Появата на имунологията като наука

Започнете имунология развитие се отнася до края на ХVIII век и се свързва с E.Dzhennera за името. първо се прилага въз основа на практически наблюдения само по-късно основава метод теория за ваксиниране срещу едра шарка.

Открит E.Dzhennerom действителност е основа за по-нататъшни експерименти L. Пастьор. доведе до принцип формулировка профилактика на инфекциозни заболявания - принципа на имунизация отслабени или убити патогени.

имунология развитие за дълго време, се проведе в рамките на микробиологичните науки и се отнася само до изучаването на имунитета на инфекциозни агенти. По този начин ние сме голям напредък в откриването на причините за редица инфекциозни заболявания. Практическата постигането бе разработването на методи за диагностика, профилактика и лечение на инфекциозни заболявания главно чрез създаване на различен вид ваксина и серуми. Многобройни опити за изясняване механизмите, чрез които се определя стабилността на организма срещу патогена, създаващи две увенчан имунитет теории - фагоцитни формулирани в 1887 godu Мечников и хуморални стартира през 1901 godu P.Erlihom.

В началото на ХХ век - времето на настъпване на други клонове на имунологичната наука - имунология инфекциозно. Като отправна точка за разработването на инфекциозни наблюдения имунология бяха E.Dzhennera така за неинфекциозен - Zh.Borde N.Chistovichem действителност откриване и производство на антитяло в животното в отговор не само микроорганизмите, но в общи чужди агенти. Неговата установяване и развитие на неинфекциозен имунология, получена в създадената Мечников през 1900 г., учението за цитотоксин - антитела срещу някои тъкани на тялото, в K.Landshteynerom откриването през 1901 г. на човешки еритроцитни антигени.

Резултати от P.Medavara работи (1946) разширява обхвата и обърна внимание на инфекциозно имунология, обяснявайки, че в основата на процеса на отхвърляне чужди тъкани на тялото също са имунологични механизми. И това е по-нататъшно

разширяване на научните изследвания в областта на трансплантацията на имунитет привлечен от откриването през 1953 г., феномена на имунологична толерантност - липса на реакция на организма към въвеждането на чужда тъкан.

Стана ясно, че организмът е много точно прави разлика между "своята" и "чужди", и въз основа на реакциите, които се случват в него в отговор на въвеждане на чужди агенти (независимо от тяхното естество) са същите механизми. Учене набор от процедури и механизми, насочени към запазване на постоянството на вътрешната среда на организма от инфекции и други чужди агенти - имунитет е в основата на имунологично науката (V.D.Timakov, 1973 YG).

През втората половина на ХХ век е белязан от бързото развитие на имунологията. Това беше през тези години, е създаден за разплод и клонова теория на имунитета, разкри закономерности във функционирането на различни части на лимфоидната система като единна и последователна система от имунитет. Един от най-големите постижения на последните години е откриването на две независимо работещи механизми в специфичния имунен отговор. Един от тях е свързан с така наречените В-лимфоцити, извършване на хуморален отговор (синтез на имуноглобулини), а другият - със системата за Т-клетки (тимус-зависима клетъчно), което е следствие от дейността на клетъчен отговор (натрупването на високо лимфоцити). Особено важно е да се получат данни за взаимодействието между тези два вида лимфоцити в имунния отговор.

2) Основните функции на популацията на Т-клетки. И антиген-antigennezavisimaya differintsirovka T lifotsitov. TCR структура.

Основните функции на Т-система на имунитет:

1) Основната функция на системата Т е свързан с формата на клетка осигуряване на имунен отговор. Т лимфоцити проявяват цитотоксичен ефект върху генетично чужди клетки (мутант, тумор, и т.н.). Освен Т лимфоцити индуцират фагоцитната тип отговор на определени антигени видове.

2) Т-система играе важна роля в разпознаването на по-голямата част от антигени и при индуциране както клетъчен и хуморален имунен отговор.

3) играе важна роля в регулирането на имунния отговор. Основно T-помощник и Т-супресори.

4) участва в образуването и поддържането на имунологична tolerantnosti- спец. Имунологични липса на отговор.

5) функция имунологична памет

И антиген-antigennezavisimaya differintsirovka T lifotsitov.

Antigennezavisimaya разл. Се извършва в тимуса, че включва: проникването прогенитори на Т-лимфоцити в тимуса, пролиферация на тимоцити, образуване на антиген-рецептор, положителна и отрицателна селекция на клонинги на Т-лимфоцити, образуване на различни субпопулации на Т-лимфоцити.

Антиген-разл. Издаден от тимуса, незрели лимфоцити функционален среща и съответния антиген, признае това в сътрудничество с антиген-представящи клетки и за получаване на необходимите стимули да пролиферират и се диференцират в зряла ефекторна Tlimfotsity.

