Полигенни наследство на количествени характеристики

Гени плейотропни ефекти - това зависи от няколко характеристики на единичен ген, т.е. множествено действие на единичен ген. В Drosophila ген бяло око в същото време се отрази на цвета на тялото, дължината на крилата, структурата на гениталния апарат, намалява плодовитостта, намалява продължителността на живота. Мъжът, известен наследствено заболяване - arachnodactyly ( "паякообразни пръсти" Много тънки и дълги пръсти), или болестта на Марфан. Генът, отговорен за това заболяване е заболяване на съединителната тъкан на развитието и също влияе върху развитието на няколко характеристики: нарушение на лещата на окото, нарушения в сърдечно-съдовата система.
Генни плейотропичните ефекти могат да бъдат първични и вторични. В първичния ген pleiotropy проявява своите многобройни предимства. Например, когато заболяване Hartnupa генна мутация води до аминокиселина триптофан малабсорбция в червата и реабсорбция в бъбречни каналчета на. Това влияе върху мембраната на чревните епителни клетки и бъбречните тубули с нарушения на храносмилателната и отделителната системи.
В средното pleiotropy има един основен фенотипна експресия на гена, последван от разработване технологичен етап на вторични промени, водещи до множество ефекти. Така че, когато сърповидно-клетъчна анемия при хомозиготи наблюдава няколко патологични признаци: анемия, увеличен далак, кожни лезии, сърцето, бъбреците и мозъка. Ето защо, хомозиготни ген сърповидноклетъчна анемия умре, обикновено в детството. Тези фенотипни генна експресия съдържа йерархия на вторични прояви. Основната причина, директно фенотипна експресия на дефектен ген е анормален хемоглобин и еритроцити полумесец форма. Това води до последователност на други патологични процеси: слепване и унищожаване на червени кръвни клетки, анемия, дефекти в бъбреците, сърцето, мозъка - патологичните симптоми са вторични.
Когато pleiotropy, ген действа върху това, че една основна черта може да се променя, модифицира експресията на други гени, и следователно въвежда понятието модификатор гени. Последно засили или да отслаби развитието на героите, кодирани с "голям" ген.
В зависимост показатели функционира наследствени черти от характеристики генотип е проявление и експресивност.
Като се има предвид действието на гени, техните алели трябва да се считат и модифициращ ефект на средата, в която организъм rozvivaetsya. Ако растения иглика хибридизират при температура 15-20 ° С, в съответствие със схема F1 mendelivskoy, всички поколения ще имат розови цветя. Но когато такова преминаване се провежда при температура от 35 ° С, всички хибридите ще имат бели цветове. Ако упражнение преминаване при около 30 ° С, след различно съотношение (3: 1 до 100%) от растения с бели цветове.
Такова колебание в разделянето на класове, в зависимост от условията на околната среда е наречен проявление - силата на фенотипните прояви. Така пенетрантност - е честотата на генната експресия, феномена на появата или липсата на черта в организми от същия генотип.
Пенетрантност варира значително между доминиращи и рецесивни гени между. В допълнение към гените, фенотипа на което се появява само при комбинация от определени условия и достатъчно редки външни условия (високо пенетрантност) при хора гени, чиито фенотипна експресия настъпва при всички връзки на външни условия (ниска пенетрантност). Проявление се измерва с процента на организмите фенотипна знак на общия брой на изследваните превозвачи съответните алели.
Ако генът е напълно независим от околната среда, определя фенотипна експресия, тя има пенетрантност на 100%. Въпреки това, някои доминиращи гени се случват по-често. Така че, полидактилия има ясна вертикална наследство, но има пропуски pokoleniy.Dominantnaya аномалия - преждевременен пубертет - принадлежи само на мъжете, но понякога това може да предава на болестта от човек, който не страда от това заболяване. Пенетрантност показва съответния фенотип е какъв процент от генни носители. Така проявление зависи от гените, околната среда, и от двете. По този начин, този ген не е постоянна собственост и функцията на гени в определени среди.
Изразителност (Латинска ehrgessio -. Експресия) - промяна в количествените характерни проявления в различни индивиди-носители на съответните алел.
Когато доминантни наследствени заболявания изразителност може да варира. По същия rseme може да се прояви наследствени заболявания на белите дробове, едва забележими до тежка: различни форми на хипертония, шизофрения, диабет и т.н. Рецесивен наследствено заболяване в семейството се появи един и същи вид и имат незначителни колебания експресивност.

Видове гени взаимодействие

ген Тип взаимодействие

Разделянето на фенотипа в F2

Генотипна състав на фенотипните класове

взаимодействията алели

А доминантен алел потиска рецесивен алел

Наследяването на цвета на граховите семена

Вход хетерозиготна форма е по-слабо изразено, отколкото в хомозиготна

Наследяването на цвят цвете нощ красива

В хетерозиготно състояние, всеки от ген алелните причинява развитието на тях контролирана знак

1I A I А. 2I A I Б. 1I B I B

Наследяване на кръвни групи при хора

Взаимодействие nonallelic гени

Доминантни гени от различни двойки (А, В), присъстващи в генотип заедно, да предизвика образуването на нова функция. Участие всеки поотделно, гени А и Б да предизвика развитието на техните признаци

9А-В-. 3A-бб. 3aaB-. 1aabb

Наследствените форми пилета билото

Доминантни гени от различни двойки (А, В), присъстващи в генотип заедно, да предизвика образуването на нова функция. Присъства всеки поотделно гени А и Б не причиняват развитието на функция

(9А-В-). (3A-BB + 3aaB- + 1aabb)

Наследствени цветни сладкото цветя