Получаване, фиксиране и оцветяване на кръв намазка изследване на оцветени петна, екскреция

Получаване на кръв намазка. По-добре е да се подготви петна от прясна, роден кръв. От оксалат и цитрат кръвни петна могат да бъдат получени до 6 часа след приема и от хепаринизирана -. 24 часа кръвни намазки са изготвени на микроскопски стъкла, които трябва съответния проводник подготви.

Подготовка пързалки. Uncycled vodopro стъкло промива във вода и вода и след това с дестилирана, изсушава се и за в буркан с капак стъкло към смес от равни количества от етилов етер и етилов алкохол. Преди прозореца на работа се отстранява с пинсети, избършете. Ако е необходимо, Смес,-твърди по този начин поставя в стъклени опаковки за-vertyvayut в хартия и лежеше депозиран в polie Tilenov-торбички са добре изравни.

подготовка намазка Техника. Предварително Metn стъкло отнеме между палеца и показалеца на лявата си ръка. Тире на 1 см от стъкло ръб, разположен по-близо до показалеца се прилага за не-голям (диаметър 2-3 тМ), капка кръв. Това де-лай обикновено чрез докосване на повърхността на предварително значително стъклото на капка кръв на мястото си вид след кожата пункция. При производството на петна от кръв, събирани в епруветки си капка се прилага чрез око солна или Pasteur пипета или тръба ръб. След това, от дясната страна е разположен близо до капка кръв полирано стъкло се поставя под ъгъл от 30-45 ° и внимателно го натиснете, докато докосне края на стъклото с кръвта капка. След това леко и бързо, напредва, надясно, наляво кристал за предварително Metn, подготвят цитонамазка.

В намазка трябва да започне при 1 - 1.5 cm от ръба на стъклото на обект-крак и прекратява в 1 - 3 cm от другите си краища е приблизително 2.3-3.4 от дължината на стъклото. НатриВка би трябвало вече да е предметно стъкло, странично стъкло трябва да остане vatsya без марж от около 1 см. Хоро-срамежлив намазка още няма паузи, кухини в цялата същата дебелина. Добри намазки се получават, когато загряване на предварително bations стъклена бутилка с гумена топла вода от 45-50 ° С, или да elektroobogrevatelnyh таблица Е kroskopu, стерилизатор или топла вода е затворен капак; Това се препоръчва при същите адаптации niyah суши намазки направени.

При студено време е необходимо за предотвратяване на кон-кондензация на водна пара на кръвни натривки, че можете да я наричат-хемолиза.

На суши намазка в началната част на молив про-stym или игла от броя на животните спринцовка записване (или серийния номер на изпитваните влизане животни) и датата на вземане на кръв.

Фиксиране на петна. Кръвни натривки, изисквани в рамките на 2 дни след производството, или да определят, или бамя-Сит. Нефиксираната петна в един месец губят SPO-lities правилно изписани.

За определяне тампони потопени в метанол (5 мин), етанол (30 минути), етилов алкохол и етил еднакво (30 минути) или денатуриран алкохол (30 мин). Тампоните се поставят в клетка с фиксатор-комплект и запечатват с капачка. Натривки не трябва да се мокрят-satsya. След фиксиране въздушни сушат намазки.

Оцветяване инсулт. Качеството на цветни щрихи, зависи от много фактори, включително рН на водата, използвана за разреждане, моите бои.

се прибавя 1% натриев хидрокарбилова че разтвор с вода до неутрализиране киселинна от-ка plyam до цвят розово-виолетово започва да се появява Xia за 1 - 5 минути. За да неутрализира алкална вода се прибавя 1% разтвор на оцетна киселина.

Romanovskogo- метод Гиемса. Фиксирана-ен намазка препарати поставят върху стъклена мост в кювета и се излива под тези разтвор работа багрило (от 1 мл дестилирана вода се прибавя 2 единичен огън боя фабрика разтвор Романовски - Гим-в). Оцветяването продължава 15 - 30 минути. Дебит Продължителност оцветяване зависи от стайна температура (на студено по-дълго багрилото) и качеството цвят. Накрая намазки промива се дестилирана вода баня и се сушат на въздух.

Е-боядисани с четката са розово-лилав цвят, а не dokrashennye - розово-червеникав и пребоядисан - тъмно лилаво.

Екскрецията leukogram (левкоцити).

Leukogram нарича съотношение про-процент между различните видове бели кръвни клетки в кръвта Ing.

Stained кръв намазка се изследва под микроскоп с потапяне, която използва лещата 90 и масло х mersionnoe който се отстранява след проучване лекарство с бензин, керосин, ксилен или хлоро-форма.

Оцветените кръвни петна определят размера, формата, цвета и характер на структурата на ядрото и цитоплазмата включванията в него, и връзката между времето лични форми на някои видове кръвни клетки.

Методи социално-диференциално броене на левкоцитите. Leukogram изведен за оцветени петна кръв чрез диференциално броене съгласно системата за потапяне микро Osprey 100 (или за предпочитане 200) левкоцитите.

Chetyrehpolny метод. Диференциално броене на левкоцитите се извършва по такъв начин, че с едностранно zhdoy намазка в началото и в края на това (R. F. 4-он, последвано участъци), определени от 25 левкоцити (общо 100 клетки). Така от края на намазка по-дълбоко в 3 - 4 зрително поле, а след това да преминат с 2 - 3 нива по протежение на ход и да се върне към своя край. Количеството на всеки тип открити в разследване-SRI бели кръвни клетки, записани при 11 ключ брояч.

метод с три нива. Когато се използва метод левкоцити на три полеви преброяват в 3 части, разположени напречно на хода (от единия край до другия). В началото на преброяването на удар от 35 клетки в средата - 30 и в края на краищата - 35 клетки.

метод Odnopolnye. WBC, определен в средата на хода, където преминава през него от едната страна към другата и обратно, на 100 левкоцити бяха преброени.

При записване на резултатите от leukogram отделяне от-разумно типове левкоцити се изхвърлят по такъв последващи sequently: базофили (В), еозинофили (Е), неутрофили - миелоцити (М), младите (U), пробождане (P), сегментирани (С), лимфоцити (А), моноцити (М). Leukogram кръв на здрави животни са представени в таблицата.

Процедурата за изчисляване на абсолютната съвместно lichestva индивидуален vidovleykotsitov в 1 л кръв. За да направите това, изчисляване на аудио изход Поривите левкоцити и изход leukogram. След това броят на клетки, умножен по ка-тип zhdogo leukogram клетки процент последователно и разделени от 100 до получаване на абсолютния брой на отделните форми на тези бели кръвни-пръстени в 1 л кръв (3 графика).