога тези деца започват да се признае, близки, всяка майка, който е бил в контакт с бебето си през първите дни след раждането си, ще ви кажа, че детето й научих името й от първите дни, това е първият ден е различен от другите, да й се усмихва и по някакъв начин в контакт си с нея.
Мит 3: "Ако майката не изоставя дете с увреждания, то непременно тръгва от мъжа си"
Факт: В действителност, това се случва. Това беше много искал да се говори най-близките роднини на майките, призовавайки ги да се откажат от детето. Но никога не казват (най-вероятно, защото те все още не знаем), че често се случва със семействата, които имат едно дете мина. Статистически доказано, че семействата, в които родителите не са взели детето си, разбиване на най-малко не по-малко от тези, които са повишаване на такова дете.
Всички във вашите ръце!
За всеки родител за малоценност на нероденото им дете е трагедия. Поради тази причина, около 80% от родителите отказват да такива деца. Въпреки това, тези хора, които са решили да оставят детето, казват, че много скоро те разбраха, че бебето им не се различава от другите деца.
Децата със синдром на Даун са в състояние да се развиват нормално и отидете на редовно училище. Въпреки това, за това те трябва да бъдат добре подготвени. В това можете да помогнете на професионалисти като лекари, психолози, логопеди и специални центрове за ранното развитие на децата с увреждания, които в България се разраства.
След това специално обучение на дете със синдрома на Даун могат да продължат обучението си в училище и дори в университета. Това е улеснено от забележителен пример, Пабло Пинеда - това е първият учител в Европа със синдрома на Даун, който разрушава стереотипите относно способностите на децата със синдрома на Даун. Въпреки трудностите, с образуването, Пабло учи усилено в училище, и успешно завършва висши учебни заведения.
Далеч по въпроса за социализация на децата със синдрома на Даун е направил в Швеция. В тази страна, тези деца да посещават масовите детски градини и училища, както и имат способността да си намеря работа и себе си и семействата подкрепят.
Благодарение на огромната работа, извършена от европейските страни, днес повече от 80% от децата със синдром на Даун са записани в обикновените училища. За този приобщаващо образование в България се каже.
психолози препоръчват
В трудни ситуации, най-малко, винаги имате три възможности:
1. да го оставите както е, или да промените нещо;
2. да променят своето поведение, навици, нагласи, инсталиране или промяна на обстоятелствата, при които са настъпили на проблема;
3. Ако не можете да промените обстоятелствата, че е възможно да се промени отношението към обстоятелствата, които трябва да ги вземе:
като необходимо реалност;
като урок, който трябва да отиде;
като катализатор интра- ресурси и възможности;
като нещо положително, което се съдържа във факта, че докато се възприема като отрицателен.
Американската ранна интервенция Център условие следните препоръки към родители, които имат "специални" деца:
И винаги помнете, че рано или късно си усилия, търпение и постоянно прекомерно труда е задължително да бъдат възнаградени във възпитанието на детето!
За повече информация за синдрома на Даун, можете да получите на този линк.
И в заключение бих искал да кажа, че всяко дете е уникално и красиво, и най-важното нещо за всяко дете - е родителска любов и грижа. И ако давате на детето си усещането, имай търпение, постоянство и усърдие, всичко, което ще се възнагради!
MBLPU ZOT "Медицинска профилактика център" Ви кани да посетите:
5) Заседанията на дете и възрастен лечебен масаж.
Научете по-подробна информация по телефона. 282-448
Институциите, които предоставят психологическа, здравна и образователна подкрепа за деца с увреждания и техните семейства
1. Регионален държавен здравен институция "Томск Клинична психиатрична болница", регионалния медицински център и преподаване
Томск, ул. Северна града, 52 м. 65-18-05
Експерти: Логопед, психолог, психиатър.
2. регионално общественото здраве агенция "Томск Клинична психиатрична болница" детското отделение номер 14
Томск, ул. Алеутско, 4 m. 97-62-14
Експерти: логопед, психолог, психиатър, психотерапевт.
3. регионално общественото здраве агенция "Томск Клинична психиатрична болница" детското отделение номер 15
Томск, ул. Алеутско, 4 m. 97-62-15
Експерти: психолог, психиатър, психотерапевт.
4. Регионална държавната автономна институция на здравеопазването Томск Регионален център перинатална
Томск, ул. Chernykh, 96/1, разбира се. 64-33-03, 64-75-82
5. Регионална държавната автономна институция Комплекс Център за социална крак обслужване на населението в област Томск
Томск, ул. Mokrushina, 20/3, т.е.. 22.08.41
Специалисти: психолог, sots.pedagog, педиатър, физиотерапевт.
6. LLC "Медицински и уелнес център" Здравословен майка - силна дете "
Томск, ул. Транспорт, 5 м. 05/02/66
Експерти: Логопед, психолог.
7. Регионална държавната седалищно жилищен институция "onny рехабилитационен център за деца и младежи с увреждания" Надежда "разполага здраве
Томск регион. п. Kaltayev, т. 96-72-43, стр. 8-906-958-32-73
Експерти: Логопед, психолог, психиатър.
9. LLC "семейна подкрепа център" включване "
Томск, ул. Алтай, 8/3, т. 52-91-61
Експерти: Логопед, психолог.
10. Общинско предучилищната образователна институция на компенсаторни тип номер 22 в Томск
Томск, ул. Anna, 37, т. 54-28-41
Експерти: Логопед, психиатър.
11. Общински институт психологическа, медицинска и педагогическа комисия от Томск
Томск, PR. Ленин, 53, т. 52-84-83
Експерти: логопед, психолог, психиатър, педиатър, невролог, Аудиолог, педикюрист, офталмолог.
12. Общински автономна здравно заведение грижа "Детски център на бунтовниците-pheno- лечение"
Томск, ул. Ана, 53 м. 54-00-21
Експерти: логопед, психиатър, психолог, невролог, ортопед, офталмолог.
13. Общински автономно учебно заведение на допълнително обучение на децата творческо развитие и учебен център по хуманитарни науки "Томск Хоби център"
Томск, ул. Анна, 70А, тел. / Факс 24-44-11
Експерти: Логопед, психолог.
15. Център за психологическа, медицинска и педагогическа комисия
Томск, ул. Pirogova 10 m. 49-00-09
Експерти: Логопед, психиатър, психолог.
16. Томск Регионална академична библиотека. Пушкин. Културен и образователен център за деца с увреждания
Томск, транс. Baten'kov, д. 1, об. 51-56-33
Експерти: психолог, учител, библиотекар.
Институциите и организациите, които предоставят помощ и подкрепа на децата с увреждания и техните семейства
1. Министерството на семейството и децата от региона Томск
Томск, ул. Tverskaya, 74, т. 71-39-98
8. Местни НПО Томск деца с увреждания сдружение "Дъга"
Томск, ул. Mokrushina, 22, т. 24-37-16
9. Асоциация на родители на деца с церебрална парализа, "Радостта на Движение"
Томск, т. 8-913-818-03-10
Член изготвен от: клиничен психолог - ЕО Shahray