AGnezavisimaya разл. тимуса на капсулен зона дойде НЗ рецептор SD44, преминава в кората те все SD2, 3, 4, и TKR, веднага в тази зона, те се подлагат на положителна селекция, някои са убити, а някои от тях са в медуларен областта, има взаимодействие с макрофаги и NT те претърпяват апоптоза otritstsatelnoy избор се дължи на факта, че се задейства само един сигнал (за апоптоза не е необходимо два сигнала) и все още слаби механизми на рецептор Bcl-2 Bcl-XL ги доведе до рушат. Само ostavyashayasya на клетките от тимуса идва наивни лимфоцитите в тимуса зависими площ на периферните органи на имунната система.

След напускане на тимуса те strechayutsya в периферията с далака, регионалните лимфни възли. Когато хипертония се поглъща тях отговаря на макрофага, DK и В-лимфоцитите. Заедно с МНС 1 u2 клетки те predstavyalyut AH т.е. епитоп на Т-лимфоцити. Tlimfotsitov се грундиране. Първият сигнал се получава от TCR и МНС Kl 1 или 2, и втори сигнал от IL-1, В-7 съ-рецептор АРС протеин и SD28 Т-лимфоцити. Тези, които не бъдеш убит. Тези, които са оцелели зрял и може да синтезира IL-2. А IL-2 стимулира възпроизвеждането на популации на Т-лимфоцити. Те стават зрял и може да отговори на samostoyaetlno AG. Някои от клетките са на клетъчен имунен функцията на паметта.

Това хетеро, състоящ се от две полипептидни вериги. Налице е ковалентна връзка. Всяка верига има вариабилен домен V (контакт с AH) и С константния домен. Подобно на имуноглобулини, само TKR- едновалентни и imunoglobuliny - двувалентни. 2 тип TCR. 1) гама и делта вериги, но няколко такива клетки във всички, но много 5% 2) алфа бета верига dofiga им в организма.

3) диференциационни антигени.

На лимфоцити отвори голям брой структури, които определят функционални различия между лимфоцити и дават възможност да се идентифицират функционално различна субпопулация на Т и В клетки. Тези молекули се намират на повърхността на мембраната имунокомпетентни клетки, диференциация антигени се наричат. Разграничаване антигени показват на цитоплазмената мембрана на клетки в процеса на морфологично диференциране. Те белязани клетки с различна степен на зрялост. Наистина трябва да бъде възможно да се идентифицират диференциация антигени (лимфоцитните маркери), използвайки специфични антитела. Тази цел се постига чрез получаване на моноклонални антитела, които реагират само с един антиген, клетъчна мембрана и групирани в клъстери. технология Gibridonnaya разработена от Kohler и Milshteynom през 1975 г., се получава голям брой моноклонални антитела на повърхностните антигени на човешките левкоцити. С единна номенклатура, съгласно който една група от антитела, които имат подобен капацитет на свързване и разпределение в тъканите, наречени клъстери на диференциация (касетъчни на диференциация) е създадена с цел тяхната класификация на международна конференция в Париж през 1982 година. По-късно, терминът CD дойде означава отделен антиген на клетъчната мембрана, която е обозначена с две или повече моноклонални антитела.

CD номенклатура, е хронологичен списък на вградения който серийният номер на молекулата се характеризира най-вече от момента на неговото установяване. Подборът и класирането на нови клъстери се провежда в рамките на номенклатурата комитет на СЗО и на Международния съюз на имунологичните дружества. Регистрирайте възлагане на подходящ брой клъстер се случва на международен семинар на антигени за разграничаване на човека.

Антигени на Т-лимфоцити.

-ekspressiruyutsya CD3 тимоцити на по-късен етап на диференциация и на почти всички периферни Т лимфоцити. Антитела към антигена имат митогенен ефект върху покой Т-лимфоцити, индуцира клонална пролиферация и секреция на имуноглобулин В- lifotsitami индуцират секреция на цитокин (IL 2, IFN, CSF).

CD4 - марка на Т-хелперните клетки. Заедно с това, индивидуални клонинги на Т-клетките помощници

Той проявява цитотоксичен ефект върху целевите клетки с мембрана antigenamiHLA клас II. От особено значение е свързваща молекула CD4 СПИН вирус белтъци на обвивката, които водят до резултатите от ендоцитоза в влизането на вируса в субпопулация на Т-хелперни клетки факта.

CD5- антиген марка цитотоксична (подтискане) Т-лимфоцити. Присъства на всички зрели Т-клетки. За съжаление с маркер, изразена в определени етапи от В-клетъчен онтогенезата. Много често открит в клетки от пациенти с В-клетъчна хронична лимфоцитна левкемия тип.

CD8 периферно кръвни лимфоцити и тимоцити носят различни форми antigenaCD 8. антиген бележи цитотоксични (супресорни Т-лимфоцити), които разпознават клас I antigenyHLA и индивидуални клонове разпознават антигени HLA клас II.

