Полигенни черти 1
Полигенен черти са контролирани от няколко неалелни гени, които работят независимо един от друг (без тип взаимодействие доминиране / recessivity или epistasis) и обикновено имат малко количествен ефект на добавката. Полигенни черта на населението имат непрекъснат разпределение на Гаус; Не рязко спрямо формите характеристика, специфична за моногенни черти. Всеки човек от населението е различен, почти незабележимо, от всички останали. Изразени полигенни черти могат да се променят под влияние на факторите на околната среда, така че те се наричат многофакторна. Примери нормални полигенни черти: пигментацията на кожата, ръст, тегло, умствените способности и т.н. dermatoglyphs.
Цветът на кожата зависи от много фактори: дебелината и прозрачност на епидермиса; кръвоносната състояние на нивото на кожни съдове; размер на пигмент - меланин и неговото разпределение (най-важният фактор). Количеството на меланин в кожата се определя 2-6 генни двойки. Наследствено модел на пигментацията на кожата е показано на фиг. Всяка доминантен алел (А, В, С) определя синтеза на някои от количеството на меланин, рецесивен (а, б, в) са аморфен (неактивно). Количеството на меланин, и като резултат - на интензивност пигментация зависи от количеството на доминантните гени дози и феномен, наречен добавка полигенен (или полигенен кумулативен полимер).
Свързано наследство. генетични карти
При хората, 25 свързващи групи:
-Група 22 автозоми (хомоложни хромозоми имат същите свързващи групи);
- Съединител Група 1 X хромозома;
- В група 1 на съединителя хромозомата;
- Група 1 - митохондриални гени.
свързване явление възниква само по отношение на гените на една хромозома в момент, когато гените, разположени на различни хромозоми са наследени независимо от законите на Мендел. Проучване на механизмите на наследство разкри, че гените не са винаги същата връзка групата е свързана прехвърля. Изключение се дължи на възможността за рекомбинация на хомоложни хромозоми - кръстосване, което е възможно в мейоза. По време на кросоувъра случва взаимен обмен на алели между хромозомите на чифт - хомоложни хромозоми.
Кросоувър честота е различна за различните локуси варират от 0% до 50% и е свързана с разстоянието между гените. В проценти по-голяма от 50%, не е вече рекомбинация, сегрегация и независими. Въз основа на наблюдения показват, че между гени, които са много близо един до друг, и възможността за образуване на хиазма съответно кросоувър е малък, и между гени, разположени допълнително освен увеличава възможността за преминаване, над 50%. Следователно, определянето на генетична рекомбинация честота в% е критерий за определяне локализацията на гена на хромозомата и, по този начин изготвянето генетични карти.
Генетични карти са получени въз основа на свързване феномен на пресичане-свърши, линеен подреждането на гени в хромозомата. Тези карти представляват относителното местоположение на гени, които представляват различни свързване група (1% 1см = кросоувър (santiMorganida)).
В момента, молекулярна генетика, са разработени физически карти на хромозомите: точното местоположение на гени върху хромозома; гени дължина и разстоянието между гените са посочени в базови двойки.
Определяне на генни свързващи групи и феномена на адхезионни черти е много важно по медицинска генетика. Очертан съвместната прехвърлянето на някои нормални и патологични признаци. Нормална функция служи като маркер (индикатор) патология, и това е особено важно за заболявания, които се проявяват по-късно с възрастта. Примери на свързващи групи могат да бъдат: Rh гени и elliptotsitoza; и болка гени ксеродерма (XM); гени на кръвни групи Duffo и вродена катаракта; кръвна група гени Лютеранин, секреторна състояние и миопатия; гени и групи MNSs dentinogenesisimperfecta-л (DI-1); Xg кръвни групи гени и цвят слепота (Dalt); и т.н.