В антигени на човешки лимфоцити.

CD19- представи на всички периферни В-клетки, както и В-прекурсорни клетки в костния мозък. Антигенът е най-ранната маркер позволяването дължи на броя на В лимфоцити клетка.

CD 10 антигенен свързани с остра лимфоцитна левкемия. Той ясно изразена по предварително В-клетките. Той е на стойност да се идентифицира всяко T / аудио в левкемии.

Филогенеза. В по-ниските етапи на еволюционното развитие на защитни реакции са неспецифични. Да те само ограничено усвояване и ензимно разцепване, в примитивни многоклетъчни организми са защитни бариери и специализирани фагоцити. Лимфоидни клетки, способни да разпознават антигена и притежаващ имунологична памет, се появяват само в по-ниски chordates. В висши гръбначни и хора в защитата на организма са включени както хуморален и клетъчен имунитет и неспецифични фактори на защита.

Immunity в безгръбначни - хуморални и клетъчни фактори, фагоцитоза, началото на специфични имунни процеси, ролята на адхезионни молекули, лектини. Limbo разпознаване на антигена и адаптивен имунен отговор - произхода на суперфамилията имуноглобулини, V-гени, антитела, антиген-разпознаване рецептори. процес Получаване на антиген представяне - произхода на главни хистосъвместими комплексни молекули, еволюция обработка антигени, костимулаторен система.

Еволюцията на имунната система при гръбначните животни - органите и клетките на имунната система, тимуса, Фабриций чантата и други централно лимфоидни органи и структури. Развитието на клетъчния и хуморален имунитет, анти-инфекциозен и защита срещу тумор. Уникалността на имунните процеси и еволюционни техния произход. Образуване на антиген-специфични адаптивния имунитет фактори в еволюцията.

Лимфоцитите в ранните етапи на хемопоеза се произвеждат в жълтъчната торбичка. След това, при 4-5 седмици на вътрематочно развитие на основен източник за получаване на черен дроб. и дори по-късно - костния мозък. В-лимфоцити са antigennezavisimuyu диференциация в костния мозък. Тук, на повърхността се появяват IgM. След това те напускат костния мозък и се пренесат периферни органи на имунната система. При контакт с антиген-антиген стимулира диференциацията на В-лимфоцитите в плазмени клетки. в състояние да произвеждат антитела. Плода плазмени клетки започват да се отделят IgM около 10 минути, IgG - в 12 и IgA - на 30-та седмица на развитието на плода. Новородено антитела се състоят главно майка на IgG, IgM нива и IgA, ако не е имало вътрематочна инфекция, незначително. Динамика на серумните нива на имуноглобулин съгласно възраст е показано на фиг. 1.2. Прекурсорите на Т-лимфоцити в 6-8-тата седмица на развитието на плода колонизират тимуса, където има растеж, antigennezavisimaya диференциация и смърт на Т клетки, насочени срещу автоантигени. Дейността на тези процеси се увеличава и става максимално в пубертета.

Фагоцитните клетки, както и клетки в ранните етапи на хемопоеза формират жълтък сак. В двумесечен тях плода малко, и са представени главно миелоцити и макрофаги на съединителната тъкан. 4-5-ти месец на развитието на плода в възли далак и лимфни появи моноцити. чийто брой се увеличава след това. неонатални неутрофили. родени на термин, показващ нормална фагоцитарната активност на неутрофилите в преждевременно фагоцитоза по-слаба. Способността на неутрофили и моноцити хемотаксис кърмачета по-слабо изразен, отколкото при възрастни.

Като се започне синтеза на компоненти на комплемента по време на пренатален период от време, почти съвпада с началото на синтеза на имуноглобулини. допълват компоненти не преминават през плацентата, така че тяхната концентрация в кръвта на новороденото е ниска.

Образуване в онтогенезата на миелоидна и лимфоидна хематопоетични серия - ролята на жълтъчната торбичка, фетален черен дроб, тимус, костен мозък. Миграцията на имунните клетки в онтогенезата: движи хематопоетични стволови клетки, тимус вълна проверка и емиграция на Т-клетки от тимуса. Промени в лимфоцитен отговор на стимулация през онтогенията - съотношението на клетъчната пролиферация и апоптоза и анергия на имунния отговор.

Имунната процеси перинатална - регулиране на имунната система, образуване на основните типове имунни процеси, образуването на памет клетки към антигени на основните местообитания autonomation периферна връзка на имунната система. Застаряването на имунната система - тимусната инволюция и фактори, причиняващи това, динамиката на хормоните на тимуса, цитокини, на дисбаланс Th1 / Th2-регулацията на имунните процеси, сенилна имунна недостатъчност и неговите последици.